基于介孔铈钨铝复合氧化物载体的脱硝催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN104014330A

    公开(公告)日:2014-09-03

    申请号:CN201410254388.8

    申请日:2014-06-10

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明属于纳米材料制备工艺和环保技术领域,具体涉及一种基于介孔铈钨铝复合氧化物载体的脱硝催化剂及制备方法。本发明是以介孔铈钨铝复合氧化物为载体,二氧化锰为活性组分,获得基于介孔铈钨铝复合氧化物载体的脱硝催化剂。在该催化剂中,介孔铈钨铝复合氧化物的质量百分比为85-95%,二氧化锰的质量百分比为5-15%。采用介孔铈钨铝复合氧化物作为载体,极大提高了催化剂的比表面积,使较多的活性组分暴露在催化剂表面,而且通过载体与二氧化锰之间的相互作用,提高了催化剂的脱硝活性并拓宽催化活性温度窗口。

    三维纳米结构钒酸盐整体式脱硝催化剂、制备方法及应用

    公开(公告)号:CN103736495A

    公开(公告)日:2014-04-23

    申请号:CN201410003750.4

    申请日:2014-01-06

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明公开了一种三维纳米结构钒酸盐整体式脱硝催化剂,其特征在于,该脱硝催化剂在金属丝网上原位生长、由纳米片组装成三维立体结构。本发明还公开了一种三维纳米结构钒酸盐整体式脱硝催化剂的制备方法及其应用。该催化剂采用水热法制备,将金属丝网置入一定pH值范围的偏钒酸盐溶液中,在水热条件下原位生长得到三维片状结构钒酸盐脱硝催化剂。本发明催化剂具有热响应速度良好、热稳定性高、工作温度窗口宽、制备工艺简单、无需成型、成本低等优点,实用于各种尾气中氮氧化物的处理。

    碳纳米管/石墨烯三维纳米结构电容型脱盐电极的制备方法

    公开(公告)号:CN102432088B

    公开(公告)日:2013-03-06

    申请号:CN201110257604.0

    申请日:2011-09-02

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明涉及碳纳米管/石墨烯三维纳米结构电容型脱盐电极的制备方法,属于电容型脱盐电极的制备领域。本发明首先得到氧化石墨/碳纳米管高稳定的分散液,将氧化石墨/碳纳米管的复合物低温快速剥离得到碳纳米管/石墨烯三维纳米复合材料。将碳纳米管/石墨烯三维纳米复合材料与聚四氟乙烯乳液混合均匀涂抹在石墨纸上,烘干后即制得了碳纳米管/石墨烯三维纳米复合电容型脱盐电极。本发明低温简单,易于操作。本发明方法所制得的碳纳米管/石墨烯三维纳米复合电极具有良好的导电性和较好的脱盐性能,在电容型脱盐方面拥有潜在的应用前景。

    粉体材料的超细化加工和粒径控制方法

    公开(公告)号:CN102701174A

    公开(公告)日:2012-10-03

    申请号:CN201210144646.8

    申请日:2012-05-11

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明公开了一种粉体材料的超细化加工和粒径控制方法,通过对加工设备选型、工艺流程设计与工艺条件控制,得到不同粒径的无机超细粉体材料,可用于超细粉体的规模化加工制备领域。本发明将无机粉体、溶剂、分散剂和乳化剂、pH值调节剂等助剂按配比配制成一定浓度的分散液,采用物理法机械研磨工艺将分散液研磨一定时间,使无机粉体细化和均匀化,采用流体干燥和气流粉碎技术得到不同粒径的无机粉体材料。本发明能够有效控制超细粉体的颗粒分布,能够制备亚微米或纳米尺度的超细粉体,能对天然矿物等无机粉体材料进行超细化加工,设备规模小,工艺流程简便,对环境污染小,易于对多种粉体材料进行规模化加工生产。

    稀土金属氧化物与碳纳米管的核壳结构复合材料的制备方法

    公开(公告)号:CN101264883A

    公开(公告)日:2008-09-17

    申请号:CN200810036382.8

    申请日:2008-04-21

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明涉及一种稀土金属氧化物与碳纳米管的核壳结构复合材料的制备方法,属无机纳米复合材料制备工艺技术领域。本发明利用回流加流法,将碳纳米管均匀地分散在稀土硝酸盐和聚乙烯吡咯烷酮的乙二醇溶液中,通过加热回流,使稀土金属氧化物包覆在碳纳米管的表面形成核壳结构,最终得到均一的、结构稳定的复合材料。本发明工艺简便,条件易控,成本低廉。本发明方法所制得的产品在电学、光学、催化等领域拥有潜在的应用前景。

