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公开(公告)号:CN114736880A
公开(公告)日:2022-07-12
申请号:CN202210648724.1
申请日:2022-06-09
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明属于饲料生物技术领域,具体涉及酸稳定性提高葡萄糖氧化酶GoxM10的突变体D497N及其衍生突变体和应用。本发明以高热稳定性葡萄糖氧化酶GoxM10为研究材料,采用蛋白质工程改造技术对其进行酸稳定性的改良研究。最后获得酸稳定性提升的突变体,从而促进了Gox在饲料工业中的应用。
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公开(公告)号:CN114686459A
公开(公告)日:2022-07-01
申请号:CN202210564605.8
申请日:2022-05-23
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明涉及农业生物技术领域,具体涉及里氏木霉纤维素酶转录抑制因子70351的应用及提高纤维素酶表达量和酶活的方法。本发明提供的这种纤维素酶表达相关的转录抑制因子70351对于纤维素酶活性表达具有调节作用,通过构建该基因的敲除质粒,并用其转化宿主菌,在宿主菌中敲除转录抑制因子70351的表达可提高宿主菌的蛋白表达量和纤维素酶酶活。本发明丰富了里氏木霉纤维素酶的转录调控网络,为提高纤维素酶产量,降低纤维素酶成本,实现纤维素有效利用提高了新途径。
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公开(公告)号:CN114107360A
公开(公告)日:2022-03-01
申请号:CN202210104206.3
申请日:2022-01-28
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: C12N15/80 , C12N15/113 , C12N9/42 , C12R1/885
Abstract: 本发明涉及基因工程领域,具体涉及一种通过干扰磷酸酶基因提高里氏木霉纤维素酶表达的方法。本发明对里氏木霉参与细胞内蛋白降解相关的磷酸酶基因ymr1进行了RNAi介导的基因沉默,此操作提高了里氏木霉的蛋白表达量和纤维素酶酶活。
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公开(公告)号:CN113930401A
公开(公告)日:2022-01-14
申请号:CN202111566938.6
申请日:2021-12-21
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明涉及基因工程领域,具体涉及提高漆酶催化活性的方法及突变体Lcc9‑M1、基因和应用。野生型漆酶Lcc9经定点突变后得到催化活性提高的突变体。本发明的漆酶突变体具有良好的酶学性质,可以应用于饲料、食品、污水处理、医药等行业。
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公开(公告)号:CN113774045A
公开(公告)日:2021-12-10
申请号:CN202111316632.5
申请日:2021-11-09
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明涉及基因工程领域,具体涉及分泌表达量提高的葡萄糖淀粉酶突变体M3及其基因和应用。葡萄糖淀粉酶突变体GA2经定点突变后得到分泌表达量提高的突变体。本发明的葡萄糖淀粉酶突变体具有良好的酶学性质,可以应用于饲料、食品、医药、纺织等行业。
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公开(公告)号:CN110564707B
公开(公告)日:2021-11-05
申请号:CN201910823208.6
申请日:2019-09-02
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明属于农业生物技术领域,具体涉及玉米赤霉烯酮水解酶突变体ZHDM1及其编码基因和应用。玉米赤霉烯酮水解酶突变体ZHDM1,通过将野生型玉米赤霉烯酮水解酶ZH607的第136‑142位氨基酸突变得到。本发明的玉米赤霉烯酮水解酶突变体ZHDM1的酶活力是野生型的2.9倍,因此,本发明高酶活力突变体能够满足能源、食品和饲料等领域中对于玉米赤霉烯酮降解活性的要求,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN112877306B
公开(公告)日:2021-07-20
申请号:CN202110464418.8
申请日:2021-04-28
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明涉及基因工程领域,具体涉及一种超耐热葡萄糖氧化酶AtGOD及其基因和应用。本发明的葡萄糖氧化酶在90℃下处理2min后的剩余酶活达90%,在100℃下处理2min后的剩余酶活达60%。本发明的葡萄糖氧化酶具有超耐热的热稳定性性质,可满足饲料、食品、医药、纺织等行业的应用需求。
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公开(公告)号:CN110106160B
公开(公告)日:2021-07-20
申请号:CN201910457189.X
申请日:2019-05-29
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明属于农业生物技术领域,具体涉及催化活性提高的碱性蛋白酶突变体PROK‑G及其编码基因和应用。本发明以Parengyodontium album来源的碱性蛋白酶PROK作为母本,经点突变His208Phe/Thr212Asn,而获得的碱性蛋白酶PROK突变体。本发明获得碱性蛋白酶突变体的催化活性比野生型明显提高。
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