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公开(公告)号：CN111690689A
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN202010492764.2
申请日：2020-06-03
Applicant: 上海南方模式生物科技股份有限公司
IPC: C12N15/90 , C12N15/85 , C12N15/877 , C12N5/10 , C12N5/071 , C12N15/12 , A01K67/027 , A61K49/00
Abstract: 本发明提供一种人源化CCR2基因改造动物模型的构建方法及其应用，涉及生物技术领域。本发明构建的人源化CCR2基因改造动物模型能够加速与人CCR2基因或蛋白相关的领域的研究进展，例如利用人源化CCR2基因改造动物模型代替人试药，为进行CCR2靶点药物的临床前实验提供有效的模型和有力的工具。优选的，本发明利用CRISPR/Cas9基因编辑技术，将鼠源的Ccr2基因替换为人源的CCR2基因，构建能与抗人源CCR2抗体相互作用的小鼠模型，该模型与普通小鼠相比，实现了关键靶分子的人源化改造，可用于筛选和评价针对人CCR2基因的药物，是非常理想的临床前药物测试模型。
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公开(公告)号：CN105560302B
公开(公告)日：2020-02-11
申请号：CN201410532120.6
申请日：2014-10-10
Applicant: 上海南方模式生物科技股份有限公司
IPC: A61K36/185 , A61P35/00 , A61P17/06 , A61P9/00 , A61P19/02 , A61P27/02 , A61P9/10 , A61P15/00 , A61P25/28
Abstract: 本发明提供了老鹳草水提物在制备抗血管生成类药物中的应用。本发明首次发现老鹳草水提取物有抗血管生成作用。利用斑马鱼血管生成模型进行体内药效学实验证实，老鹳草水提物能够显著抑制斑马鱼的血管生成，说明老鹳草水提物具有抗血管生成活性，可作为血管生成抑制剂使用，并应用于肿瘤、关节炎、皮肤及眼科疾病、动脉粥样硬化、血管性痴呆、子宫内膜异位症等新生血管依赖性和新生血管相关性疾病的治疗。
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公开(公告)号：CN107974465A
公开(公告)日：2018-05-01
申请号：CN201610915947.4
申请日：2016-10-20
Applicant: 上海南方模式生物科技股份有限公司
IPC: C12N15/877 , A01K67/027 , C12Q1/6883 , C12Q1/02 , G01N33/68
CPC classification number: C12N15/877 , A01K67/0271 , A01K2207/12 , A01K2217/075 , A01K2227/10 , A01K2267/0393 , C12Q1/6883 , C12Q2600/158 , G01N33/5008 , G01N33/6893 , G01N2800/085
Abstract: 本发明提供了Slc6a13基因及其蛋白的用途，具体地，本发明提供了一种非人哺乳动物的肝损伤动物模型的制备方法，该方法包括以下步骤：(1)提供非人哺乳动物的细胞，将所述细胞中的Slc6a13基因失活，得到Slc6a13基因失活的细胞；(2)利用所述的Slc6a13基因失活的胚胎干细胞和一野生型囊胚，制备一嵌合囊胚；(3)利用所述的嵌合囊胚，制备肝损伤动物模型。本发明提供的肝损伤动物模型一种有效的急性肝衰竭动物模型，可用于研究急性肝衰竭，并可以用于特定药物的筛选和测试试验。
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公开(公告)号：CN111549072B
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202010492595.2
申请日：2020-06-03
Applicant: 上海南方模式生物科技股份有限公司
IPC: C12N15/90 , C12N15/85 , C12N15/877 , C12N5/10 , C12N5/071 , A01K67/027 , C12N15/12 , A61K49/00
Abstract: 本发明提供一种VISTA基因人源化动物细胞及动物模型的构建方法与应用，涉及动物基因工程领域。本发明构建的VISTA基因人源化动物模型能够加速与人VISTA基因或蛋白相关的领域的研究进展。优选的，本发明利用CRISPR/Cas9基因编辑技术，将鼠源的VISTA基因替换为人源的VISTA基因，构建能与抗人源VISTA抗体相互作用的小鼠模型，该模型与普通小鼠相比，实现了关键靶分子的人源化改造，可用于筛选和评价针对人VISTA基因的药物，是非常理想的临床前药物测试模型。
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公开(公告)号：CN113082193B
公开(公告)日：2022-04-01
申请号：CN202110378353.5
申请日：2021-04-08
Applicant: 上海南方模式生物科技股份有限公司 , 上海砥石生物科技有限公司
IPC: A61K38/17 , A61K48/00 , A61K45/00 , A61P25/00 , C12Q1/6883 , C12N15/85 , A01K67/027 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了受调节的内分泌特异性蛋白18及其基因的用途，涉及生物医药技术领域。本发明公开了受调节的内分泌特异性蛋白18以及编码该蛋白的核酸分子在用于治疗具有社交障碍症状的精神疾病中的应用。本发明为具有社交障碍症状的精神疾病的治疗提供了新的药物选择，也为此类精神疾病的诊断或辅助诊断提供了新的标志物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114134183A
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN202111592963.1
申请日：2021-12-24
