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公开(公告)号：CN102329401A
公开(公告)日：2012-01-25
申请号：CN201110240554.5
申请日：2011-08-19
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
Abstract: 本发明是一种高性能聚合物基微观复合油品减阻剂的制备方法。它是：1)将定量的高级α烯烃在低于-130℃下加入分散剂粉碎，筛分出60-80目颗粒，冷藏于-10℃以下；2)准确称量偶联剂，溶于溶剂中，加入无机纳米粒子，超声处理0.5-2小时，在30-80℃高速搅拌0.5-4小时，后放入真空烘箱5-24小时，取出后研磨；3)将高级α烯烃颗粒按质量比1∶20-1∶5置于柴油中，搅拌2-36小时，升温至20-80℃，按质量比加入处理过的纳米粒子，超声处理0.5-2小时后慢速搅拌1-6小时，待高级α烯烃和纳米粒子完全复合后，再转移至真空干燥箱中干燥10-24小时即可。它具有一定抗剪切能力，减阻性能良好。
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公开(公告)号：CN103626892B
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201210302577.9
申请日：2012-08-23
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
Abstract: 本发明是一种油品输送的双峰MWD聚α-烯烃油品减阻剂的制备方法。用高纯氮气将带有搅拌装置的反应容器A内的空气置换干净，加入α-烯烃反应单体，在高纯氮气的保护下依次加入Ziegler-Natta催化剂、茂金属催化剂引发单体聚合，单体和催化剂的摩尔比为1:3000~1:90000，两种催化剂的摩尔比为1:4~4:1，两种催化剂加入的时间间隔为0~120min，在反应器A中室温反应10~120min，当体系粘度增大到足以悬浮催化剂时，把反应器A中的预聚体泵送到开合式反应器B中，在-40~40℃下反应2~10天后即可。本发明生产过程简单，反应过程易于控制，反应热能及时除去，所得聚合物具有双峰MWD。
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公开(公告)号：CN103423593B
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201210150102.2
申请日：2012-05-15
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
IPC: F17D1/17 , C08F283/04
Abstract: 本发明是一种用于天然气气田采集及长距离管道输送生产的超支化水合物动力学抑制剂及其制备方法，涉及有机化学的一般方法、未列入其它类目的作其它应用的材料和石油工业技术领域。它是一种聚酰胺酯的接枝共聚物，该聚酰胺酯是由马来酸酐和烷基醇胺缩聚而成的含有酰胺基团和酯基基团的产品，其结构如下：其中，R为C1-C3的烷基，X为-OH或重复单元。本发明应用于天然气管道输送防止冰堵现象发生，具有抑制气体水合物生成作用。
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公开(公告)号：CN104371657A
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201410498378.9
申请日：2014-09-25
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
Inventor： 穆承广 , 刘少柱 , 王殿学 , 刘玮莅 , 杨法杰 , 李国平 , 刘志刚 , 张志恒 , 李春漫 , 任福建 , 颜廷刚 , 武英俊 , 代晓东 , 常维纯 , 郭海峰 , 李景昌
IPC: C09K3/32
Abstract: 本发明公开了一种基于聚乙烯醇和β-环糊精的凝油剂，包括：携带长脂肪链的二酸酐、聚乙烯醇、β-环糊精、N,N-二甲氨基吡啶、NaOH，硫酸铝，其各组分重量百分比为：携带长脂肪链的二酸酐为29.2～37.2％、β-环糊精为9.6～14.8％、聚乙烯醇为9.8～11.2％、NaOH为4.2～4.8％、硫酸铝为34.3～40.4％。本发明还提供了一种制备上述聚乙烯醇和β-环糊精的凝油剂的方法，本发明提供一种基于聚乙烯醇和β-环糊精的凝油剂及其制备方法，制备思路简单，反应条件温和，凝油效果好。
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公开(公告)号：CN104231127A
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201310240371.2
申请日：2013-06-18
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
Abstract: 本发明是油品管道减阻输送中的一种插层复合油品减阻剂的制备方法，涉及有机大分子化合物和管道系统技术领域。插层复合油品减阻剂的制备方法是以层状硅酸盐为主体、在界面相容剂存在的条件下、以Ziegler-Natta催化剂作为引发体系、α-烯烃单体在硅酸盐的片层结构上进行原位聚合的聚合产物；其中α-烯烃单体与层状硅酸盐的质量比为20:1～25:1；α-烯烃单体与界面相容剂的质量比为100:1；α-烯烃单体与Ziegler-Natta催化剂的质量比为1000:1～1000:8。本发明是基于聚合物单体在纳米插层无机材料的片层间进行的原位聚合，其产物具有优秀的抗剪切能力，减阻性能良好。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103626892A
