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公开(公告)号:CN112552431A
公开(公告)日:2021-03-26
申请号:CN202011437791.6
申请日:2020-12-10
Applicant: 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
IPC: C08F8/00 , C08F8/42 , C08F212/08 , C08B37/08 , C01B33/14
Abstract: 一种频哪醇酯保护的硼酸功能基材料的制备方法。本发明属于硼酸功能基材料制备领域。本发明为解决现有硼酸功能基材料官能团负载率低、吸附容量差,材料改性过程硼酸基团发生副反应,难以高效引入特异性硼酸官能团的技术问题。本发明的方法:步骤1:将基体材料加入到溶剂中溶胀;步骤2:加入硼酸频哪醇酯单体、加入催化剂、缚酸剂中的一种或二者的混合物,进行反应,得到硼酸频哪醇酯改性材料;步骤3:加入反应溶剂和脱保护试剂进行反应,得到频哪醇酯保护的硼酸功能基材料。本发明优选便宜易得、结构稳定的基体材料,在高效引入频哪醇酯保护的硼酸功能基单体基础上,通过温和专一的脱保护反应,释放活性硼酸基团,获得高效的硼酸功能基材料。
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公开(公告)号:CN112210521A
公开(公告)日:2021-01-12
申请号:CN201910625231.4
申请日:2019-07-11
Applicant: 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
IPC: C12N1/21 , C12N15/70 , C12N15/90 , C12N15/54 , C12N15/52 , C12N15/60 , C12N15/53 , C12N15/10 , C12N9/00 , C12R1/19
Abstract: 一种筛选丙酰辅酶A羧化酶pcc的CT亚基的重组菌及其构建方法与应用,属于基因工程和蛋白质工程领域。针对丙酰辅酶A羧化酶酶活较低,以及如何对丙酰辅酶A羧化酶进行高通量筛选的问题,本发明提供了一种筛选丙酰辅酶A羧化酶pcc的CT亚基的重组菌,所述重组菌是以草酰乙酸营养缺陷型的大肠杆菌为宿主菌,在所述宿主菌中过表达甲基丙二酸单酰辅酶A羧基转移酶基因mct,乙酰辅酶A羧化酶BCCP亚基基因accB和乙酰辅酶A羧化酶BC亚基基因accC,本发明还提供了能够提高丙酰辅酶A羧化酶pcc酶活的单一位点突变体以及多位点突变体。本发明可实现丙酰辅酶A羧化酶基因pcc的CT亚基高通量筛选。
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公开(公告)号:CN107354118B
公开(公告)日:2020-12-18
申请号:CN201710531551.4
申请日:2017-07-03
Applicant: 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
Abstract: 本发明公开了一种具有γ‑松油烯合成能力的基因工程菌及其构建方法与应用,属于基因工程技术领域。本发明工程大肠杆菌是通过异源表达羟甲基戊二酰辅酶A合成酶mvaS、羟甲基戊二酰辅酶A还原酶mvaE、甲羟戊酸激酶Erg12、磷酸甲羟戊酸激酶Erg8、甲羟戊酸焦磷酸脱羧酶Erg19和异戊烯基焦磷酸异构酶Idi1来重建甲羟戊酸合成MVA途径,同时向菌体内导入香叶基焦磷酸合成酶GPPS2和γ‑松油烯合成酶TPS2,利用该基因工程菌的生物转化能力,能够高效、绿色、环保地生产γ‑松油烯。利用本发明基因工程菌发酵,γ‑松油烯的产量可达80mg/L。本发明基因工程菌以及合成γ‑松油烯的方法适用于实际工业生产。
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公开(公告)号:CN111995777A
公开(公告)日:2020-11-27
申请号:CN201910470383.1
申请日:2019-05-31
Applicant: 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
Abstract: 一种强粘附性、高机械强度的PEGDA-贻贝粘附蛋白-胶原蛋白复合水凝胶的制备方法,属于水凝胶技术领域。为了提高胶原蛋白水凝胶的机械强度和组织粘附性,本发明提供了一种强粘附性、高机械强度的PEGDA-贻贝粘附蛋白-胶原蛋白复合水凝胶的制备方法,该方法是将贻贝粘附蛋白溶解于乙酸溶液,获得贻贝粘附蛋白乙酸溶液,将胶原蛋白固体溶解于贻贝粘附蛋白乙酸溶液,获得贻贝粘附蛋白-胶原蛋白溶液,碱中和pH至5-9,加入PEGDA固体至完全溶解,加入光起始因子,紫外光交联形成PEGDA-贻贝粘附蛋白-胶原蛋白复合水凝胶。本发明制备工艺简单、易操作,在组织工程、医学等领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN111893059A
公开(公告)日:2020-11-06
申请号:CN202010680149.4
申请日:2020-07-15
Applicant: 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
IPC: C12N1/20 , A62D3/02 , C12R1/01 , A62D101/28
Abstract: 一种泰乐菌素降解菌及其筛选方法与应用,属于生物技术领域。本发明提供了一种在好氧和兼性厌氧条件下均可高效、安全地降解泰乐菌素的微生物菌株,并将其应用于泰乐菌素的降解。所述微生物菌株为解糖假苍白杆菌(Pseudochrobactrum saccharolyticum)TYL-B35该菌株从使用泰乐菌素的养鸡场附近的土壤中筛选获得,菌株原始编号TYL-B35,保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏编号为CCTCC NO:M20191028,保藏日期为2019年12月9日,保藏地址为中国,武汉,武汉大学。由该菌株制成的菌剂可应用于含泰乐菌素菌渣中泰乐菌素的降解及受泰乐菌素污染土壤或水体的修复。
