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公开(公告)号：CN104450564B
公开(公告)日：2017-04-12
申请号：CN201410642287.8
申请日：2014-11-14
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 一株可制备Ag/AgCl纳米颗粒的硫酸盐还原菌，涉及一株硫酸盐还原菌。本发明提供一株硫酸盐还原菌，可以制备Ag/AgCl纳米颗粒，为Ag/AgCl纳米颗粒的生产和应用提供重要菌源。该菌株为Garciella sp.wxz01，保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏地址是北京市朝阳区北辰路1号院3号，保藏日期为2014年7月3日，保藏编号为CGMCC No：9410。本发明Garciella sp.wxz01在含有硝酸银的改良的Starkey培养基中生长并合成Ag/AgCl纳米颗粒，为生产Ag/AgCl纳米颗粒提供菌源。用于制备Ag/AgCl纳米颗粒。
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公开(公告)号：CN102115724B
公开(公告)日：2013-05-22
申请号：CN201010569977.7
申请日：2010-12-02
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 本发明公开了一种解淀粉芽孢杆菌LS01(CGMCC No.4260)芽孢漆酶的制备方法，催化性质和在染料脱色中的应用。本发明还涉及编码该芽孢漆酶的核苷酸序列。解淀粉芽孢杆菌LS01在固态产孢培养基上37℃发酵5天后，用去离子水将芽孢冲洗下来，再通过溶菌酶处理等一系列措施获得具有漆酶活性的芽孢悬液。该芽孢漆酶在碱性和高温条件下具有较好的催化活性，在介体作用下对不同结构的合成染料具有较好的脱色效果，可用于工业染料废水的处理。
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公开(公告)号：CN102115722A
公开(公告)日：2011-07-06
申请号：CN201010568908.4
申请日：2010-12-02
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 本发明公开了一种枯草芽孢杆菌LS02(CGMCC No.4261)芽孢漆酶的制备方法，催化性质和在染料脱色中的应用。本发明还涉及编码该芽孢漆酶的核苷酸序列。枯草芽孢杆菌LS02在固态产孢培养基上37℃发酵5天后，用去离子水将芽孢冲洗下来，再通过溶菌酶处理等一系列措施获得具有漆酶活性的芽孢悬液。该芽孢漆酶在碱性和高温条件下具有较好的催化活性，在介体作用下对不同结构的合成染料具有较好的脱色效果，可用于工业染料废水的处理。
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公开(公告)号：CN1940056A
公开(公告)日：2007-04-04
申请号：CN200610150836.5
申请日：2006-09-28
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 真菌菌种分离器及利用其进行真菌菌种分离的方法，涉及一种菌种分离器和利用该分离器对真菌菌种进行分离的方法。为了克服野外工作分离纯化大型真菌成功率低、外业接种工序繁琐等不足，本发明分离器的内部填充有PDA培养基(1)和木屑培养基(2)，其中PDA培养基(1)和木屑培养基(2)各自分段填充并且相连。利用上述真菌菌种分离器进行分离真菌菌种的方法为：a.真菌组织切块分解木屑培养基(2)，扩散到PDA培养基(1)中；b.在超净工作台中，在PDA培养基(1)中挑取生长旺盛的菌丝于斜面PDA培养基中，25℃培养。本发明可以便捷、快速、准确地获得大型真菌的纯培养，受霉菌污染少，分离纯化成功率达到90％左右。
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公开(公告)号：CN117866769A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202311785330.1
申请日：2023-12-25
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 本发明公开了一种高效定向分离筛选环境原位特殊代谢功能细菌的方法，属于微生物分离设备技术领域。本发明解决了目前特殊代谢类型微生物的富集、分离培养困难、人工筛选效率低且存在误差的问题。本发明所述的方法通过制备的微孔芯片对细菌进行分离，分离后对菌株进行培养，培养完成后进行测序鉴定。所述方法有效节约微生物菌种分离筛选的经济和时间成本，规避传统筛菌方法中的人工选择性，消除菌种间的生长竞争，能够同时获得大量微生物纯培养菌种，有助于高效定向分离环境特殊代谢类型的难分离微生物，提高环境微生物分离效率，为微生物菌种资源扩增创造有利条件。本发明的所述方法适用于环境原位样本微生物的定向分离领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117776405A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202311715239.2
申请日：2023-12-14
Applicant: 东北林业大学
