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公开(公告)号：CN105316224A
公开(公告)日：2016-02-10
申请号：CN201510889385.6
申请日：2015-12-07
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q1/6806 , C12Q2565/629
Abstract: 本发明提供一种全自动核酸提取与PCR扩增微流控芯片，包括至少一个主体，沿芯片圆周等距分布，所述主体包括：核酸提取单元，其位于所述主体上，用于在离心力和毛细力的驱动下顺序进行核酸的萃取、清洗、洗脱；PCR扩增单元，用于PCR反应扩增；废液单元，其包括废液腔体，用于存储废液；以及排气单元，其包括排气孔和多条排气流道，所述多条排气流道与核酸提取单元、PCR扩增单元、废液单元连通，用于排放气体。本发明提出了一种利用离心力、毛细力以及虹吸现象来实现全自动核酸提取与PCR反应的微流控芯片，该微流控芯片上无任何集成的泵、阀设备，大大降低了芯片的制造难度和成本，并提高了芯片的可靠性。
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公开(公告)号：CN103712965A
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201310717675.3
申请日：2013-12-23
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种超分辨荧光显微系统分辨率测试标准板的制造方法，利用纳米加工技术和纳米粒子自组装技术制作20nm-100nm线宽的荧光量子点线条作为荧光超分辨率标准板。目前，用于超分辨荧光显微镜分辨率检测的主要手段是荧光纳米球，但是该方法非常繁琐。本发明提供的制作方法简单可靠，荧光特性优良，制作出的分辨率标准板可直接用于超分辨荧光显微系统的测试。
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公开(公告)号：CN114354572A
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN202111661503.X
申请日：2021-12-30
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明公开了一种三维柔性SERS基底以及基于该基底的腐胺和尸胺的检测方法，该基底通过以下方法制备得到：1)在PVDF膜上制备簇状的ZnO纳米棒；2)在ZnO纳米棒上包覆金膜；3)经聚乙烯亚胺修饰后，将金纳米粒子固定在ZnO纳米棒表面；4)还原Au3+，使AuNPs进一步生长，得到三维柔性SERS基底。本发明中ZnO纳米棒表面的AuNPs的原位化学生长制备了3D玫瑰花枝状纳米结构，该异质结构通过LSPR效应和CT效应显著增强了SERS活性；本发明中利用p‑MBA修饰的3D玫瑰花枝状SERS基底能实现样本中腐胺和尸胺的高检测灵敏度、快速检测，在肉制品的即时检测方面有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN111330660B
公开(公告)日：2022-01-25
申请号：CN202010161493.2
申请日：2020-03-10
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: B01L3/02
Abstract: 本发明公开了一种离心式高通量微滴制备芯片，包括芯片本体，以及设置在所述芯片本体上的装夹结构和一个或多个高通量微滴制备单元；所述高通量微滴制备单元包括依次连通的样品腔体、缓冲腔体、微滴收集腔体和废液腔体；所述缓冲腔体和微滴收集腔体之间通过微孔阵列连通。本发明提供了一种离心式高通量微滴制备芯片，利用在离心力的驱动下，微孔阵列中各个孔同时并行制备微滴的特点，能实现高通量微滴的制备，制备速率达现有技术的50~100倍；并同时保持简单易实现和一致性高的优势。本发明的离心式高通量微滴制备芯片，对于提高微滴制备技术和其在微滴数字PCR等技术领域中的应用具有积极意义。
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公开(公告)号：CN109358026B
公开(公告)日：2021-04-06
申请号：CN201811070596.7
申请日：2018-09-13
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N21/64 , C12Q1/6851 , G06T7/11 , G06T7/136 , G06T7/187
Abstract: 本发明公开了一种荧光液滴检测方法、装置及服务器，其中，该检测方法包括：获取待测样本的荧光液滴图像，对荧光液滴图像进行分割以提取荧光液滴图像中的多个第一荧光微滴；根据多个第一荧光微滴的面积和隶属度，判断多个第一荧光微滴中是否粘连；当多个第一荧光微滴中存在粘连时，对粘连液滴形成的连通域进行分割以生成第二荧光微滴；根据第二荧光微滴的尺寸和隶属度，判断第二荧光微滴是否为有效微滴。本发明实施例提供的荧光液滴检测方法、装置及服务器，通过面积与隶属度相结合的检测，提高了对连通域检测的可靠性，并且由于未增加荧光液滴检测的硬件装置，有利于降低检测成本，且易于与现有的硬件检测装置相集成。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111346685A