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公开(公告)号:CN111690473A
公开(公告)日:2020-09-22
申请号:CN201910180781.X
申请日:2019-03-11
Applicant: 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
Abstract: 本发明公开了一种婴儿用茶皂素洗洁精及其制备方法,属于日用化工的洗涤剂技术领域。本发明洗洁精主要由茶皂素、月桂酰肌氨酸钠、椰油酰胺丙基甜菜碱、脂肪醇聚氧乙烯醚、二甲苯磺酸钠制成。本发明制备过程中将水分成两份,取其中一份,加入茶皂素,搅拌使其充分溶解,得到溶液A;向剩余的去离子水中加入取月桂酰肌氨酸钠、脂肪醇聚氧乙烯醚、椰油酰胺丙基甜菜碱和二甲苯磺酸钠,加热至60℃搅拌使其充分溶解,得到溶液B;将溶液A和溶液B混合,搅拌至均匀。本发明的成分天然、无刺激,清洁效果以及抑菌效果好,食品级,对人体及环境无害,满足健康安全的需求。本发明制备工艺简单,可控性强,绿色环保,适于大规模的生产,应用前景广泛。
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公开(公告)号:CN111686040A
公开(公告)日:2020-09-22
申请号:CN201910181424.5
申请日:2019-03-11
Applicant: 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
IPC: A61K8/9789 , A61K8/63 , A61K8/73 , A61K8/92 , A61K8/9761 , A61Q5/02 , A61P31/02
Abstract: 本发明公开了一种茶皂素洗发水及其制备方法。本洗发水以天然表面活性剂茶皂素为主表面活性剂,茶皂素具有良好的乳化、分散、湿润、发泡能力,且具有去屑、抗菌、止痒等生理活性。采用胶束共溶技术,复配小分子两亲表面活性剂,作为胶束诱导剂,将大分子胶束转化为小分子胶束,解决表面活性剂易残留、不易冲洗的缺点;在茶皂素生理活性基础上添加山茶油、迷迭香提取液、侧柏叶提取液、白柳皮提取液、洋甘菊提取液、龙胆草提取液、金缕梅提取液、二十八烷醇、角鲨烯等天然提取有效功能成分,制备一种绿色天然、杀菌止痒、去头屑,对头发和头皮具有优异调理性能的洗发水。
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公开(公告)号:CN108226473B
公开(公告)日:2020-09-11
申请号:CN201711448438.6
申请日:2018-04-27
Applicant: 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
IPC: G01N33/535 , G01N33/533 , G01N33/68
Abstract: 本发明涉及一种基于过渡金属催化氧化还原荧光调控体系在生物蛋白标记物检测中的应用,属于有机金属催化及生物检测技术领域,为解决生物蛋白标记物检测体系存储不方便、容易受到外部条件影响、检测方法应用范围被限制等问题,本发明采取了以下技术方案:1)在载体上包被抗体A;2)加入被测抗原生物蛋白标记物;3)加入过渡金属催化剂修饰的标记抗体B;4)加入含有氧化还原荧光探针的氧化还原荧光检测液,过渡金属催化剂催化荧光探针分子产生荧光信号,通过检测检测液的荧光强度可实现对被测抗原生物蛋白标记物的定量检测。实现对检测样品的超快、灵敏检测,具有操作简便、检测快速、准确性好、成本低、灵敏度高的优点。
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公开(公告)号:CN111607545A
公开(公告)日:2020-09-01
申请号:CN202010366859.X
申请日:2020-04-30
Applicant: 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
Abstract: 一种高产法尼烯的重组菌及其构建方法与应用,属于微生物技术领域。为了进一步提高大肠杆菌合成法尼烯的产量、提升合成途径上酶的催化效率和稳定性,本发明提供了一种合成法尼烯的基因工程菌,所述基因工程菌过表达mvaE、mvaS、ERG12、ERG8、ERG19、AaIDI、ispA以及带有D18定位肽的β-法尼烯合成酶D18-AaFS基因。所述基因工程菌发酵96h法尼烯产量达到35.93g/L,有利于推动生物法合成法尼烯的工业化进程。
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公开(公告)号:CN111378691A
公开(公告)日:2020-07-07
申请号:CN201811637025.7
申请日:2018-12-29
Applicant: 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
Abstract: 本发明涉及一种发酵生产β-法尼烯的玉米水解液培养基及其应用,属于微生物发酵技术领域。本发明提供的发酵生产β-法尼烯的玉米水解液培养基,不需要额外添加碳源、氮源以及诱导剂,节约了发酵成本且能够绿色、环保地生产高密度燃料β-法尼烯,通过添加特定种类和浓度的微量元素,及特定pH值调整,利用同样的菌株发酵生产β-法尼烯,产量达到89.1mg/L,提高了约35%。
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