一株来自植物窝儿七的内生真菌白地霉及其应用

    公开(公告)号:CN102168021A

    公开(公告)日:2011-08-31

    申请号:CN201010609545.4

    申请日:2010-12-28

    Abstract: 本发明公开了一株来自植物窝儿七的内生真菌白地霉及其应用。本发明提供了白地霉(Geotrichum candidum)WEQC CGMCC No.3783。本发明的白地霉WEQC具有产生鬼臼毒素葡萄糖苷以及表鬼臼毒素双葡萄糖苷的生理特性,可用于鬼臼毒素类物质的制备。本发明提供的制备鬼臼毒素葡萄糖苷以及表鬼臼毒素双葡萄糖苷的方法,发酵条件简单、菌种易培养、生产周期短,具有工业化规模生产的应用潜力。本发明为鬼臼毒素类物质的资源开发提供了新途径,对保护植物生态多样性具有重要意义。

    一株烟曲霉及其应用
    23.
    发明授权

    公开(公告)号:CN101575576B

    公开(公告)日:2010-12-01

    申请号:CN200910086919.6

    申请日:2009-06-18

    Abstract: 本发明公开了一株可产生鬼臼毒素、表鬼臼毒素双葡萄糖苷和黄芪苷的烟曲霉及其应用。本发明的烟曲霉(Aspergillus fumigatus)TEQA CGMCC № 3115具有产生与桃儿七相同的鬼臼毒素、表鬼臼毒素双葡萄糖苷以及黄酮类物质黄芪苷的生理特性,可用于鬼臼毒素类物质及黄芪苷的制备;本发明的制备鬼臼毒素、表鬼臼毒素双葡萄糖苷和黄芪苷的方法,发酵条件简单、菌种易培养、生产周期短,具有工业化规模生产的应用潜力;对鬼臼毒素类物质的资源开发提供了新途径,对保护植物生态多样性具有重要意义。

    一种制备鬼臼毒素和/或黄芪苷的方法及其专用菌株

    公开(公告)号:CN101701193A

    公开(公告)日:2010-05-05

    申请号:CN200910237790.4

    申请日:2009-11-19

    Abstract: 本发明公开了一种制备鬼臼毒素和/或黄芪苷的方法及其专用菌株。该菌株为斯氏青霉(Penicillium ateckii)WEQE,其保藏号为CGMCC No.3401。本发明的菌株可以用于制备鬼臼毒素和/或黄芪苷。本发明的制备鬼臼毒素和/或黄芪苷的方法具有不受植物资源的影响、操作简单、成本低廉、易操作、生产周期短等优点。本发明方法为制备鬼臼毒素提供了新途径,避免了现有技术中其它各种制备方法的局限性,具有很强的可操作性,适合于工业化大规模生产,同时又对保护植物生态多样性具有重要意义。

    制备表鬼臼毒素双葡萄糖苷的方法及其专用菌株

    公开(公告)号:CN101603011A

    公开(公告)日:2009-12-16

    申请号:CN200910086918.1

    申请日:2009-06-18

    Abstract: 本发明公开了一种制备表鬼臼毒素双葡萄糖苷的方法及其专用菌株。该菌株为寄生曲霉(Aspergillus parasiticus)TEQB,其保藏号为CGMCC No.3116。本发明的菌株可以用于制备表鬼臼毒素双葡萄糖苷。本发明的制备表鬼臼毒素双葡萄糖苷的方法具有操作简单、成本低廉、易操作、生产周期短的优点。本发明方法为制备表鬼臼毒素双葡萄糖苷提供了新途径,避免了现有技术中其它各种制备方法的局限性,具有很强的可操作性,适合于工业化大规模生产,同时又对保护植物生态多样性具有重要意义。

    一种通过微生物发酵制备非那佐辛的方法及其菌株

    公开(公告)号:CN108611278B

    公开(公告)日:2021-09-28

    申请号:CN201810409352.0

    申请日:2018-05-02

    Abstract: 本发明公开了一种通过微生物发酵制备非那佐辛的方法及其菌株。本发明提供了Pseudogymnoascus pannorum BJZ13在制备非那佐辛中的应用;所述Pseudogymnoascus pannorum BJZ13在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的保藏登记号为CGMCC No.15389。Pseudogymnoascus pannorum BJZ13发酵培养后可以得到非那佐辛,操作简单、成本低廉、生产周期短,具有工业化规模生产的应用潜力。本发明为非那佐辛类药物的资源开发提供了新途径。

    一类青藤碱衍生物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN107337672B

    公开(公告)日:2019-05-28

    申请号:CN201710659442.0

    申请日:2017-08-04

    Abstract: 本发明提供一种青藤碱衍生物,其结构式如式I所示:R具体可为H、3,4‑二氯、2,4‑二氯、2‑氯、4‑氟、3,4‑二甲氧基、2‑甲基、3‑氯或4‑甲氧基。所述青藤碱衍生物可用于制备真核生物肿瘤细胞增殖抑制剂或制备预防和/或治疗肿瘤药物。本发明提供的青藤碱衍生物对人胃癌细胞株、人肺癌细胞株、人胃癌细胞株及人胎盘绒毛癌细胞有明显的抑制作用。

    青藤碱衍生物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN107325097B

    公开(公告)日:2019-05-28

    申请号:CN201710659452.4

    申请日:2017-08-04

    Abstract: 本发明提供一种青藤碱衍生物,其结构式如式I所示:R具体可为H、4‑羟基,2,3‑二羟基,2‑羟基或2‑乙酰氧基。所述青藤碱衍生物可用于制备真核生物肿瘤细胞增殖抑制剂或制备预防和/或治疗肿瘤药物。本发明提供的青藤碱衍生物对人胃癌细胞株、人肺癌细胞株、人胃癌细胞株及人胎盘绒毛癌细胞有明显的抑制作用。

    一类青藤碱衍生物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN107337672A

    公开(公告)日:2017-11-10

    申请号:CN201710659442.0

    申请日:2017-08-04

    CPC classification number: C07D471/08

    Abstract: 本发明提供一种青藤碱衍生物,其结构式如式I所示:R具体可为H、3,4-二氯、2,4-二氯、2-氯、4-氟、3,4-二甲氧基、2-甲基、3-氯或4-甲氧基。所述青藤碱衍生物可用于制备真核生物肿瘤细胞增殖抑制剂或制备预防和/或治疗肿瘤药物。本发明提供的青藤碱衍生物对人胃癌细胞株、人肺癌细胞株、人胃癌细胞株及人胎盘绒毛癌细胞有明显的抑制作用。

Patent Agency Ranking