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公开(公告)号:CN106048891B
公开(公告)日:2018-05-22
申请号:CN201610548732.3
申请日:2016-07-13
Applicant: 上海理工大学
IPC: D04H1/4382 , D04H1/728
Abstract: 本发明提供了一种聚(2‑氨基噻唑)纳米纤维复合膜的制备方法,称取聚(2‑氨基噻唑),加入二甲基乙酰胺和乙醇,磁力搅拌;称取醋酸纤维素,加入丙酮,磁力搅拌;将上述两种溶液混合,进行超声,并磁力搅拌使其混合均匀,即可获得聚(2‑氨基噻唑)和醋酸纤维素的混合纺丝液;将获得的混合纺丝溶液转移至静电纺丝装置的注射器中,设置一定的参数,采用溶剂环流,用铝箔纸收集得到的纤维复合膜,将其放置在真空干燥箱中干燥,得到聚(2‑氨基噻唑)纳米纤维复合膜。本发明制备的聚(2‑氨基噻唑)纳米纤维复合膜具有吸附速率快、选择性高、易于重复利用等优点,可以应用于对含重金属Hg(II)的废水处理。
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公开(公告)号:CN104193860B
公开(公告)日:2017-01-11
申请号:CN201410403041.5
申请日:2014-08-15
Applicant: 上海理工大学
Abstract: 本发明公开一种含稀土的多面体低聚倍半硅氧烷基高分子复合发光材料的合成方法,首先将利用配位化学原理将经有机配体改性的笼状结构的多面体低聚倍半硅氧烷通过溶胶凝胶的方法与第一配体稀土离子配位,然后再引入可与稀土离子配位的聚甲基丙烯酸甲酯作为第二配体进行配位,最终得到具有良好的荧光性能以及热稳定性的含稀土的笼状结构的多面体低聚倍半硅氧烷基高分子复合发光材料。该合成方法实验条件温和,整个制备体系容易构建,操作简便,条件易控,所得产品质量稳定。
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公开(公告)号:CN105969335A
公开(公告)日:2016-09-28
申请号:CN201610312790.6
申请日:2016-05-12
Applicant: 上海理工大学
CPC classification number: C09K11/06 , C09K11/025 , C09K2211/182
Abstract: 本发明一种POSS基/稀土离子液荧光软材料的制备方法,包括一个制备稀土盐酸盐乙醇溶液的步骤;将有机配体溶解在无水乙醇中,随后加入稀土盐酸盐乙醇溶液反应,得到稀土有机配合物溶液;将氨基POSS置于过量的氯化亚砜中反应,提纯后得到氯取代基的POSS,然后加入离子液体的乙醇溶液,在N2保护下反应得到POSS功能化离子液体分子桥;在POSS功能化离子液体分子桥中,加入稀土有机配合物溶液反应获得POSS基/稀土离子液体发光软材料。本发明将多面体低聚倍半硅氧烷、离子液体和稀土有机配合物通过共价键将稀土/离子液嫁接起来,所得的POSS基/稀土离子液荧光软材料具有较好的荧光性能,而且其热稳定性都相对提高。
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公开(公告)号:CN104292457B
公开(公告)日:2016-09-14
申请号:CN201410520430.6
申请日:2014-09-30
Applicant: 上海理工大学
IPC: C08G73/06
Abstract: 本发明提供了一种聚(2‑氨基噻唑)的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:步骤一:将三氯化铁与2‑氨基噻唑加入硝基甲烷中,三氯化铁与2‑氨基噻唑的摩尔比为1:5~1:100,于一定温度搅拌反应一定时间,得黑色溶液,一定温度为50~70℃,一定时间为1~48h;步骤二:将黑色溶液进行过滤,滤饼依次用硝基甲烷、水、丙酮洗涤,洗涤完毕后离心并过滤,得黑色固体,将该黑色固体干燥,得到黑色粉末,即为聚(2‑氨基噻唑)。本发明所提供的聚(2‑氨基噻唑)的制备方法操作简单、能耗小,便于规模化生产,所得产物产率高,热稳定性好,有望为深度处理重金属污染废水提供新的“绿色”方法。
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公开(公告)号:CN103396568B
公开(公告)日:2016-01-20
申请号:CN201310356183.6
申请日:2013-08-15
Applicant: 上海理工大学
Abstract: 本发明公开一种多壁碳纳米管/环氧树脂复合薄膜的制备方法及所用的装置,即将环氧树脂,4,4’-二氨基二苯甲烷和丙酮混合得到环氧树脂溶液;然后将多壁碳纳米管分散到N,N-二甲基甲酰胺中得到多壁碳纳米管的悬浮液;然后将多壁碳纳米管的悬浮液、环氧树脂溶液混合并超声得到多壁碳纳米管/环氧树脂的混合液后利用超声/高压静电力场协同喷射装置进行喷射得到未经固化的多壁碳纳米管/环氧树脂分散体系液态膜,然后固化,即得刚性显著提高的多壁碳纳米管/环氧树脂复合薄膜。该制备方法不仅使多壁碳纳米管原管均匀分散于环氧树脂中,且操作简单,而且降低了多壁碳纳米管/环氧树脂复合膜的生产成本低。
