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公开(公告)号：CN115927487A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211709712.1
申请日：2022-12-29
Applicant: 中国林业科学研究院亚热带林业研究所
Abstract: 本发明提供了一种山鸡椒醇脱氢酶基因簇LcADHs在制备柠檬醛或以其为活性物质的产品中的应用，涉及植物分子生物技术领域，本发明发现，山鸡椒醇脱氢酶基因簇LcADHs包括LcADH1、LcADH2和LcADH3，可催化柠檬醛的合成，本发明提供了山鸡椒醇脱氢酶基因簇LcADHs在制备柠檬醛化合物中的应用。以山鸡椒醇脱氢酶基因簇LcADHs中的醇脱氢酶催化底物合成柠檬醛，其合成过程接近生物天然合成过程，合成效率高，中间产物和其他非目的产物的杂质含量低，并且避免了传统的化学合成中化学物质的污染。
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公开(公告)号：CN114350713A
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN202111652654.9
申请日：2021-12-30
Applicant: 中国林业科学研究院亚热带林业研究所
Abstract: 本发明提供了一种山鸡椒水芹烯合成酶在制备萜烯类化合物及包含萜烯类化合物的产品中的应用，涉及生物技术领域，水芹烯是山鸡椒果实精油的主要成分和活性成分，其合成受水芹烯合成酶的调控。本发明发现山鸡椒水芹烯合成酶还能够催化合成水芹烯、香叶醇、α‑蒎烯、β‑蒎烯、β‑月桂烯和柠檬烯，是一种催化多产物的合成酶，因此本发明提供了山鸡椒水芹烯合成酶在制备水芹烯、香叶醇、α‑蒎烯、β‑蒎烯、β‑月桂烯和柠檬烯中至少一种的应用。以山鸡椒水芹烯合成酶催化底物合成萜烯类化合物的过程接近生物天然合成过程，合成效率高，中间产物和其他非目的产物的杂质含量低，并且避免了传统的化学合成中化学物质的污染。
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公开(公告)号：CN114316008A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202210071641.0
申请日：2022-01-21
Applicant: 中国林业科学研究院亚热带林业研究所
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , C12Q1/6895 , A01H5/00 , A01H6/00
Abstract: 本发明提供了一种转录因子LCMYB4在调控山鸡椒萜类合成中的应用，涉及生物技术领域。本发明提供了转录因子LCMYB4在调控山鸡椒萜类合成中的应用。经发明人研究发现，转录因子LCMYB4能够通过抑制山鸡椒LcTPS32的表达降低山鸡椒萜类生物合成，可在山鸡椒萜类合成分子育种和创制高产山鸡椒新种质中进行应用，也可用于山鸡椒萜类合成能力的检测。
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公开(公告)号：CN111378595B
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN201911108997.1
申请日：2019-11-13
Applicant: 中国林业科学研究院亚热带林业研究所
Abstract: 本发明公开了一种防治植物枯萎病的伯克氏菌菌株Ba1，为Burkholderia arboris Ba1，其保藏号为：CGMCC NO:16905。本发明还同时公开了上述伯克氏菌菌株Ba1在防治植物枯萎病中的应用。本发明还同时公开了上述伯克氏菌菌株Ba1的另一用途：制备哌嗪二酮类化合物DKPs、吡嗪酮类化合物。
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公开(公告)号：CN110684698B
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN201911108766.0
申请日：2019-11-13
Applicant: 中国林业科学研究院亚热带林业研究所
Abstract: 本发明公开了3种伯克氏菌分离培养基，分别是含抗生素的MEA培养基、含抗生素的PDA培养基、含抗生素的Martin培养基。本发明还同时公开了利用上述伯克氏菌分离培养基进行的作为生防菌的伯克氏菌的筛选方法，包括以下步骤：取抗枯萎病或感枯萎病的植物根系(健康部分)进行冲洗和消毒，得消毒后根系材料；将消毒后根系材料放置于伯克氏菌分离培养基中，黑暗倒置培养；选择对培养过程中同时长出的真菌具有拮抗能力的细菌菌落；该细菌为生防伯克氏菌。本发明解决了针对生防菌伯克氏菌筛选繁琐且效率低下的难题，提供了一种生防菌伯克氏菌的简单、快速、高效的筛选方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107333571A
公开(公告)日：2017-11-10
