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公开(公告)号:CN106243199A
公开(公告)日:2016-12-21
申请号:CN201610835482.1
申请日:2016-09-21
Applicant: 东北农业大学
IPC: C07K14/325 , C12N15/32 , A01N47/44 , A01P7/04
CPC classification number: C07K14/325 , A01N47/44
Abstract: 本发明涉及获得了对甜菜夜蛾具有高活性的Vip3Aa11蛋白突变体,属于生物技术领域。本发明将Vip3Aa11蛋白氨基酸序列上686位点的丝氨酸(Ser)突变成精氨酸(Arg),获得的突变体蛋白S686R对甜菜夜蛾的毒杀效果在原有高活力的基础上提高了8.96倍,有效的克服寻找苏云金芽孢杆菌表达蛋白对甜菜夜蛾有高毒力基因的难题、延缓害虫对工程菌和转基因植物的抗药性产生。
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公开(公告)号:CN104962494A
公开(公告)日:2015-10-07
申请号:CN201510357686.4
申请日:2015-06-25
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12N1/20 , A62D3/02 , C12R1/01 , A62D101/04 , A62D101/26
CPC classification number: C12R1/01 , A62D3/02 , A62D2101/04 , A62D2101/26
Abstract: 一株对除草剂阿特拉津具有良好降解效果的希瓦氏菌,属于生物防治技术领域,其特征在于:利用富集培养法,从黑龙江省伊春市南岔区长期施用阿特拉津的玉米地中筛选出阿特拉津降解菌株YJY4,其特征在于:菌株YJY4可以在32小时内将100mg/L的阿特拉津降解为无毒的氰尿酸;通过无机盐平板直接分离法,分离菌株YJY4;通过生理生化和16S rDNA鉴定,菌株YJY4被鉴定为Shewanella sp.,该菌株YJY4可以以阿特拉津为唯一氮源生长,降解实验表明,该菌株YJY4具有良好的阿特拉津降解效果。
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公开(公告)号:CN104673706A
公开(公告)日:2015-06-03
申请号:CN201410798930.6
申请日:2014-12-20
Applicant: 东北农业大学
CPC classification number: C12R1/075 , A01N47/44 , C07K14/325
Abstract: 本发明涉及“苏云金芽胞杆菌FH21、杀虫基因,表达蛋白及其应用”,属于生物防治技术领域。一株苏云金芽胞杆菌菌株FH21,其保藏编号为CGMCC No.10090,从菌株中分离得到四种杀虫蛋白,具有如SEQ ID NO 2、4、6、8所示的氨基酸序列,及编码该杀虫蛋白的基因,优选其的核苷酸序列如SEQ ID NO1、3、5、7所示。菌株和上述基因对鳞翅目害虫具有高毒力,以应用于转化微生物和植物,使之表现出对相关害虫的毒性,并克服、延缓害虫对工程菌和转基因植物的抗药性产生。
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公开(公告)号:CN104611260A
公开(公告)日:2015-05-13
申请号:CN201510009827.3
申请日:2015-01-09
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明涉及“苏云金芽胞杆菌LTS290、杀虫基因cry57Ab、表达蛋白及其应用”,属于生物防治技术领域。苏云金芽胞杆菌LTS290,其保藏编号为:CGMCC No.10232。从菌株LTS290中分离得到的杀虫蛋白,具有如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列,及编码该杀虫蛋白的基因,优选所述基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。上述基因对鳞翅目害虫具有一定的毒杀力,以应用于转化微生物和植物,使之表现出对相关害虫的毒性,并克服、延缓害虫对工程菌和转基因植物的抗药性产生。
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公开(公告)号:CN101401515A
公开(公告)日:2009-04-08
申请号:CN200810137568.2
申请日:2008-11-19
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明提供了一种大花蕙兰组培苗染菌栽培方法。选取石斛小菇真菌为出发菌株,经10次逐级增大培养基大花蕙兰根浓度的驯化培养,分离获得一株适应大花蕙兰根生长环境的真菌。以壳斗科植物叶为真菌载体,通过真菌的扩大培养而制备生产菌。将生产菌按一定比例与普通营养土壤和树皮粉末混合物混合均匀后,作为移栽基质,选择生长良好的瓶苗移栽后充分浇水,置于温室,弱光缓苗,待幼苗恢复生长后,转入正常光照条件下常规栽培管理。