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公开(公告)号:CN102335142B
公开(公告)日:2014-03-26
申请号:CN201110327106.9
申请日:2011-10-25
Applicant: 上海理工大学
Abstract: 本发明公开一种能够原位自组装成难溶药物的纳米脂质体的复合微球及其制备方法。所述的复合微球由亲水性聚合物、大豆卵磷脂和难溶药物按质量比计算即亲水性聚合物:大豆卵磷脂:难溶药物为15~35:0.5~5:0.1~1共同复合而成。所述的复合微球的制备方法,即将亲水性聚合物、难溶药物和大豆卵磷脂通过共溶溶剂进行溶解形成共溶溶液后采用高压静电喷雾装置,将共溶溶液喷向与高压静电喷雾装置的喷出口水平距离为15~30cm的粉末接受板上,最终形成复合微球。所得的复合微球改善了水难溶药物的溶解分散性能和透膜吸收性能。另外,其制备过程简单、不升温、无剪切地单步制备出该复合微球,该制备方法适合于工业化生产。
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公开(公告)号:CN103467915A
公开(公告)日:2013-12-25
申请号:CN201310354774.X
申请日:2013-08-15
Applicant: 上海理工大学
Abstract: 本发明公开一种功能化碳纳米管/环氧树脂复合材料的制备方法,即将CNTs和马来酸酐混合物置于等离子体沉积炉内,加热混合物使马来酸酐单体升华,调节腔体压力维持在20Pa左右进行辉光放电获得m-CNTs,然后用三乙烯四胺对m-CNTs进行修饰得到a-m-CNTs,最后将a-m-CNTs与环氧树脂固化反应即得力学性能优良、耐温性好的功能化碳纳米管/环氧树脂复合材料。其玻璃化转变温度178.0-180.3℃、拉伸强度30.4-46.5MPa、拉伸模量1841-3262MPa、断裂伸长率1.29-2.01%。本发明的制备方法具有制备工艺简单,反应时间短,制备过程没有溶剂介入,对环境无污染的特点。
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公开(公告)号:CN102503761A
公开(公告)日:2012-06-20
申请号:CN201110308886.2
申请日:2011-10-13
Applicant: 上海理工大学
Abstract: 本发明公开了一种纳米结构可控的齐聚苯并菲及其合成方法。其合成方法即将苯并菲单体溶解于第一种溶剂形成单体溶液;将氧化剂无水三氯化铁溶解于第二种溶剂形成氧化剂溶液;将单体溶液与氧化剂溶液混合均匀后,超声波振动反应30分钟后,磁力搅拌继续反应48小时,得到纳米结构可控的齐聚苯并菲,其纳米纤维直径和长度分别在50~300nm、1~5µm,其荧光强度和荧光量子效率分别是其单体的7.2和5.2倍。其合成步骤简单、高效且可控性高,合成的齐聚苯并菲的产率高达72%。
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公开(公告)号:CN102266825A
公开(公告)日:2011-12-07
申请号:CN201110163316.9
申请日:2011-06-17
Applicant: 上海理工大学
Abstract: 本发明公开一种具有单喷头的红外辐射辅助高压静电喷雾装置及利用其进行制备聚合物微纳米颗粒方法。所述装置包括注射器、轴流注射泵、高压电源、接收板及红外辐射源;高压电源通过鳄鱼钳与注射器的注射针头相连接,高压电源与接收板共同接地。制备聚合物微纳米颗粒方法包括溶液的配制、喷雾,最终得到聚合物微纳米颗粒。本发明制备方法简单,适于工业化生产。所得聚合物纳米粒干燥充分、直径小、并可调控。
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公开(公告)号:CN101935821A
公开(公告)日:2011-01-05
申请号:CN201010517374.2
申请日:2010-10-25
Applicant: 上海理工大学
Abstract: 本发明公开了一种聚马来酸酐薄膜的制备方法。即将一定量的马来酸酐和镀膜基片载玻片置于等离子体沉积炉中,抽本底真空至2.0×10-3Pa后,升温50~200℃,调节腔室压力0~50Pa,与5~30w的功率下,放电5~30min,即可在载玻片上镀上一层均匀的聚马来酸酐薄膜。本发明通过马来酸酐固体升华和等离子体聚合的协同进行,简化了聚马来酸酐薄膜制备过程,所制备的薄膜结构均匀、致密,薄膜的厚度和表面的酸酐基团保留率可控,即所得的聚马来酸酐薄膜结构均匀,表面酸酐基团含量可控制在5.59×10-8~2.11×10-7mol/cm2范围内,薄膜厚度可控制在110~661nm范围内。
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