申请号：CN201710710914.0
申请日：2017-08-18
Applicant: 中国林业科学研究院亚热带林业研究所
Abstract: 本发明属于种植技术领域，具体提供了一种山苍子嫁接方法，其为选择根部萌条或截杆后萌发出来的侧枝作为接穗，以切接法进行嫁接。本发明的山苍子嫁接方法克服现有技术中山苍子组培繁殖存在的要求无菌操作、繁殖成本高的问题，提供了简便、低成本、适于田间生产的山苍子繁殖方法。本发明所用的接穗采集方法可以确保接穗的生命力，极大地提高嫁接的成功率；本发明采用切接法比其他嫁接方式成活率提高20％以上。
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公开(公告)号：CN107223565A
公开(公告)日：2017-10-03
申请号：CN201710441462.0
申请日：2017-06-13
Applicant: 中国林业科学研究院亚热带林业研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供了山鸡椒组培苗生根培养基及培养方法，涉及山鸡椒组培苗生根培养技术领域。本发明提供了山鸡椒组培苗生根培养基，该生根培养基是在基本培养基的基础上引入吲哚丁酸、吲哚乙酸、萘乙酸等生根诱导物质，并利用各物质的协同配合作用以及对各物质用量的特定限定，使得其对山鸡椒组培苗有显著的诱导生根效应，生根率达到95％以上，移栽成活率达到100％，改善了采用传统山鸡椒组培苗生根培养基对于组培苗的生根率以及移栽成活率提升效果不佳的技术问题。本发明还提供了山鸡椒组培苗生根培养方法，通过采用上述山鸡椒组培苗生根培养基以及调整培养条件，使得山鸡椒组培苗的生根率有了进一步提高，为工厂化生产提供了可靠的技术依据。
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公开(公告)号：CN103509725B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201310418736.6
申请日：2013-09-16
Applicant: 中国林业科学研究院亚热带林业研究所
Abstract: 本发明涉及一种粘红酵母高产亚油酸基因工程菌的构建方法和应用，其基因工程菌的构建方法主要将35S强启动子和油桐油酸脱氢酶基因vfFAD2构建表达载体导入粘红酵母，使vfFAD2基因在粘红酵母体内获得高效表达。本发明提高粘红酵母油脂中亚油酸的含量。
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公开(公告)号：CN119736296A
公开(公告)日：2025-04-01
申请号：CN202510017345.6
申请日：2025-01-06
Applicant: 中国林业科学研究院亚热带林业研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/53 , C12N15/83 , A01H5/00 , A01H6/00 , C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种白栎QfPDS基因VIGS沉默体系及其构建方法和应用，属于植物基因工程技术领域。所述白栎QfPDS基因VIGS沉默体系中具有用于沉默白栎QfPDS基因的特异性片段，核苷酸序列如SEQ ID NO.7所示。本发明首次成功构建出白栎QfPDS基因的VIGS沉默体系，并成功使白栎QfPDS基因沉默。采用本发明的VIGS沉默体系能够有效降低白栎QfPDS基因的表达水平，叶片出现白化表型。
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公开(公告)号：CN119639762A
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202411825450.4
申请日：2024-12-12
Applicant: 中国林业科学研究院亚热带林业研究所
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/08 , A01H6/82
Abstract: 本发明公开了一种QfAP1基因及其编码蛋白在调控靶基因4CL表达中的应用，所述靶基因4CL为调控果实中缩合单宁合成途径中的关键酶基因；所述QfAP1基因序列如(a)或(b)所示：(a)Seq ID No:1所示的核苷酸序列；(b)编码与SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列至少70％以上同源性的氨基酸序列的核苷酸序列。所述应用是通过抑制QfAP1基因表达来降低靶基因4CL的表达；或通过过表达QfAP1基因来增加靶基因4CL的表达。本发明通过QfAP1基因及其编码蛋白在调控靶基因4CL表达中的应用，可以实现对缩合单宁合成途径中的关键酶基因的调控，为缩合单宁合成调控提供了一条新的途径。优选可以通过抑制QfAP1基因表达降低靶基因4CL的表达，进而降低白栎果实中缩合单宁的含量，降低其涩味，使其可供直接食用。
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