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公开(公告)号：CN107539954A
公开(公告)日：2018-01-05
申请号：CN201710779950.2
申请日：2017-09-01
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
Abstract: 本发明公开了一种具有硼酸根插层的层状复合金属氢氧化物的制备方法，该层状复合金属氢氧化物包括低价主体层板阳离子、高价主体层板阳离子以及层间阴离子，其中，低价主体层板阳离子和高价主体层板阳离子包括至少一种金属阳离子，层间阴离子为硼酸根；该制备方法包括步骤：S1、将低价阳离子的氢氧化物与高价阳离子的氢氧化物混合并溶于水中，获得第一混合物；S2、向第一混合物中添加硼酸和/或硼酸盐并混合均匀，获得第二混合物；S3、将第二混合物在50℃～300℃下反应4h～100h，反应产物经固液分离，所得固相经干燥即可。根据本发明的制备方法相比现有方法，无需提供N2气氛，降低了制备成本及设备要求，且不存在高压危险，是一种清洁的制备方法。
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公开(公告)号：CN106517267A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201610990061.6
申请日：2016-11-10
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
IPC: C01F5/40
CPC classification number: C01F5/40 , C01P2002/72 , C01P2004/03 , C01P2004/10 , C01P2006/80
Abstract: 本发明公开了一种碱式硫酸镁晶须的制备方法，包括步骤：S1、将氢氧化镁源、硫酸根源及水混合，获得混合物；在氢氧化镁源中，氢氧化镁的质量百分数不低于50％；S2、将混合物在100℃～300℃下进行水热反应1h～40h，获得悬浊液；S3、固液分离悬浊液，获得固相和液相，洗涤、干燥固相，获得碱式硫酸镁晶须。根据本发明的碱式硫酸镁晶须的制备方法，以其中氢氧化镁纯度较低的氢氧化镁源作为制备原料，一方面减少副产氢氧化镁镁渣的污染与浪费，有效控制镁害问题；另一方面避免使用氨水、氢氧化钠等作为碱源，降低制备成本。与此同时，该制备方法无需其他添加剂，工艺简单；获得的碱式硫酸镁产品纯度高、分散性好。
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公开(公告)号：CN111115664A
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN202010122364.2
申请日：2020-02-27
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
Abstract: 本发明公开了一种碳酸锂转化为氢氧化锂的方法及系统。所述碳酸锂转化为氢氧化锂的方法包括：将碳酸锂与水混合，得到碳酸锂溶液；提供包含前驱体的乳状液，所述前驱体包括氧化钙、氢氧化钙、氢氧化镁、氢氧化钡、氧化镁、石灰、电石渣中的任意一种或两种以上的组合，并使所述乳状液与碳酸锂溶液于2～70℃混合反应0.1～12h；将所获反应体系连续输入过滤组件，经固液分离获得液相和固体浆液，其中，所述过滤组件包括陶瓷膜分离组件；将所述液相浓缩，结晶得到氢氧化锂。本发明的碳酸锂转化为氢氧化锂的方法，可以实现连续操作，避免了传统电化学制备氢氧化锂中产生的大量氯气等腐蚀性气体对设备的损坏，该方法对设备和工艺环保要求更低。
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公开(公告)号：CN106517270B
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201610994642.7
申请日：2016-11-11
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
Abstract: 本发明公开了一种纳米复合金属氢氧化物的制备方法，该纳米复合金属氢氧化物包括低价主体层板阳离子、高价主体层板阳离子以及层间阴离子，其中，低价主体层板阳离子和高价主体层板阳离子包括至少一种金属阳离子；该制备方法包括步骤：S1、将纳米级第一低价阳离子的氢氧化物与高价阳离子的水溶性盐混合并溶于水中，获得混合物；S2、将混合物在60℃～300℃下反应4h～100h，反应产物经固液分离，固相经干燥获得纳米复合金属氢氧化物。根据本发明的纳米复合金属氢氧化物的制备方法避免使用氢氧化钠等物质，不会产生副产物，原子经济性接近100％；通过该制备方法获得的纳米复合金属氢氧化物尺寸控制在100nm以下，是一种纳米材料，具有更好的应用效果。
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公开(公告)号：CN109092060A
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201810974072.4
申请日：2018-08-24
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
IPC: B01D61/00
Abstract: 本发明公开了一种固液连续洗涤和分离的方法及系统。所述方法包括：以5～95℃的洗涤溶剂对待处理的初始固体浆液进行稀释，获得第一稀释液并输入一过滤系统，分离获得液相和固体浆液，以5～95℃的洗涤溶剂对分离获得的固体浆液进行稀释，获得第二稀释液并输入下一过滤系统，再次分离获得液相和固体浆液，其中5～95℃的洗涤溶剂与初始固体浆液或分离获得的固体浆液的体积比为0～100：1；重复前述操作一次以上，且测试每次分离获得的固体浆液中杂质离子的浓度，直至测得杂质离子的浓度降低至目标浓度。本发明的固液连续洗涤和分离的方法及系统可实现粉体材料的连续洗涤和固液分离，易于实现工业自动化分离和洗涤。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109011819A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201810973263.9