Applicant: 广东南模生物科技有限公司 , 上海南方模式生物科技股份有限公司 , 上海砥石生物科技有限公司
IPC: C12N15/90 , C07K14/705 , C12N15/12 , C12N15/113 , A01K67/027
Abstract: 本发明通过筛选获得了用于小鼠高效同源重组的CRISPR‑CAS9靶标序列，进一步构建成功包含人Siglec‑15基因片段的小鼠同源重组载体，其可定向重组人Siglec‑15基因到小鼠Siglec‑15基因内，实现对小鼠基因组的人源化改造。通过CRISPR‑CAS9以及同源重组技术成功获得了人源化Siglec‑15基因的小鼠，该小鼠模型体内能正常表达人源的SIGLEC15蛋白。获得的SIGLEC15人源化小鼠可以应用于针对SIGLEC15信号机制研究，针对炎症、自身免疫行疾病、肿瘤和抗病毒的药物筛选和评价，无论对SIGLEC15基因功能机制还是药物研发都具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN113667017A
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN202110855459.X
申请日：2021-07-28
Applicant: 上海南方模式生物科技股份有限公司 , 上海砥石生物科技有限公司 , 广东南模生物科技有限公司
IPC: C07K19/00 , C12N15/113 , C12N15/63 , C12N15/90 , A01K67/027
Abstract: 本发明提供了一种可提高CRISPR/Cas9系统同源重组效率的方法和应用，包括：Cas9‑TetR融合蛋白、向导RNA、含有四环素操纵子（tetO）元件的载体，以及一种利用上述系统进行同源重组的方法。本方法不需要对重组载体或者Cas9蛋白进行额外的化学修饰、纯化，只需要像常规载体构建一样，将同源重组载体构建到含有tetO元件的骨架载体中即可；可以提高介导DNA大片段（超过2000碱基对）同源重组的阳性率；并且在基因修饰动物模型制备中可以提高2‑3倍的同源重组阳性率。
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公开(公告)号：CN113604473A
公开(公告)日：2021-11-05
申请号：CN202111173292.5
申请日：2021-10-09
Applicant: 广东南模生物科技有限公司 , 上海南方模式生物科技股份有限公司 , 上海砥石生物科技有限公司
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N15/89 , C12N15/90 , C12N15/65 , C12N15/55 , C12N15/12 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种针对小鼠Ncr1基因的gRNA，利用所述gRNA，进一步将包含重组左臂、核糖体接入位点（IRES）、白喉毒素受体（DTR）和绿色荧光蛋白（EGFP）融合编码序列、重组右臂的同源重组载体同源重组到小鼠Ncr1基因，构建了一个Ncr1‑IRES‑DTR‑EGFP基因修饰小鼠模型。该模型可以实现小鼠内源Ncr1基因驱动白喉毒素受体和绿色荧光蛋白在NK细胞的表达，利用该模型，可以实现小鼠自然杀伤细胞缺陷的可诱导，实现小鼠NK细胞的可诱导缺失，并通过EGFP荧光表达标记小鼠NK细胞。本发明公开的构建可诱导自然杀伤细胞缺陷小鼠模型的方法以及采用所述方法建立的模型对于NK细胞功能研究等领域具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN113249407B
公开(公告)日：2021-10-26
申请号：CN202110610723.3
申请日：2021-06-02
Applicant: 上海南方模式生物科技股份有限公司 , 上海砥石生物科技有限公司 , 广东南模生物科技有限公司
IPC: C12N15/85 , C12N15/65 , C12N5/10 , C12N15/90 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种用于同源重组的载体及其应用，所述同源重组载体包括：同源左臂，引物P2，插入片段，引物P3以及同源右臂，其中所述引物P2和P3能够扩增包含基因同源重组位点的序列。本发明进一步提供了基于所述同源重组载体的同源重组PCR鉴定方法。利用该方法，目的片段无论是否整合到了基因组正确位置，引物对均会有PCR产物扩增出，可对结果做出快速判断，有效降低假阴性情况的发生，提高鉴定效率，从而提高了鉴定的准确性。本发明通过对利用同源重组制备的小鼠胚胎干细胞系和基因敲入小鼠模型的鉴定，说明本发明的载体具有高效的鉴定优势，适用于同源重组细胞系和动物模型的建立。
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公开(公告)号：CN107974464A
公开(公告)日：2018-05-01
申请号：CN201610915850.3
申请日：2016-10-20
Applicant: 上海南方模式生物科技股份有限公司
IPC: C12N15/877 , A01K67/027 , C12Q1/6883 , G01N33/68 , G01N33/50
CPC classification number: C12N15/877 , A01K67/0271 , A01K2207/12 , A01K2217/075 , A01K2227/10 , A01K2267/0393 , C07K14/47 , C12Q1/6883 , C12Q2600/158 , G01N33/5008 , G01N33/6893 , G01N2800/085
Abstract: 本发明提供了Slc6a12基因及其蛋白的用途，具体地，本发明提供了一种非人哺乳动物的肝损伤动物模型的制备方法，该方法包括以下步骤：(a)提供非人哺乳动物的细胞，将所述细胞中的Slc6a12基因失活，得到Slc6a12基因失活的细胞；(b)利用步骤(a)中得到的Slc6a12基因失活的细胞，制备得到Slc6a12基因失活的肝损伤动物模型。本发明提供的肝损伤动物模型是一种有效的急性肝肝损伤动物模型，可用于研究急性肝损伤，并可以用于特定药物的筛选和测试试验。
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