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公开(公告)号：CN105219887B
公开(公告)日：2019-02-05
申请号：CN201510760568.8
申请日：2015-11-09
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明提供一种用于分型检测猪博卡病毒的引物组、试剂盒及检测方法，属于病毒检测技术领域。所述引物组包括具有如Seq ID No.1至Seq ID No.6所示核苷酸序列的分别对应1型、2型、3型PBoV的上下游引物对。所述试剂盒包括所述引物组。本发明还提供了基于所述引物组和/或试剂盒的用于分型检测猪博卡病毒PBoV基因型的方法。采用本发明所述的引物组、试剂盒和/或方法鉴别博卡病毒PBoV亚型，具有特异性好、灵敏度高、准确性好、简捷高效等优点，为临床检测提供了新的可靠的技术手段。
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公开(公告)号：CN104805106B
公开(公告)日：2018-07-03
申请号：CN201510224917.4
申请日：2015-05-05
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了一种含TGEV及PEDV保护性抗原的融合基因及其编码蛋白和应用。该含TGEV及PEDV保护性抗原的融合基因的碱基序列如SEQ ID NO.1所示。编码该融合基因的蛋白具有如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列。将该融合基因导入玉米中，经筛选、鉴定得到含TGEV及PEDV保护性抗原转基因玉米植株。本发明获得的转基因玉米疫苗可高效表达含TGEV及PEDV保护性抗原的融合蛋白，而且表达产物具有显著的免疫原性。
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公开(公告)号：CN105219887A
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201510760568.8
申请日：2015-11-09
Applicant: 北京市农林科学院
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q2600/16
Abstract: 本发明提供一种用于分型检测猪博卡病毒的引物组、试剂盒及检测方法，属于病毒检测技术领域。所述引物组包括具有如Seq ID No.1至Seq ID No.6所示核苷酸序列的分别对应1型、2型、3型PBoV的上下游引物对。所述试剂盒包括所述引物组。本发明还提供了基于所述引物组和/或试剂盒的用于分型检测猪博卡病毒PBoV基因型的方法。采用本发明所述的引物组、试剂盒和/或方法鉴别博卡病毒PBoV亚型，具有特异性好、灵敏度高、准确性好、简捷高效等优点，为临床检测提供了新的可靠的技术手段。
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公开(公告)号：CN103361441A
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201210093382.8
申请日：2012-03-31
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明“检测分型鸡淋巴白血病病毒的基因芯片及试剂盒与方法”，涉及动物医学诊断领域。所述基因芯片的特征在于其特征在于：在芯片基质上设置有鸡淋巴白血病病毒ALV的三个亚群B、E和J亚群的特异性探针序列，本发明还提供了检测分型鸡淋巴白血病病毒的试剂盒，试剂盒中除了上述基因芯片，还包括用于三种亚群的三条特异性引物，三条特异性引物通过多重PCR对待测毒株的DNA进行扩增，扩增产物与芯片进行杂交，通过杂交结果判断待测毒株是否是鸡淋巴白血病病毒及并进一步判断是哪种亚型。发明的芯片和试剂盒及提供的检测方法能针对多种病原进行高通量、快速、准确的检测，能在较短的时间内对感染性疾病做出正确诊断，防止传染性疾病传播。
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公开(公告)号：CN101358248B
公开(公告)日：2012-02-01
申请号：CN200810223382.9
申请日：2008-09-26
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明涉及“一种快速检测鸡传染性贫血病毒的方法及试剂盒”，涉及生物技术领域。通过LAMP法用特异性LAMP引物组选择性扩增鸡贫血病毒基因的靶区域，确认是否存在有扩增产物存在。本发明方法合理地避免了常规PCR对于温度循环的特殊要求所带来的种种不便，在实验中可以使用向LAMP终产物中加入SYBR Green I染料后可直接用肉眼观察结果而不需要通过凝胶电泳来观察，或通过副产物-焦磷酸镁的浊度检测法；该方法简单易行。利用本发明的方法，可以提供一种新型，快速，易于操作的鸡传染性贫血病毒鉴别诊断的方法，并为进一步控制鸡传染性贫血病奠定了工作基础，具有良好的经济效益和市场前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101875944A
公开(公告)日：2010-11-03
申请号：CN200910238047.0
申请日：2009-11-18
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明“一种副猪嗜血杆菌aroA基因自杀载体及构建方法”，属于动物疫病防控领域，一种副猪嗜血杆菌aroA基因自杀载体，包括骨架载体和突变的aroA基因，所述骨架载体包含条件复制起点、抗生素抗性选择位点和多克隆位点，所述突变的aroA基因插入在所述多克隆位点上，所述条件复制起点指使所述自杀载体不在副猪嗜血杆菌中自主复制的起始序列，所述突变的aroA基因指aroA基因序列中插入了抗生素表达盒，所述抗生素表达盒与所述抗生素抗性选择位点为分别针对不同的抗生素选择的基因位点。本发明提供的自杀载体能够用于选择aroA基因突变的弱毒副猪嗜血杆菌菌株。
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公开(公告)号：CN116236484B
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202310347838.7
申请日：2023-04-03
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: A61K31/4748 , A61P31/20
Abstract: 本发明涉及已知化合物的新用途，特别是Berbamine dihydrochloride在抑制犬细小病毒中的应用。本发明提供Berbamine dihydrochloride在制备抑制犬细小病毒复制的药物方面的用途，所述药物的活性成分包含Berbamine dihydrochloride。数据证明，Berbamine dihydrochloride对CPV复制具有非常卓越的抑制作用，能够有效抑制犬细小病毒VP2蛋白的表达。
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公开(公告)号：CN113999304B
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202111192433.8
申请日：2021-10-13
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C07K16/12 , C12N5/20 , G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/543 , C12R1/91
Abstract: 本发明涉及肠杆菌科细菌分泌产物的检测，具体涉及抗肠菌素单克隆抗体mAb4及其在肠菌素检测中的应用。所述抗肠菌素单克隆抗体，由保藏编号为CGMCC No.21016的杂交瘤细胞所分泌。基于所述抗肠菌素单克隆抗体，本发明建立了一种快速检测基质中肠菌素含量的方法，该方法具有快速便捷、特异性强、准确性高、重现性好的优点。本发明实现了对肠菌素的快速定量检测，为畜禽肠道病原细菌感染的防控提供了技术支持。
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公开(公告)号：CN114306313B
公开(公告)日：2023-06-16
申请号：CN202210110291.4
申请日：2020-07-17
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: A61K31/277 , A61P31/20
Abstract: 本发明涉及已知化合物的新用途，特别是Cladribine在抑制犬细小病毒中的应用。本发明提供Cladribine在制备抑制犬细小病毒复制的药物方面的用途，所述药物的活性成分包含Cladribine。数据证明，Cladribine对CPV复制有非常卓越的抑制作用，能够抑制不同基因型CPV病毒VP2蛋白的表达。
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公开(公告)号：CN114404438A
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202210110276.X
申请日：2020-07-17
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: A61K31/7072 , A61K31/7068 , A61K31/277 , A61K31/7076 , A61P31/20
Abstract: 本发明涉及已知化合物的新用途，特别是Trifluridine在抑制犬细小病毒中的应用。本发明提供Trifluridine在制备抑制犬细小病毒复制的药物方面的用途，所述药物的活性成分包含Trifluridine。数据证明，Trifluridine对CPV复制有非常卓越的抑制作用，能够抑制不同基因型CPV病毒VP2蛋白的表达。
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