一种提高中药提取物浸膏粉软化点的方法

    公开(公告)号:CN102641302A

    公开(公告)日:2012-08-22

    申请号:CN201110040131.9

    申请日:2011-02-18

    Abstract: 本发明公开了一种可以提高中药提取物浸膏粉软化点的方法,其特征是向软化点低的中药提取浓缩液中加入适量复合辅料,该复合辅料由plasdone S-630、轻质氧化镁、麦芽糊精组成,搅拌使其均匀分散,将浓缩液干燥后即可得到软化点较高的浸膏粉末。本发明的优点如下:1)本发明方法简单,只需在提取物浓缩过程中添加少量复合辅料即可,复合辅料溶解性好,基本不会延长生产时间;2)复合辅料中所含有的各种辅料均为制剂常用辅料,服用后无毒性及不良反应;3)辅料添加量少,提高了患者的顺应性,价格低廉,最大化的降低了生产成本;4)该复合辅料不仅可以提高物料的软化点,同时具有防潮、掩味、改善中药制剂原料流动性等特点,方便制剂的制备和提高制剂质量。

    洋川芎内酯H在制备防治脑卒中药物中的应用

    公开(公告)号:CN102144999A

    公开(公告)日:2011-08-10

    申请号:CN201010107770.8

    申请日:2010-02-09

    Abstract: 本发明公开了结构式(I)表示的洋川芎内酯H(senkyunolide H)的医药新用途。本发明采用动物模型,研究了洋川芎内酯H对大鼠中脑动脉阻断(MCAO)致局部脑缺血再灌注模型及氯化钾(KCL)诱导大鼠皮层扩散性抑制模型中大鼠脑血流量变化的影响,药理结果证实洋川芎内酯H可显著提高MCAO造模后大鼠的脑血流量,并可在再灌注后迅速恢复并超过造模前原先的脑血流量,显示出一定的脑保护作用。此外,洋川芎内酯H可对抗由KCL诱导的大鼠局部脑血管收缩致脑血流量下降的情况,因此,洋川芎内酯H可用于制备防治脑卒中药物。

    一种新型的中药颗粒剂矫味方法

    公开(公告)号:CN102106874A

    公开(公告)日:2011-06-29

    申请号:CN200910200696.1

    申请日:2009-12-24

    Abstract: 本发明公开了一种新型的中药颗粒剂矫味方法,包括步骤:对用于矫味的辅料单独处理并独立内包装后,形成独立包装的矫味剂,再与中药颗粒剂一起包装,使患者能选择是否使用该矫味剂。本发明能最终达到满足不同人群的需要,给患者以更大的选择权的目的。该方法适合工业化生产,保证不同人群对药物口感的不同需要,满足特殊人群对矫味剂要求,且口感好,应用广泛,产品特别易于老人、儿童、有糖尿病的患者服用。

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