公开(公告)号：CN1398854A

公开(公告)日：2003-02-26

申请号：CN02128911.5

申请日：2002-08-21

Applicant: 北京大学

Inventor： 杨铭 ,  林伟 ,  于晓琳

IPC: C07D217/26 ,  C07D217/04 ,  A61K31/47 ,  A61P31/18

Abstract: 式(I)化合物：其中：R1代表COR3，CONHR3，其中R3代表氢原子，烷基、芳基、环烷基、杂环、单－(C1－C6)烷基氨基、单－(C1－C6)烷基胍基、二－(C1－C6)烷基胍基，R0和R2代表氢原子、烷基、COR3，其中R3是如说明书所定义的，Ra、Rb、Rc和Rd可以是相同或不同的，代表如说明书所定义的基团，它们及其与药学上可接受的酸或碱所形成的加成盐及药物。

公开(公告)号：CN101239958A

公开(公告)日：2008-08-13

申请号：CN200810101627.0

申请日：2008-03-10

Applicant: 北京大学

Inventor： 杨铭 ,  李介博 ,  谭志武 ,  庞瑞芳 ,  谌侃

IPC: C07D307/88 ,  A61K31/365 ,  A61P31/12

Abstract: 本发明涉及具有抗病毒活性的芳基硫脲类化合物、制备方法及用途。本发明提供了式(I)的化合物：其中，R1、R2、R3、R4代表氢、烃基、卤素、烷氧基的一种或几种基团，R1、R2、R3、R4代表的基团可以相同也可以不同。本发明还提供了这些化合物的制备方法。这些化合物对HIV病毒具有优良的抑制效果。

公开(公告)号：CN100398542C

公开(公告)日：2008-07-02

申请号：CN200610170282.5

申请日：2005-03-18

Applicant: 北京大学

Inventor： 杨铭 ,  袁德凯 ,  庞瑞芳 ,  张春雷

IPC: C07D487/04 ,  C07D473/00 ,  A61K31/52 ,  A61K31/519 ,  A61P31/18

Abstract: 式(Ⅱ)化合物及其与药学上可接受的酸或碱所形成的加成盐及药物：其中：R4代表(CH2)nR5，(CH2)nNHR5，(CH2)nOR5，(CH2)nSR5，(CH2)nCOR5，(CH2)nCONHR5，其中R5代表氨基(C1～C6)烷基、取代氨基(C1～C6)烷基，单胍基(C1～C6)烷基，二胍基(C1～C6)烷基，n＝1～4，Ra和Rb可以是相同或不同。

公开(公告)号：CN1418887A

公开(公告)日：2003-05-21

申请号：CN02153987.1

申请日：2002-12-09

Applicant: 北京大学

Inventor： 杨铭 ,  王敏 ,  徐志栋 ,  肖苏龙

IPC: C07H3/06 ,  A61K31/7008 ,  A61P31/12

Abstract: 采用化学合成的方法得到的式(I)的化合物：其中：R1、R2代表(C(＝NH)NH2)或COR3，R3代表胍基烃基、氨基烃基和氨基胍基烃基等的一种或几种基团，R1、R2代表的基团可以相同也可以不同，以及这些化合物所形成的在药学上可接受的酸盐，这些酸包括盐酸、硫酸、氢溴酸、磷酸、碳酸等无机酸和甲酸、乙酸、柠檬酸、乳酸、富马酸、酒石酸以及葡萄糖酸等有机酸等。这些化合物对HIV病毒具有优良的抑制及治疗效果，并且具有低的毒副作用。

公开(公告)号：CN1358720A

公开(公告)日：2002-07-17

申请号：CN01144531.9

申请日：2001-12-19

Applicant: 北京大学

Inventor： 杨铭 ,  林伟 ,  于晓琳 ,  肖苏龙 ,  李敬云

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  A61P35/00 ,  A61P31/18 ,  A61P39/06 ,  A23L1/30

Abstract: 式(I)化合物:其中:R1代表COR4,CONHR4,其中R4代表氢原子,烷基、芳基、环烷基、杂环、单－(C1－C6)烷基氨基、单－(C1－C6)烷基胍基、二－(C1－C6)烷基胍基,R2代表氢原子、烷基、COR4,其中R4是如说明书所定义的,R3代表氢原子、烷基或芳基,Ra、Rb、Rc和Rd可以是相同或不同的,代表如说明书所定义的的基团,它们及其与药学上可接受的酸或碱所形成的加成盐及药物。