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201210302577.9
申请日：2012-08-23
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
Abstract: 本发明是一种油品输送的双峰MWD聚α-烯烃油品减阻剂的制备方法。用高纯氮气将带有搅拌装置的反应容器A内的空气置换干净，加入α-烯烃反应单体，在高纯氮气的保护下依次加入Ziegler-Natta催化剂、茂金属催化剂引发单体聚合，单体和催化剂的摩尔比为1∶3000～1∶90000，两种催化剂的摩尔比为1∶4～4∶1，两种催化剂加入的时间间隔为0～120min，在反应器A中室温反应10～120min，当体系粘度增大到足以悬浮催化剂时，把反应器A中的预聚体泵送到开合式反应器B中，在-40～40℃下反应2～10天后即可。本发明生产过程简单，反应过程易于控制，反应热能及时除去，所得聚合物具有双峰MWD。
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公开(公告)号：CN102952023A
公开(公告)日：2013-03-06
申请号：CN201110240506.6
申请日：2011-08-19
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
IPC: C07C211/63 , C07C209/12 , C09K8/524
Abstract: 本发明是一种用于天然气气田采集及长距离管道输送生产的星型水合物防聚剂及其制备方法，涉及有机化学的一般方法、未列入其它类目的作其它应用的材料和石油工业技术领域。它具有：a)四臂星型结构；b)单臂中均含有由两个R1结构及单长憎水基链组成的四季铵盐阳离子；所述R1结构选自正丁基、正戊基或异戊基中的一种；丁基或戊基渗入水合物表面的空穴中延缓水合物生长；所述单长烷基碳链结构选自C8-18饱和烷基；单长憎水基链阻止水合物连续的表面生长。本发明具有不受过冷度限制、促使油水溶液形成油包水的乳状液、水合物分散效果较好、最大程度上抑制了生成的水合物聚集成块作用。
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公开(公告)号：CN102453260A
公开(公告)日：2012-05-16
申请号：CN201010529105.8
申请日：2010-10-28
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
Abstract: 本发明是一种α-烯烃减阻聚合物固相稳储颗粒的制备方法。它由二异氰酸酯和多羟基化合物按质量比1∶1-4∶1在α-烯烃减阻聚合物颗粒表面进行聚合反应而成，其中聚合单体总量为α-烯烃减阻聚合物颗粒质量的0.5-5％；制法是：将聚α-烯烃在低于其玻璃化温度下粉碎至60～80目粒度，过程中加入分散剂，聚α-烯烃颗粒冷藏备用；将准确称量的多羟基化合物溶解于去离子水中，加入表面活性剂，缓慢搅拌形成均相溶液；加入一定量的聚α-烯烃颗粒，保持搅拌速度≥500r/min搅拌；保持搅拌速度，将准确称量的二异氰酸酯用恒压滴液漏斗缓慢滴入分散体系中，后继续搅拌20-40min；将反应后的悬浮液过滤，于70℃以下烘干。
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公开(公告)号：CN102040908A
公开(公告)日：2011-05-04
申请号：CN201010620713.X
申请日：2010-12-23
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
IPC: C09D183/00 , C09D5/08 , F16L58/04
Abstract: 本发明是一种天然气管道防腐和减阻的化学添加剂及其制备方法，涉及一般金属材料的防蚀、高分子化合物的组合物和管道系统技术领域。它是先以三甲氧基硅烷和α-十二烯按摩尔比1∶1～1.3∶1和铂催化剂催化条件下制得十二烷基三甲氧基硅烷，其中铂催化剂与α-十二烯摩尔比为10×10-6∶1～12×10-6∶1；再将甲基三甲氧基硅烷与合成的十二烷基三甲氧基硅烷，按摩尔比为0∶1～0.1∶1的比例先后加入到溶剂正己烷混合配置40～60wt.％溶液而形成。本发明管壁吸附力强、多功能、过程简单、效果好。
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公开(公告)号：CN101249433B
公开(公告)日：2010-06-09
申请号：CN200810104307.0
申请日：2008-04-17
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司 , 中国石油大学(华东)
IPC: B01J23/10 , B01J21/06 , C07D207/267
Abstract: 一种用于以羟乙基吡咯烷酮为原料直接催化脱水生产乙烯基吡咯烷酮所用的稀土金属氧化物/氧化锆复合催化剂的制备方法。该方法是以氧化锆为主体，以稀土金属氧化物为助剂，可分别通过共沉淀法和固相反应法掺杂稀土金属氧化物助剂。本发明中找到了具有优异脱水性能ZrO2催化剂的合成条件，并用共沉淀法和固相分散法合成出了一系列掺杂REOx的ZrO2催化剂，通过催化小试筛选出了利用固相反应法合成的REOx/ZrO2复合催化剂。其中，催化剂S-1.0NHP转化率达到97.0％，NVP选择性82.3％，总收率79.8％，并进行了100公斤工业放大实验，连续运转56hr，总收率在85.0％左右。催化剂S-1.0-1.0转化率达到98.4％，NVP选择性89.2％，总收率87.7％，连续运转126小时NVP总收率保持在85％以上。
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