    聚合物/无机金属氧化物三元复合材料的制备方法

    公开(公告)号:CN101260192A

    公开(公告)日:2008-09-10

    申请号:CN200810036371.X

    申请日:2008-04-21

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明提供了一种聚合物/无机金属氧化物三元复合材料的制备方法。该方法是将两种无机醇盐溶解在醇溶剂中,加入有机酸催化反应,制备无机前驱物;将聚合物单体和硅烷偶联剂溶解在有机溶剂中,加入引发剂进行聚合反应,制备预聚物;将无机前驱物和预聚物水解缩合,进行加热固化处理,得到三元有机/无机复合材料。本发明克服了多组分无机醇盐不同反应活性和高活性醇盐的反应速度难以控制的问题。本发明工艺简单、容易控制,可根据需要调整不同组分之间的百分含量。本发明所得到的产物进行涂膜,得到具有良好光学性能的膜材料,具有潜在的应用价值。

    纳米TiO2-xNx光催化剂的制备方法和流化床反应器

    公开(公告)号:CN1304114C

    公开(公告)日:2007-03-14

    申请号:CN200410016153.1

    申请日:2004-02-06

    Abstract: 本发明公开了一种纳米TiO2-xNx光催化剂的制备方法和流化床反应器。包括如下步骤:将NH3和惰性气的混合气从底部进入置有纳米颗粒TiO2的流化床,使纳米颗粒TiO2在悬浮状态下与混合气中的NH3发生渗入反应,混合气体从流化床顶部流出,本发明采用流化床气固相反应法对TiO2渗入非金属元素,反应效率高,易于工业化实施,与传统的固定床制备方法相比,反应时间缩短20%,能耗降低10~15%。本发明的试验表明,所得光催化剂TiO2-xNx的光催化作用,有很大的提高,SO2的光催化降解在紫外光下的降解率提高到84.8%,特别是在可见光下的降解率达到73.0%。

    一种复合型无机抗菌剂的制备方法

    公开(公告)号:CN1264407C

    公开(公告)日:2006-07-19

    申请号:CN200410052644.1

    申请日:2004-07-08

    Abstract: 本发明涉及一种复合型无机抗菌剂的制备方法,属化学无机抗菌剂净化材料制备技术领域。本发明的特征是在具有光催化活性的二氧化钛颗粒表面部分担载多孔结构包覆层,该包覆层的多孔结构担载抗菌性银离子,所述的多孔结构包覆层为羟基磷酸钙粉体,其制备的工艺过程如下:在微观混合反应器中将纳米二氧化钛与磷酸二氢铵和硝酸钙进行混合搅拌反应,得复合粉体悬浮液,然后再将硝酸银去离子水溶液滴加到上述复合粉体悬浮液中,使在复合颗粒表面离子交换部分银离子,然后将载银复合颗粒在400-500℃温度下热处理1小时后,即可制得复合无机抗菌剂。本发明方法制得的无机抗菌净化材料具有光催化作用和金属离子抗菌功能的协同效应的新型产品。

    自清洁二氧化钛光催化涂布液的制造方法

    公开(公告)号:CN1631999A

    公开(公告)日:2005-06-29

    申请号:CN200410084751.2

    申请日:2004-12-02

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明涉及一种自清洁二氧化钛光催化涂布液的制造方法,属光催化材料化学制造工艺技术领域。该方法以四氯化钛为原料,加入盐酸溶液;四氯化钛盐酸溶液的比重为1.3g/cm2,钛含量为2.86mol/L,即钛的含量以每立升四氯化钛盐酸溶液为基准来表示其克分子浓度;将该四氯化钛盐酸溶液逐滴滴入到设有回流冷却管和搅拌桨的四口玻璃容器内,其内装有500ml去离子水,边搅拌,变加热,加热温度控制在55-95℃,搅拌速度为200rpm;体系温度升高至体系沸点附近,同时开启回流冷却水,保温1小时后,即可得乳白色溶胶;再用乙醇水溶液稀释,得到粒子含量为2%的溶胶,然后再加入有机硅系粘结剂;经搅拌均匀后即得自清洁二氧化钛光催化涂布液。

    纳米TiO2-xNx光催化剂的制备方法和流化床反应器

    公开(公告)号:CN1557550A

    公开(公告)日:2004-12-29

    申请号:CN200410016153.1

    申请日:2004-02-06

    Abstract: 本发明公开了一种纳米TiO2-xNx光催化剂的制备方法和流化床反应器。包括如下步骤:将NH3和惰性气的混合气从底部进入置有纳米颗粒TiO2的流化床,使纳米颗粒TiO2在悬浮状态下与混合气中的NH3发生渗入反应,混合气体从流化床顶部流出,本发明采用流化床气固相反应法对TiO2渗入非金属元素,反应效率高,易于工业化实施,与传统的固定床制备方法相比,反应时间缩短20%,能耗降低10~15%。本发明的试验表明,所得光催化剂TiO2-xNx的光催化作用,有很大的提高,SO2的光催化降解在紫外光下的降解率提高到84.8%,特别是在可见光下的降解率达到73.0%。

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