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公开(公告)号：CN109364243A
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201811252290.3
申请日：2018-10-25
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明提供了一种抗原热稳定乳液及其制备方法和应用，所述抗原热稳定乳液包括水相、油相和结合有抗原的无机颗粒，所述油相被水相包裹，所述结合有抗原的无机颗粒分散于水相与油相分界面上；所述抗原与无机颗粒的结合形式为静电吸附；本发明提供的乳液，可以显著提高生物体抗原的热稳定性；矿物相中的结构水分子通过紧密连结在矿化蛋白周围，降低蛋白分子与外界环境中水分子的氢键交换速率，减少热运动过程对蛋白结构的破坏，提高疫苗在高温环境下的稳定性，延长疫苗保存的有限期，25℃下可储存3周以上；此外，乳液还可作为疫苗佐剂、药物递送或缓控释载体应用，避免了表面活性剂的使用，能够降低对人体的毒害和环境污染。
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公开(公告)号：CN108324938A
公开(公告)日：2018-07-27
申请号：CN201810171770.0
申请日：2018-03-01
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明提供了一种颗粒型佐剂及其制备方法和应用，所述颗粒型佐剂包括生物相容性壁材、生物相容性油脂和全反式维甲酸，所述生物相容性油脂形成的内核被包覆于生物相容性壁材形成的外壳内，所述全反式维甲酸包覆于所述内核中，本发明提供的颗粒型佐剂，相比于现有方法单一的激活，本发明通过注射免疫的方法同时激活系统性免疫和粘膜免疫，实现对于系统性免疫和粘膜免疫的双重激活效应，首次将抗原和疏水性免疫调节物质ATRA共同装载，递送和释放。
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公开(公告)号：CN103341172B
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201310164999.9
申请日：2013-05-07
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: A61K47/36 , A61L27/20 , A61L27/56 , A61L31/04 , A61L31/14 , A61K8/73 , A61K39/39 , C08L5/00 , C08L5/02 , C08B37/00 , C08B37/02 , C08J9/00 , C08J3/24
Abstract: 本发明涉及一种双孔多糖微球及其制备方法、用途，所述微球由多个小粒径的多糖颗粒堆积而成，微球的平均粒径为500nm-500μm，并具有包括多糖本身的凝胶孔及由多糖颗粒之间空隙所形成的大孔的双孔道结构。通过下述方法制备：将多糖颗粒分散在水相中，再分散在油相中，形成油包水乳液；将乳液加热，搅拌，即得双孔多糖微球。上述制备方法还可与膜乳化技术相结合制备出具有均一粒径分布的双孔多糖微球，其平均粒径范围为500nm-100μm，其粒径分布系数小于20%。本发明的双孔多糖微球适合作为分离生物大分子的分离介质及生物活性物质载体等。
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公开(公告)号：CN103341172A
公开(公告)日：2013-10-09
申请号：CN201310164999.9
申请日：2013-05-07
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: A61K47/36 , A61L27/20 , A61L27/56 , A61L31/04 , A61L31/14 , A61K8/73 , A61K39/39 , C08L5/00 , C08L5/02 , C08B37/00 , C08B37/02 , C08J9/00 , C08J3/24
Abstract: 本发明涉及一种双孔多糖微球及其制备方法、用途，所述微球由多个小粒径的多糖颗粒堆积而成，微球的平均粒径为500nm-500μm，并具有包括多糖本身的凝胶孔及由多糖颗粒之间空隙所形成的大孔的双孔道结构。通过下述方法制备：将多糖颗粒分散在水相中，再分散在油相中，形成油包水乳液；将乳液加热，搅拌，即得双孔多糖微球。上述制备方法还可与膜乳化技术相结合制备出具有均一粒径分布的双孔多糖微球，其平均粒径范围为500nm-100μm，其粒径分布系数小于20%。本发明的双孔多糖微球适合作为分离生物大分子的分离介质及生物活性物质载体等。
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公开(公告)号：CN102138904B
公开(公告)日：2013-01-09
申请号：CN201019114076.6
申请日：2010-02-03
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: A61K9/16 , A61K47/36 , A61K47/34 , A61K47/38 , A61K8/02 , A61K8/73 , A61K8/86 , A61K8/81 , C12N11/04
Abstract: 一种自固化微球，由具有低临界溶解温度的温敏性材料制备而成，其平均粒径范围为50nm-100μm，其粒径分布系数小于20％。通过下述方法得到：1)提供添加有生物活性物质或功能成分的温敏性材料的溶液作为分散相；2)提供溶解有乳化剂且与分散相互不相溶的溶剂作为连续相；3)将步骤1中所述的分散相分散到步骤2中所述的连续相中得到预乳液；4)将步骤3中所述预乳液在压力下使其通过微孔膜一次或多次得到乳液；5)将步骤4中所述乳液升温至所用温敏性材料的低临界溶解温度以上，使液滴固化得到微球。本发明适于作为生物活性物质载体。