申请日：2018-08-24
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
CPC classification number: B01D36/00 , B01D36/02 , B01D37/04 , B01D37/043 , B01D37/046 , B01D37/048
Abstract: 本发明公开了一种自动化、连续化固液连续分离的方法及系统。所述方法包括：持续搅动待处理的初始固体浆液，并将该初始固体浆液与洗涤溶剂同时输入一分离或过滤组件，分离获得液相和固体浆液；持续搅动分离获得的固体浆液，并将该固体浆液与洗涤溶剂同时输入下一分离或过滤组件，再次分离获得液相和固体浆液，再次测试该液相的电导率；重复前述操作一次以上，且测试每次分离获得的液相的电导率，直至测得的液相的电导率恒定。本发明可通过DSC控制系统控制洗涤溶剂和含有粉体的固体浆液加料、排除，系统控温等程序实现粉体材料的连续化、自动化洗涤和固液分离，易于实现工业自动化分离和洗涤。
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公开(公告)号：CN108017074A
公开(公告)日：2018-05-11
申请号：CN201711334741.3
申请日：2017-12-08
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
Abstract: 本发明公开了一种盐湖提锂固体副产物的回收方法，其用于制备镁基固体材料；该回收方法包括步骤：S1、将盐湖提锂固体副产物和其中阳离子价态为+3价或+4价的高价金属盐溶入水中，获得反应混合物；S2、将反应混合物在80℃～300℃下水热反应3h～100h，反应产物经固液分离，所得固相经洗涤、干燥获得镁基固体材料。根据本发明的盐湖提锂固体副产物的回收方法，可将盐湖提锂副产的固体副产物中的氢氧化镁用作制备镁基固体材料，并且同时对其中的锂资源进行了回收，实现了盐湖提锂固体副产物中镁资源的高值化利用，从而变废为宝，也减少污染与浪费。
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公开(公告)号：CN108002413A
公开(公告)日：2018-05-08
申请号：CN201711296176.6
申请日：2017-12-08
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
Abstract: 本发明公开了一种盐湖提锂固体副产物的综合利用方法，所述综合利用方法用于制备碱式硫酸镁晶须；所述综合利用方法包括步骤：S1、将盐湖提锂固体副产物和水溶性硫酸盐溶入水中，获得反应混合物；S2、将所述反应混合物在80℃～300℃下水热反应4h～100h，反应产物经固液分离，所得固相经洗涤、干燥获得碱式硫酸镁晶须。根据本发明的盐湖提锂固体副产物的综合利用方法，可将盐湖提锂副产的固体副产物中的氢氧化镁用作制备碱式硫酸镁晶须，并且同时对其中的锂资源进行了回收，实现了盐湖提锂固体副产物中镁资源的高值化利用，从而变废为宝，也减少污染与浪费。
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公开(公告)号：CN106379919B
公开(公告)日：2018-03-23
申请号：CN201610748429.8
申请日：2016-08-29
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
Abstract: 本发明公开了一种含锂废弃液的综合利用方法。以碳酸锂制备工艺中的碳酸锂洗水、碳化‑分解法制备高纯碳酸锂时产生的热解母液、或与二者具有相似组成的液体作为原料，经一级或两级电渗析处理，利用阳离子交换膜和阴离子交换膜，一方面使得Li+得到浓缩富集，获得Li+含量为10g/L～20g/L的富锂浓缩液；另一方面能够对一级脱盐产水进行纯化，获得TDS值低于20mg/L的去离子水进行回用。本发明将电渗析和反渗透耦合联用，形成闭路循环工艺，使得Li+的综合收率接近100％，水量损失为零，由此实现了碳酸锂洗水及具有相近组成的溶液中Li+和水量的同步、完全回收。
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公开(公告)号：CN107651700A
公开(公告)日：2018-02-02
申请号：CN201710780551.8
申请日：2017-09-01
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
CPC classification number: C01F7/00 , C01G9/006 , C01G37/006 , C01G49/009
Abstract: 本发明公开了一种具有硝酸根插层的层状复合金属氢氧化物的制备方法，该层状复合金属氢氧化物包括低价主体层板阳离子、高价主体层板阳离子以及层间阴离子，其中，低价主体层板阳离子和高价主体层板阳离子包括至少一种金属阳离子，层间阴离子为硝酸根；该制备方法包括步骤：S1、将低价阳离子的氢氧化物与高价阳离子的氢氧化物混合并溶于水中，获得第一混合物；S2、向第一混合物中添加硝酸和/或水溶性硝酸盐并混合均匀，获得第二混合物；S3、将第二混合物在50℃～300℃下反应4h～100h，反应产物经固液分离，所得固相经干燥即可。根据本发明的制备方法相比现有方法，无需提供N2气氛，降低了制备成本及设备要求，且不存在高压危险，是一种清洁的制备方法。
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