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公开(公告)号:CN109929015B
公开(公告)日:2021-08-31
申请号:CN201910306777.3
申请日:2019-04-17
Applicant: 东北农业大学
IPC: C07K14/325 , C12N15/32 , C12N15/70 , C12N15/82 , C12N1/21 , A01H5/00 , A01H6/00 , A01N47/44 , A01P7/04
Abstract: 本发明涉及苏云金芽胞杆菌杀虫基因cry79Aa1、表达蛋白及其应用,属于生物防治技术领域。从苏云金芽胞杆菌LTS290(其保藏编号为:CGMCC No.10232)分离得到的杀虫蛋白Cry79Aa,具有如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列,及编码该杀虫蛋白的基因,优选所述基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。上述基因对鳞翅目害虫具有一定的毒杀力,以应用于转化微生物和植物,使之表现出对相关害虫的毒性,并克服、延缓害虫对工程菌和转基因植物的抗药性产生。
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公开(公告)号:CN112480220A
公开(公告)日:2021-03-12
申请号:CN202011390510.6
申请日:2020-12-02
Applicant: 东北农业大学
IPC: C07K14/325 , C12N15/32 , A01N47/44 , A01P7/04
Abstract: 本发明涉及苏云金芽胞杆菌Sip1Aa蛋白随机重组突变蛋白,属于生物技术领域。本发明获得了Sip1Aa高效可溶性杀虫蛋白突变体M6和M8蛋白,分别改变了一个氨基酸,获得的突变体蛋白M8的杀虫活性提高了4.02倍,M6的杀虫活性提高了2.19倍,有效的克服寻找苏云金芽胞杆菌表达蛋白对大猿叶甲有高毒力基因的难题、延缓害虫对工程菌和转基因植物的抗药性产生。
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公开(公告)号:CN104673706B
公开(公告)日:2018-03-06
申请号:CN201410798930.6
申请日:2014-12-20
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明涉及“苏云金芽胞杆菌FH21、杀虫基因,表达蛋白及其应用”,属于生物防治技术领域。一株苏云金芽胞杆菌菌株FH21,其保藏编号为CGMCC No.10090,从菌株中分离得到四种杀虫蛋白,具有如SEQ ID NO 2、4、6、8所示的氨基酸序列,及编码该杀虫蛋白的基因,优选其的核苷酸序列如SEQ ID NO1、3、5、7所示。菌株和上述基因对鳞翅目害虫具有高毒力,以应用于转化微生物和植物,使之表现出对相关害虫的毒性,并克服、延缓害虫对工程菌和转基因植物的抗药性产生。
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公开(公告)号:CN101401515B
公开(公告)日:2012-08-15
申请号:CN200810137568.2
申请日:2008-11-19
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明提供了一种大花蕙兰组培苗染菌栽培方法。选取石斛小菇真菌为出发菌株,经10次逐级增大培养基大花蕙兰根浓度的驯化培养,分离获得一株适应大花蕙兰根生长环境的真菌。以壳斗科植物叶为真菌载体,通过真菌的扩大培养而制备生产菌。将生产菌按一定比例与普通营养土壤和树皮粉末混合物混合均匀后,作为移栽基质,选择生长良好的瓶苗移栽后充分浇水,置于温室,弱光缓苗,待幼苗恢复生长后,转入正常光照条件下常规栽培管理。
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公开(公告)号:CN102559554A
公开(公告)日:2012-07-11
申请号:CN201210004116.3
申请日:2012-01-09
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12N1/20 , A01N63/00 , A01P7/04 , C07K14/325 , C12N15/32 , C12N15/63 , C12N1/21 , A01N47/44 , C12R1/07
Abstract: 本发明涉及“苏云金芽胞杆菌cry1Ca13基因,表达蛋白及其应用”,属于生物防治技术领域。杀虫蛋白,具有如SEQ ID NO 2所示的氨基酸序列,及编码该杀虫蛋白的基因,优选所述基因的核苷酸序列如SEQ ID NO1所示。上述基因对鳞翅目害虫具有高毒力,以应用于转化微生物和植物,使之表现出对相关害虫的毒性,并克服、延缓害虫对工程菌和转基因植物的抗药性产生。
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