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公开(公告)号:CN115737591A
公开(公告)日:2023-03-07
申请号:CN202211485052.3
申请日:2022-11-24
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了血小板载体、血小板包载硼替佐米的方法及应用;涉及医药技术领域,通过血小板与硼替佐米溶液共孵育,使血小板包裹大量硼替佐米药物分子,利用血小板对肿瘤细胞的天然靶向作用,在体外与肿瘤细胞反应,增强杀伤肿瘤作用。
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公开(公告)号:CN115137712A
公开(公告)日:2022-10-04
申请号:CN202210762742.2
申请日:2022-06-29
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了抗肿瘤药剂、纳米反应器、制备方法及应用,属于生物医药技术领域,将生物素化的GOx通过蛋白质和生物素之间的强亲和力锚定在血小板膜表面,形成GOx功能化的血小板膜,并以此GOx功能化的血小板膜包封表面涂覆MnO2纳米壳及内部封装化疗药物DOX的中空介孔硫化铜纳米载体。除了实现对化疗药物阿霉素的高效装载和靶向输送。还具有以下特性:具有环境响应能力,可以消耗葡萄糖与GSH,生成氧气,有利于改善肿瘤微环境;MnO2纳米壳作为化疗药物DOX的“守门人”,当其与肿瘤组织中高浓度的GSH反应时,可实现DOX的高效精准释放;实现了化疗/饥饿治疗/光热治疗三合一的多模态治疗,获得了良好的抗肿瘤效果。
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公开(公告)号:CN114887079A
公开(公告)日:2022-08-12
申请号:CN202210589093.0
申请日:2022-05-26
Applicant: 东南大学
Abstract: 本公开属于药物载体领域,公开硼替佐米包封剂、制备方法、硼替佐米脂质体制剂及应用,采用氢化大豆卵磷脂、胆固醇和二硬脂酸磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇为原料,以乙醇注入法制备脂质体;并将脂质膜溶于65℃的无水乙醇中,在65℃下制成10%(v/v)的混合物,然后将其注入65℃的水相中,将脂质体通过聚碳酸酯薄膜滤膜挤出以减小脂质体粒径,再经透析以去除乙醇、脂外乙酸和甘露醇,最后将脂质体制剂与硼替佐米孵育过夜制得硼替佐米脂质体制剂。采用乙醇注入法制备脂质体操作简便,脂质体中甘露醇的两个羟基能够与硼替佐米的硼酸发生共价反应,从而提高脂质体制剂中的硼替佐米的包封率,将脂质体通过100nm聚碳酸酯薄膜滤膜挤出减小了脂质体粒径。
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公开(公告)号:CN112915094A
公开(公告)日:2021-06-08
申请号:CN202110323841.6
申请日:2021-03-26
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开一种硼替佐米脂质体制剂的制备方法,采用氢化大豆卵磷脂(HSPC)、胆固醇和二硬脂酸磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇(DSPE‑mPEG2000)为原料,以乙醇注入法制备脂质体,再将脂质体通过聚碳酸酯薄膜滤膜挤出以减小脂质体粒径,再经透析以去除乙醇、脂外乙酸和甘露醇,最后将脂质体制剂与硼替佐米(BTZ)孵育过夜制得硼替佐米脂质体制剂。本发明采用乙醇注入法制备脂质体操作简便,脂质体中甘露醇的两个羟基能够与BTZ的硼酸发生共价反应,从而提高脂质体制剂中的BTZ包封率,将脂质体通过100nm聚碳酸酯薄膜滤膜挤出减小了脂质体粒径。
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公开(公告)号:CN102302503A
公开(公告)日:2012-01-04
申请号:CN201110266546.8
申请日:2011-09-09
Applicant: 东南大学
IPC: A61K31/704 , A61K31/4748 , A61K47/02 , A61K9/16 , A61P35/00
Abstract: 共载柔红霉素和5-溴汉防己甲素磁性纳米四氧化三铁颗粒的制备方法涉及一种磁性纳米载药颗粒的制备工艺。将硫酸铁、硫酸亚铁按一定比例溶解于水中,在氮气环境下加入氨水,并进一步加入油酸,经剧烈搅拌、高温熟化等步骤得到油酸包裹的四氧化三铁纳米颗粒。得到的四氧化三铁纳米颗粒用适量PluronicF127修饰后得到空白磁性纳米四氧化三铁载体,再加入含有柔红霉素和5-溴汉防己甲素的甲醇溶液,剧烈搅拌过夜,水洗,磁铁分离即得共载柔红霉素和5-溴汉防己甲素磁性纳米四氧化三铁颗粒。
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公开(公告)号:CN115708864A
公开(公告)日:2023-02-24
申请号:CN202211485065.0
申请日:2022-11-24
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了本发明涉及医药技术领域,特别涉及血小板硼替佐米的药物组合物、方法及应用,用于多发性骨髓瘤治疗。本发明分别进行细胞和动物实验,在细胞水平验证PLT‑BTZ对RPMI8226骨髓瘤细胞株的增殖抑制作用,在动物体内进一步证实PLT‑BTZ对骨髓瘤的抑制作用和较低的全身毒副作用,并保持血小板对肿瘤的靶向作用。实现PLT‑BTZ有效的抗肿瘤作用,使用过程中安全、高效,为临床肿瘤化疗提供新的思路。
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公开(公告)号:CN112891317A
公开(公告)日:2021-06-04
申请号:CN202110164648.2
申请日:2021-02-05
Applicant: 东南大学
IPC: A61K9/50 , A61K31/704 , A61K47/46 , A61P35/00 , C12N5/078
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,公开一种血小板载药系统的制备方法,先通过阿司匹林与血小板体外共孵育,抑制血小板聚集变形,制得稳定的血小板溶液,再将阿司匹林抑制后的血小板溶液与化疗药物共孵育,从而使血小板高效的包封化疗药物。本发明通过阿司匹林与血小板体外共孵育,抑制血小板在体外离心、吹打等处理过程中聚集变形,保持血小板完整结构,并将处理后的血小板包封化疗药物,该血小板载药系统安全稳定,血小板不易出现聚集变形,临床中可实际应用,利用血小板对肿瘤的靶向能力,实现有效杀伤肿瘤细胞作用。
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公开(公告)号:CN111773250A
公开(公告)日:2020-10-16
申请号:CN202010471614.3
申请日:2020-05-28
Applicant: 东南大学
IPC: A61K35/16 , A61P17/14 , A61M1/02 , A61K31/191
Abstract: 本发明公开了血小板胶上清、其制备方法及用途。该血小板胶上清,成分包括富血小板血浆和葡萄糖酸钙。将全血采集于血袋中,三次离心法制备富血小板血浆,加入葡萄糖酸钙后形成血小板胶,再次离心后获取血小板胶上清。该血小板胶上清在制备治疗斑秃药物中的用途。
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