一种从含钾铵镁的固体矿中制备氯化钾的方法

    公开(公告)号:CN107758696B

    公开(公告)日:2019-09-17

    申请号:CN201711295198.0

    申请日:2017-12-08

    Abstract: 本发明提供了一种从含钾铵镁的固体矿中制备氯化钾的方法,在该固体矿中,钾离子的含量为5.1%~5.9%,铵离子的含量为1.0%~1.4%,镁离子的含量为9.5%~10.0%,氯离子的含量为35.2%~37.1%;该方法包括步骤:S1、将含钾铵镁的固体矿物破碎并筛分,获得第一筛下物;S2、将第一筛下物与水按照质量比为100:50~70混合并充分分解,再用40~80目筛进行湿筛筛分并固液分离,获得第二筛下物;S3、对第二筛下物进行一次浮选,经一次浮选获得的第一浮选精矿经洗涤、固液分离、干燥获得氯化钾产品。本发明根据该含钾铵镁的固体矿的组成,制定了分解‑筛分‑浮选的工艺来制备氯化钾,所得氯化钾可作为生产原料使用,整个工艺过程简单、成本低,且解决了其中钾的利用问题,有效提高了资源利用率。

    一种硼酸锌晶须母液用于制备硼酸锌晶体的方法

    公开(公告)号:CN104150501B

    公开(公告)日:2016-05-11

    申请号:CN201410383598.7

    申请日:2014-08-06

    Abstract: 本发明涉及一种硼酸锌晶须母液用于制备硼酸锌晶体的方法,该硼酸锌晶须母液用于制备2ZnO·3B2O3·7H2O晶体,制备步骤为:向硼酸锌晶须母液中加入水形成混合溶液,水的重量为硼酸锌晶须母液重量的1~40%;将混合溶液置于20~90℃水浴中反应1~24h;将反应后的混合溶液静置0.5~5天;将静置生成的固体过滤、洗涤、烘干,得到该晶体。本发明中硼酸锌晶须母液是在制备4ZnO·B2O3·H2O硼酸锌过程中得到的母液,该母液中含大量锌离子和硼氧配阴离子,如不加以利用,会造成极大浪费,将该母液作为原料制备2ZnO·3B2O3·7H2O晶体,可以充分利用该母液,减少物料浪费,节省制备硼酸锌晶体成本。

    一种提取铷盐和铯盐的方法

    公开(公告)号:CN103787375A

    公开(公告)日:2014-05-14

    申请号:CN201410056879.1

    申请日:2014-02-19

    CPC classification number: Y02P10/234

    Abstract: 本发明涉及一种提取铷盐和铯盐的方法。本发明包括以下步骤:1)将高盐度溶液调节为pH值为11~14的碱性溶液;2)在离心萃取器中采用有机萃取剂对步骤1)所得碱性溶液中的铷离子和铯离子进行萃取,得到负载有机相(Ⅰ)和萃余液;3)对步骤2)的有机相(Ⅰ)用洗涤水进行洗涤,得到有机相(Ⅱ)和洗涤液;4)负载有机相(Ⅱ)用反萃酸(Ⅰ)进行反萃得到铷盐反萃液和负载铯离子的有机相;5)对步骤4)所得负载铯离子的有机相用反萃酸(Ⅱ)进行反萃,得到铯盐反萃液和空白有机相。本发明的萃取方法简单、易行,可与高盐度介质的综合开发利用相配合,应用于生产一种预定种类的铷盐和铯盐产品。

    一种钛酸铅晶须的制备方法

    公开(公告)号:CN102677173A

    公开(公告)日:2012-09-19

    申请号:CN201210160059.8

    申请日:2012-05-22

    Abstract: 本发明涉及一种钛酸铅晶须的制备方法,该方法包括以下步骤:⑴将含铅原料、含钛原料、助熔剂分别研磨至粒度小于80目,混合均匀得到反应原料;⑵将反应原料盛入刚玉坩埚中,置于马弗炉,以5~10℃/min的升温速率升温至800~950℃,恒温煅烧4~8h,自然冷却,得到烧结产物;⑶在烧结产物中加入去离子水浸泡1~2h,再于80℃恒温水浴浸泡2~6h,经去离子水反复洗涤后抽滤,得到黄色的固体粉饼;⑷将黄色的固体粉饼在100℃鼓风烘干至恒重,即得到黄色钛酸铅晶须产品。本发明工艺流程简单、煅烧温度适中,低成本,收率在60%以上,所得钛酸铅晶须产品微观形貌较好、产率较高,助熔剂易于洗去,适于工业化应用。