IPC: C02F3/34 , C12N1/20 , C02F101/30 , C12R1/01
Abstract: 一种生物介导的好氧染料脱色方法及其应用，属于污水处理技术领域。本发明为解决现有技术中生物脱色方法存在脱色效率低、生物培养环境严格以及生物体系复杂的技术问题，本发明提供一种生物介导的好氧染料脱色方法，将希瓦氏菌的菌液接种到含有脱色培养基中，在有氧条件下静置或振荡培养对染料进行脱色。本发明提供的脱色方法减少了生物脱色过程对环境pH值、温度和氧气浓度的要求，简化了生物体系的组成，操作简便，具有较高的脱色效率，相较于化学染料脱色方法减少了有害废物的产生，降低了废物处理成本，好氧微生物的循环使用，达到了环保且低成本的目的，适用于在各种工业生产中大规模应用。
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公开(公告)号：CN111378254A
公开(公告)日：2020-07-07
申请号：CN202010105844.8
申请日：2020-02-19
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 本发明公开了一种盐单胞菌Halomonas sp.ZY-1在开放不灭菌条件下，利用秸秆与地沟油合成生物可降解地膜的方法。秸秆经处理得到秸秆上清液，配制秸秆上清液与地沟油体积比为35:1-40:1的MS培养基。在序批式反应器(SBR)内Halomonas sp.ZY-1利用不灭菌的秸秆上清液与地沟油MS培养基好氧培养获得菌体，提取胞内聚酯类物质。将聚酯类物质进一步改性获得拉伸强度16-18MPa的地膜，将地膜深埋20-30cm耕地土壤中，35d减重率40％-50％，而置于干燥空气中35d减重率0.3％-0.5％。以嗜盐菌不灭菌条件下利用废弃物合成生物地膜最大限度降低生产成本，亦为实现绿色生态循环、农业可持续发展提供技术支持。
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公开(公告)号：CN110845606A
公开(公告)日：2020-02-28
申请号：CN201911017609.9
申请日：2019-10-24
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 一种赤瓟花叶病毒的多克隆抗体制备及ELISA检测方法，所述制备方法包括如下步骤：以赤瓟花叶病毒核酸基因组RNA为模板，基于赤瓟花叶病毒保守CP蛋白核苷酸序列，采用引物ThDMV-CP1和ThDMV-CP2进行RT-PCR扩增，扩增产物经纯化后连接于pET-30a(+)表达载体上，并对CP蛋白进行表达和纯化，将纯化蛋白与弗氏佐剂混合免疫兔子，采集兔子血液，经亲和层析纯化获得赤瓟花叶病毒多克隆抗体。本发明利用ThDMV病毒制备出相应的特异性多克隆抗体，并建立了具有高特异性和灵敏性的相应的间接ELISA检测病毒方法，具有操作方便、灵敏度高、特异性强、成本低等优势，同时适于大批量样品检测。
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公开(公告)号：CN107129955A
公开(公告)日：2017-09-05
申请号：CN201710542775.5
申请日：2017-07-05
Applicant: 东北林业大学
IPC: C12N1/20 , A62D3/02 , C12R1/10 , A62D101/28 , A62D101/26
Abstract: 本发明公开了一种地衣芽孢杆菌HLS及其结球方法与应用，所述地衣芽孢杆菌HLS的分类命名为地衣芽孢杆菌(Bacillus Licheniformis)，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号：CGMCC NO.14106，保藏日期：2017年5月8日，其结球方法如下：一、将地衣芽孢杆菌HLS接种至100mL的LB液体培养基中，37℃，170rpm，过夜培养；二、将培养好的液体菌以1％的接种量接种至100mL含有0.4～0.9mmol/L Cu2+的LB液体培养基中，37℃，170rpm过夜培养，得到地衣芽孢杆菌HLS菌球。本发明筛选得到的地衣芽孢杆菌HLS在一定的培养条件下能够形成菌球，该菌球可以重复使用用于对染料脱色，因此省略了制备固定化细胞的过程。
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公开(公告)号：CN103421709A
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201310315314.6
申请日：2013-07-25
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 一株产芽孢漆酶的芽孢杆菌及利用该菌产芽孢漆酶的方法，涉及一株芽孢杆菌及利用该菌产芽孢漆酶的方法。本发明提供一株产芽孢漆酶的芽孢杆菌及利用该菌产芽孢漆酶的方法，该菌株保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏日期为2013年6月8日，保藏号为CGMCC No.7683。方法：一、将芽孢杆菌CLb划线接种于固体产孢培养基上培养；二、用去离子水将芽孢冲洗下来，加入溶菌酶，水浴；三、清洗芽孢；四、无菌去离子水清洗芽孢；五、水浴热击后清洗；六、用去离子水悬浮芽孢，得到芽孢悬液，即为粗酶液。该菌株可产芽孢漆酶，所产的芽孢漆酶对不同化学结构的工业合成染料具有较好的脱色作用。
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