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公开(公告)号：CN103319579B
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201310233756.6
申请日：2013-06-13
Applicant: 北京大学第一医院
Abstract: 本发明公开了一种黄曲霉中与唑类药物敏感性相关的蛋白AFLA-216及其编码基因与应用。所述蛋白质AFLA-216来源于黄曲霉，是如下（a）或（b）的蛋白质：（a）由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；（b）将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与黄曲霉对唑类药物敏感性相关的由序列表序列1衍生的蛋白质。所述蛋白质AFLA-216的编码基因如序列表中序列2所示。实验证明，将黄曲霉菌株3357-5中基因AFLA-216的部分片段敲除后，其对ITC、VRC的敏感性增强，甚至对FLC亦敏感。本发明为黄曲霉所致的感染提供了一个新的抗真菌药物靶点，具有十分重要的科学意义和临床价值。
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公开(公告)号：CN101062942B
公开(公告)日：2010-09-08
申请号：CN200710098942.8
申请日：2007-04-29
Applicant: 北京大学第一医院
Abstract: 本发明公开了一种来源于烟曲霉的与活性氧杀伤相关蛋白及其编码基因。该来源于烟曲霉的与活性氧杀伤相关蛋白，是如下(a)或(b)的蛋白质：(a)由序列表中序列2的氨基酸残基序列组成的蛋白质；(b)将序列表中序列2的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与活性氧杀伤相关的由(a)衍生的蛋白质。该来源于烟曲霉的与活性氧杀伤相关蛋白，是一个新型的抗真菌药物作用靶点，为发现新型抗真菌药物作用靶位，发展高效低毒的抗真菌药物奠定了基础。
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公开(公告)号：CN101062942A
公开(公告)日：2007-10-31
申请号：CN200710098942.8
申请日：2007-04-29
Applicant: 北京大学第一医院
Abstract: 本发明公开了一种来源于烟曲霉的与活性氧杀伤相关蛋白及其编码基因。该来源于烟曲霉的与活性氧杀伤相关蛋白，是如下(a)或(b)的蛋白质：(a)由序列表中序列2的氨基酸残基序列组成的蛋白质；(b)将序列表中序列2的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与活性氧杀伤相关的由(a)衍生的蛋白质。该来源于烟曲霉的与活性氧杀伤相关蛋白，是一个新型的抗真菌药物作用靶点，为发现新型抗真菌药物作用靶位，发展高效低毒的抗真菌药物奠定了基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118703689A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202411067169.9
申请日：2024-08-06
Applicant: 北京大学第一医院(北京大学第一临床医学院)
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种侵袭性念珠菌病病原菌的引物和探针及其实现方法、检测系统，所述方法包括：对已获取的各侵袭性念珠菌病病原菌的全基因组数据进行比对，得到侵袭性念珠菌病病原菌的多个保守基因；利用通过全基因组数据比对得到的侵袭性曲霉病病原菌的多个保守基因，设计特异性满足要求的侵袭性念珠菌病病原菌的通用引物和探针以及各侵袭性念珠菌病病原菌的种特异性引物和探针。本发明的特异性满足要求的侵袭性念珠菌病病原菌的通用引物和探针，可以验证是否存在念珠菌属真菌，本发明的各侵袭性念珠菌病病原菌的种特异性引物和探针，可以确定念珠菌属真菌种类，另外，可以将通用引物和探针以及种特异性引物和探针应用于双重验证，提高诊断准确性。
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公开(公告)号：CN104087679A
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201410357403.1
申请日：2014-07-24
Applicant: 北京大学第一医院
CPC classification number: C12Q1/6851 , C12Q2531/113 , C12Q2545/107 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明的目的在于提供一种甲癣病原菌的分子诊断引物及试剂盒，能够灵敏对甲癣进行分子诊断。在建立了灵敏、特异、稳定的甲癣病原菌检测体系的基础上，本发明针对性地设计了竞争性内参，确保阴性结果的真实可信。本发明的引物和探针，其序列分别为SEQ ID NO:1-9。同时，本发明所提供的试剂盒包含改良过的真菌细胞裂解液，能快速而有效地完成DNA提取过程，使检测更为快捷方便。
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公开(公告)号：CN103319579A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201310233756.6
申请日：2013-06-13
Applicant: 北京大学第一医院
Abstract: 本发明公开了一种黄曲霉中与唑类药物敏感性相关的蛋白AFLA-216及其编码基因与应用。所述蛋白质AFLA-216来源于黄曲霉，是如下（a）或（b）的蛋白质：（a）由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；（b）将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与黄曲霉对唑类药物敏感性相关的由序列表序列1衍生的蛋白质。所述蛋白质AFLA-216的编码基因如序列表中序列2所示。实验证明，将黄曲霉菌株3357-5中基因AFLA-216的部分片段敲除后，其对ITC、VRC的敏感性增强，甚至对FLC亦敏感。本发明为黄曲霉所致的感染提供了一个新的抗真菌药物靶点，具有十分重要的科学意义和临床价值。
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公开(公告)号：CN101705300B
公开(公告)日：2012-06-06
申请号：CN200910237227.7
申请日：2009-11-05
Applicant: 北京大学第一医院
Abstract: 本发明公开了一种鉴定马尔尼菲青霉菌的专用探针与基因芯片。本发明提供的鉴定马尔尼菲青霉菌专用探针，由如下8个DNA片段中的至少一个组成：核苷酸序列分别是序列表的序列1至序列4的4个DNA片段和核苷酸序列分别是序列表的序列1至序列4的反向互补序列的4个DNA片段。本发明还提供了含有所述专用探针的用于鉴定马尔尼菲青霉菌的DNA芯片。所述专用探针、DNA芯片或装置均可应用于鉴定马尔尼菲青霉菌。本发明中将种特异性探针包被在低密度基因芯片膜上，然后将待测菌株的rDNA的ITS区通过基于导流杂交技术的检测平台，与低密度基因芯片膜上的种特异性探针进行导流杂交并显色，从而最终鉴定出马尔尼菲青霉菌。本发明具有特异性强、快速的特点，可以在检测临床标本中的马尔尼菲青霉菌时发挥快速、特异的积极作用。
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公开(公告)号：CN101126099A
公开(公告)日：2008-02-20
申请号：CN200710119385.3
申请日：2007-07-23
Applicant: 北京大学第一医院
Abstract: 本发明公开了一种转化烟曲霉的方法及其专用表达载体。该表达载体，是在Ti质粒的多克隆位点插入乳清酸核苷－5′－磷酸脱羧酶基因得到的重组表达质粒。本发明的转化烟曲霉的方法，是将外源DNA插入该表达载体，得到含有外源DNA的重组表达载体，将该含有外源DNA的重组表达载体通过根癌农杆菌的介导转入乳清酸核苷－5′－磷酸脱羧酶基因功能缺陷的烟曲霉菌株中，得到转化子。本发明转化烟曲霉的方法及其专用表达载体可广泛用于烟曲霉基因敲除，以研究目的基因的功能。
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