    一种循环母液法制备碱式硫酸镁晶须的方法

    公开(公告)号:CN101956234A

    公开(公告)日:2011-01-26

    申请号:CN201010508594.9

    申请日:2010-10-09

    Abstract: 本发明涉及一种循环母液法制备碱式硫酸镁晶须的方法,该方法包括以下步骤:(1)将制备碱式硫酸镁晶须的母液通过浓缩、冷冻,析出十水硫酸钠;所述十水硫酸钠经过滤,得到固体十水硫酸钠和过滤母液;(2)在所述步骤(1)所得的过滤母液中加入MgSO4·7H2O固体,并用蒸馏水稀释成溶液;然后搅拌加入NaOH固体,得到料浆;(3)将所述料浆转移入磁力反应釜中,在130℃~180℃下反应6~12小时后,自然冷却至室温,得到白色固体;(4)将所述白色固体依次经洗涤、过滤、烘干后,即得到碱式硫酸镁晶须。本发明工艺简单,生产成本低,周期短,能耗小,无污染,易于实现大规模工业化生产。

    六方片氧化铝晶须材料的制备方法

    公开(公告)号:CN101660204A

    公开(公告)日:2010-03-03

    申请号:CN200910117453.1

    申请日:2009-09-09

    Abstract: 本发明提供了一种六方片氧化铝晶须材料的制备方法:以硫酸铝钾为铝源,以硫酸盐或碱金属氯化物为助熔剂,于900~1200℃下焙烧,溶浸,洗涤、过滤、干燥得六方片氧化铝材料。由于硫酸铝钾在高温下可分解为活性氧化铝及硫酸钾,有效地降低了反应温度及时间,降低了能耗,时缩短了制备周期。本发明制备的六方片氧化铝材料的产品纯度高、品质好,生产成本低,收率高(达80%以上);焙烧工序所产生的SO 3 气体,经SO 3 吸收系统吸收,得到副产品浓硫酸;本发明的工艺易于控制,操作简单,易于实现规模化工业生产。

    多孔C-MnOx/Sn-Al-H2TiO3离子筛、其制备方法及应用

    公开(公告)号:CN112473616A

    公开(公告)日:2021-03-12

    申请号:CN202011215999.3

    申请日:2020-11-04

    Abstract: 本发明公开了一种多孔C‑MnOx/Sn‑Al‑H2TiO3离子筛、其制备方法及应用。所述制备方法包括:使Mn源、4,5‑咪唑二羧酸、碱性物质和溶剂反应生成Mn‑MOF化合物,再进行煅烧处理,获得多孔C‑MnOx化合物;使钛酸四丁酯、水、酸性物质和六氟钛酸铵反应生成纳米二氧化钛;使所述多孔C‑MnOx化合物、纳米二氧化钛、氢氧化锂和水反应,再加入Sn源、Al源混合后进行煅烧处理,获得复合离子筛前驱体,之后再酸化处理,获得多孔C‑MnOx/Sn‑Al‑H2TiO3离子筛。本发明的多孔C‑MnOx/Sn‑Al‑H2TiO3离子筛具有极大增加对锂的吸附量、降低吸附所用时间、对卤水中锂的提取率高等优点。

    一种从含钾铵镁的固体矿中制备氯化钾的方法

    公开(公告)号:CN107758696A

    公开(公告)日:2018-03-06

    申请号:CN201711295198.0

    申请日:2017-12-08

    Abstract: 本发明提供了一种从含钾铵镁的固体矿中制备氯化钾的方法,在该固体矿中,钾离子的含量为5.1%~5.9%,铵离子的含量为1.0%~1.4%,镁离子的含量为9.5%~10.0%,氯离子的含量为35.2%~37.1%;该方法包括步骤:S1、将含钾铵镁的固体矿物破碎并筛分,获得第一筛下物;S2、将第一筛下物与水按照质量比为100:50~70混合并充分分解,再用40~80目筛进行湿筛筛分并固液分离,获得第二筛下物;S3、对第二筛下物进行一次浮选,经一次浮选获得的第一浮选精矿经洗涤、固液分离、干燥获得氯化钾产品。本发明根据该含钾铵镁的固体矿的组成,制定了分解-筛分-浮选的工艺来制备氯化钾,所得氯化钾可作为生产原料使用,整个工艺过程简单、成本低,且解决了其中钾的利用问题,有效提高了资源利用率。

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