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公开(公告)号：CN1830420A
公开(公告)日：2006-09-13
申请号：CN200510051350.1
申请日：2005-03-08
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明公开一种可注射型pH敏感壳聚糖季铵盐水凝胶及其制备方法，属于医药工程的药物制剂领域。该方法采用壳聚糖季铵盐与甘油磷酸盐制备出具有pH敏感性的可注射型水凝胶。其制备步骤为：(1)将壳聚糖与2，3－环氧丙基三甲基氯化铵在反应温度下反应一段时间后，以丙酮沉淀、洗涤，经烘干得到壳聚糖季铵盐；(2)将制备的壳聚糖季铵盐溶解于酸性溶液中；(3)将甘油磷酸盐溶液逐滴加入壳聚糖季铵盐溶液中，搅拌得到均匀清澈的混合溶液；(4)升高温度到胶凝温度，并恒温一段时间，得到均匀透明的壳聚糖季铵盐水凝胶。该体系可在体温下发生胶凝，并响应pH值变化发生溶胀、溶解，从而实现所包埋药物的智能释放。
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公开(公告)号：CN105832704B
公开(公告)日：2018-09-18
申请号：CN201610232509.8
申请日：2016-04-14
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明提供了一种粒径均一的非球状聚合物颗粒及其制备方法和用途，所述非球状聚合物颗粒为椭球状、短棒状或纤维状，其内部结构呈实心、中空或多孔结构；所述非球状聚合物颗粒的短径为100nm～30μm，长径为1～60μm，长短径比为2～40，颗粒的粒径分布系数＜20％。本发明通过采用磷酸氢二钠和/或磷酸二氢钠作为变形引发剂，综合考虑磷酸氢二钠和/或磷酸二氢钠的浓度、聚合物自身性质、聚合物在油相中的质量浓度以及乳滴大小等条件的影响，制得粒径均一并且可控的非球状聚合物颗粒，可用于生物药物递送、疫苗佐剂、酶催化、生物分离和人体组织工程领域等多个领域，并且操作简单、条件温和并且易于工业化放大生产。
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公开(公告)号：CN108403659A
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201810171776.8
申请日：2018-03-01
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明提供了一种硬乳液纳微球及其制备方法和应用，所述硬乳液纳微球包括生物相容性壁材、生物相容性油脂和修饰基团，所述生物相容性油脂形成的内核被包覆于生物相容性壁材形成的外壳内，所述修饰基团连接在所述外壳表面，本发明提供了硬乳液纳微球，其特有的高分子及脂质体复合壁材壳层赋予体系极佳的储存和冻干稳定性，并且该体系易于表面修饰和结构调控，从而实现多种产物的共同装载，靶向递送和智能型可控释放，在释放时，由于脂质体的存在使得小粒径硬乳液在接近体温区域出现聚并现象，减小比表面积，从而大大改善了纳微米递送体系的突释现象，实现长效缓释，在化妆品，食品以及医药领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN107855080A
公开(公告)日：2018-03-30
申请号：CN201711036550.9
申请日：2017-10-30
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: B01J13/00 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/10 , A61K39/39 , A61K8/65 , A61K8/73 , A61K8/88 , A61K8/86 , A61K8/81 , A61Q19/00
Abstract: 本发明提供了一种高分子凝胶颗粒、其制备方法、包含其的复合凝胶颗粒及用途。所述高分子凝胶颗粒的杨氏模量为5-5000pa，平均粒径为100nm-100μm，多分散指数
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公开(公告)号：CN105832704A
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201610232509.8
申请日：2016-04-14
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
CPC classification number: A61K9/5146 , A61K9/5138 , A61K38/08 , A61K38/38 , A61K39/12 , A61L27/16 , A61L27/18 , A61L27/50 , C08J3/12 , C08J2367/04 , C12N2730/10134 , C12N2760/16134
Abstract: 本发明提供了一种粒径均一的非球状聚合物颗粒及其制备方法和用途，所述非球状聚合物颗粒为椭球状、短棒状或纤维状，其内部结构呈实心、中空或多孔结构；所述非球状聚合物颗粒的短径为100nm～30μm，长径为1～60μm，长短径比为2～40，颗粒的粒径分布系数＜20％。本发明通过采用磷酸氢二钠和/或磷酸二氢钠作为变形引发剂，综合考虑磷酸氢二钠和/或磷酸二氢钠的浓度、聚合物自身性质、聚合物在油相中的质量浓度以及乳滴大小等条件的影响，制得粒径均一并且可控的非球状聚合物颗粒，可用于生物药物递送、疫苗佐剂、酶催化、生物分离和人体组织工程领域等多个领域，并且操作简单、条件温和并且易于工业化放大生产。
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