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公开(公告)号:CN108420811A
公开(公告)日:2018-08-21
申请号:CN201810393784.7
申请日:2018-04-27
Applicant: 北京大学
IPC: A61K31/216 , A61P3/00 , A61P7/00
Abstract: 本发明公开了降脂药在高同型半胱氨酸血症治疗方面的应用。研究发现,HHcy会显著促进B淋巴细胞自噬、浆细胞化相关基因和蛋白的表达水平,自噬、浆细胞化抑制因子则下调,表明HHcy会刺激促进B淋巴细胞自噬、浆细胞化。降脂药预处理B淋巴细胞可逆转HHcy引起的自噬、浆细胞化相关基因和蛋白上调及相关抑制因子下调。研究还发现,HHcy会显著促进B淋巴细胞分泌anti-β2GPI,降脂药预处理B淋巴细胞可逆转HHcy对B淋巴细胞分泌anti-β2GPI的促进作用。anti-β2GPI作为一种抗磷脂抗体,其升高会导致血液中抗磷脂抗体水平升高,具有诱发抗磷脂综合征的风险,使用降脂药干预可预防该风险。降脂药还可通过抑制高同型半胱氨酸血症致B淋巴细胞分泌anti-β2GPI降低anti-β2GPI对巨噬细胞的炎性活化。
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公开(公告)号:CN119792384A
公开(公告)日:2025-04-11
申请号:CN202510106310.X
申请日:2025-01-23
Applicant: 北京大学
IPC: A61K36/59 , A61P1/00 , A61P29/00 , A61K31/4725 , C07D217/20 , A61K125/00
Abstract: 本发明属于天然药物化学技术领域,具体涉及北豆根提取物有效部位及其制备方法和在制备预防或治疗炎症性肠病(IBD)的药物中的应用。所述北豆根提取物有效部位主要为蝙蝠葛苏林碱(DAU)和蝙蝠葛苏林碱甲酯(DAU‑Me)的混合物,以质量百分比计,占比为75%‑95%。本发明提供的北豆根提取物有效部位显著改善IBD模小鼠型的体重降低、结肠缩短、肠道屏障以及肠道炎症,具有开发成预防和治疗炎症性肠病药物的前景,为临床上预防或治疗炎症性肠病提供了更多治疗选择,有重要的社会效益和经济价值。
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公开(公告)号:CN108420811B
公开(公告)日:2019-08-23
申请号:CN201810393784.7
申请日:2018-04-27
Applicant: 北京大学
IPC: A61K31/216 , A61P3/00 , A61P7/00
Abstract: 本发明公开了降脂药在高同型半胱氨酸血症治疗方面的应用。研究发现,HHcy会显著促进B淋巴细胞自噬、浆细胞化相关基因和蛋白的表达水平,自噬、浆细胞化抑制因子则下调,表明HHcy会刺激促进B淋巴细胞自噬、浆细胞化。降脂药预处理B淋巴细胞可逆转HHcy引起的自噬、浆细胞化相关基因和蛋白上调及相关抑制因子下调。研究还发现,HHcy会显著促进B淋巴细胞分泌anti‑β2GPI,降脂药预处理B淋巴细胞可逆转HHcy对B淋巴细胞分泌anti‑β2GPI的促进作用。anti‑β2GPI作为一种抗磷脂抗体,其升高会导致血液中抗磷脂抗体水平升高,具有诱发抗磷脂综合征的风险,使用降脂药干预可预防该风险。降脂药还可通过抑制高同型半胱氨酸血症致B淋巴细胞分泌anti‑β2GPI降低anti‑β2GPI对巨噬细胞的炎性活化。
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公开(公告)号:CN109288849A
公开(公告)日:2019-02-01
申请号:CN201811237894.0
申请日:2018-10-23
Applicant: 北京大学
IPC: A61K31/575 , A61K31/155 , A61P3/00
CPC classification number: A61K31/575 , A61K31/155 , A61P3/00
Abstract: 本发明公开了脆弱拟杆菌抑制剂及甘氨熊去氧胆酸在防治代谢综合征方面的应用。本发明发现:(1)甘氨熊去氧胆酸GUDCA可以有效改善代谢紊乱,可以用于制备防治代谢综合征的药物;(2)抑制脆弱拟杆菌的生长降低其产生的BSH含量,可以引起GUDCA在肠道的积累,进而改善代谢紊乱,脆弱拟杆菌的抑制剂或胆汁酸水解酶BSH的抑制剂可以用于制备防治代谢综合征的药物;(3)二甲双胍为有效的脆弱拟杆菌抑制剂。上述发现没有被现有技术报道过,也不存在技术启示,具有突出的实质性特点和显著的进步。
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