公开(公告)日：2020-06-30
申请号：CN202010161246.2
申请日：2020-03-10
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种可实现快速温控的装置和方法，该装置包括：温控目标接收部件，其用于容纳温控目标；至少一组恒温流体源装置，其用于向温控目标接收部件输送所需要温度的恒温流体源，以置换所述温控目标接收部件中现存的流体，将所述温控目标接收部件中的温控目标的温度调控至设定值；以及用于连接所述温控目标接收部件与所述恒温流体源装置的流体通道。本发明采用具有适合温度的流体直接进入温控腔体中，而不需要通过温控部件逐渐加热或降温温控腔体，最大限度减少了温控过程中的升温和降温过程所需时间，提高了温控的速率，对于一些对温控速度要求较高的领域，如PCR等领域，其可以显著的缩短检测过程中温控的时间消耗，提高检测效率和通量。
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公开(公告)号：CN108636464A
公开(公告)日：2018-10-12
申请号：CN201810284866.8
申请日：2018-04-02
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: B01L3/00
Abstract: 本发明提供了一种液滴微流控芯片、成型装置及其制备方法，液滴微流控芯片包括：底板、流道层、支撑层和密封层，流道层叠置在底板的上方，流道层的底面上设有用于形成液滴的流道，底板密封流道，流道层的顶面上设有多个连接柱；支撑层，叠置在流道层的上方，支撑层具有供连接柱穿设的连接孔；密封层，叠置在支撑层的上方，本发明技术方案克服现有技术中液滴微流控芯片需采用注射泵进行驱动，对芯片的键合强度要求较高；芯片需要与外部液路及接头相连，在添加样品和试剂时不便于操作的问题。
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公开(公告)号：CN105241635B
公开(公告)日：2018-06-26
申请号：CN201510552380.4
申请日：2015-09-01
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本案涉及用于测试分辨率的荧光纳米标准板的制备方法，包括：1)将基底层浸入硅烷化试剂中进行硅烷化处理，在基底层表面形成硅烷层；2)将硅烷层浸入荧光染料溶液中进行荧光染料修饰，在硅烷层表面形成荧光染料层；3)采用电子束光刻法对荧光染料层进行等间距曝光，使得未被曝光的部分形成等间距排列的荧光染料线条，而被曝光部分的荧光染料失效，形成惰性层；4)在荧光染料线条和惰性层的表面旋涂透明保护层。本案的制备工艺简单，反应条件温和无污染，工艺重现性好；通过精确调整荧光纳米标准板的结构尺寸，实现荧光线条结构的整齐排列，直观地反应出系统的分辨能力；同时，这种结构的标准板能够实现批量制作，稳定性高，分辨率高。
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公开(公告)号：CN105521840B
公开(公告)日：2017-11-03
申请号：CN201510890331.1
申请日：2015-12-07
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: B01L3/00
Abstract: 本发明提供了一种微流控芯片，包括：第一键合元件、第二键合元件、用于此两个键合元件键合的键合溶液，以及用于辅助键合的键合溶液注入孔、排气孔、辅助键合流道、辅助键合毛细结构。本发明采用在微流控芯片两键合表面制作出一种特殊的辅助键合微结构，该微结构形成一系列闭合的回路；在键合时，只有在这种特殊的辅助键合微结构内充满键合溶液；这样，在所有辅助键合微结构处，相邻两块微流控芯片基板都被牢固的键合在一起；而其他位置则不会与键合溶液接触，进而保持原始形貌；由于此键合方法可以采用粘接胶水和键合溶剂等作为键合溶液，因此可以实现高键合强度。
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公开(公告)号：CN105316224B
公开(公告)日：2017-10-27
申请号：CN201510889385.6
申请日：2015-12-07
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明提供一种全自动核酸提取与PCR扩增微流控芯片，包括至少一个主体，沿芯片圆周等距分布，所述主体包括：核酸提取单元，其位于所述主体上，用于在离心力和毛细力的驱动下顺序进行核酸的萃取、清洗、洗脱；PCR扩增单元，用于PCR反应扩增；废液单元，其包括废液腔体，用于存储废液；以及排气单元，其包括排气孔和多条排气流道，所述多条排气流道与核酸提取单元、PCR扩增单元、废液单元连通，用于排放气体。本发明提出了一种利用离心力、毛细力以及虹吸现象来实现全自动核酸提取与PCR反应的微流控芯片，该微流控芯片上无任何集成的泵、阀设备，大大降低了芯片的制造难度和成本，并提高了芯片的可靠性。
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