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公开(公告)号：CN112147238A
公开(公告)日：2020-12-29
申请号：CN201910562194.7
申请日：2019-06-26
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
Abstract: 本发明公开了茯苓中核苷含量的检测方法，其包括以下步骤：以栀子苷为内标，通过高效液相色谱检测茯苓供试品溶液中核苷的含量即可。本发明对茯苓中的尿苷、鸟苷和腺苷的检测方法测得的各核苷的含量较高，可有效的对茯苓标准汤剂和茯苓配方颗粒进行质量控制，并且采用了内标法对茯苓供试品溶液中的各核苷的含量进行高效液相色谱的检测，采用外标一点法对茯苓供试品溶液中的各核苷的含量进行计算，测量的误差较小，操作简单、稳定、重现性好、检测效率高，具有较强实用性。
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公开(公告)号：CN110954642A
公开(公告)日：2020-04-03
申请号：CN201811122769.5
申请日：2018-09-26
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
IPC: G01N30/89
Abstract: 本发明公开了一种猪苓指纹图谱的构建方法、一种猪苓质量的检测方法、一种检测猪苓多糖的单糖组成的方法以及一种猪苓多糖提取物的分离方法。本发明所述猪苓质量的检测方法应用了能反映猪苓多糖的单糖组成特征的猪苓指纹图谱，可有效地检测分析猪苓汤剂及其配方颗粒的质量。本发明所述方法操作简单、稳定、重现性好、检测效率高，具有较强实用性。
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公开(公告)号：CN108254470A
公开(公告)日：2018-07-06
申请号：CN201611238286.2
申请日：2016-12-28
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
Abstract: 本发明公开了一种地黄中糖类成分的同时测定方法及其指纹图谱构建方法，所述测定方法为对供试品溶液进行HPLC‑ELSD检测，供试品溶液的制备方法如下：用水超声提取生地黄或熟地黄5～30分钟过滤，即可；液相色谱条件如下：色谱柱为Welch Ultimate Hilic‑NH2；流动相A为超纯水，流动相B为乙腈，柱温为10～40℃；气体压力25～40psi，漂移管温度50～80℃。本发明建立的地黄药材HPLC‑ELSD指纹图谱检测方法，能从糖类成分方面反映地黄的质量，通过建立的标准指纹图谱能对生地黄进行质量控制，也可以用于熟地黄药材的质量控制，还可以作为生地黄、熟地黄配方颗粒的指纹图谱质量控制研究。
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公开(公告)号：CN103804442B
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201210439315.7
申请日：2012-11-06
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
IPC: C07H17/07 , A61K31/7048 , A61P3/06
Abstract: 本发明涉及医药学领域，特别是涉及一种如结构式(I)的黄酮醇衍生物，或其药学上可接受的盐、水合物或前药，其中结构式(I)为：其中R1和R2独立地选自羟基或2，6?二甲基?6?羟基?2，7?辛二烯酰基，且R1和R2不相同；R3选自羟基或XCH2(CHOH)4CO?，当R3为XCH2(CHOH)4CO?时，X选自2，6?二甲基?6?羟基?2，7?辛二烯酰基、阿魏酰基或芥子酰基；且当R1为2，6?二甲基?6?羟基?2，7?辛二烯酰基、R2为羟基时，R3不为羟基。本发明的上述结构式(I)的黄酮醇衍生物可用于治疗高脂血症。
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公开(公告)号：CN103585166B
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201210437298.3
申请日：2012-11-06
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
IPC: A61K31/7048 , A61P3/06
Abstract: 本发明涉及药学领域，特别是涉及一种结构式(I)的黄酮醇衍生物的医药用途：其中R1和R2独立地选自羟基或2，6-二甲基-6-羟基-2，7-辛二烯酰基；R3选自氢或甲氧基；R4选自羟基或XCH2(CHOH)4CO-，当R4为XCH2(CHOH)4CO-时，X选自羟基或芥子酰基。本发明的结构式(I)的黄酮醇衍生物，或其药学上可接受的盐、水合物或前药可用于治疗高脂血症。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115032287A
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202110254114.9
申请日：2021-03-04
Applicant: 云南翰谷生物科技有限公司 , 上海医药工业研究院
Abstract: 本发明公开了一种四氢大麻酚、大麻二酚的定量分析方法。本发明的分析方法包括如下步骤：将待测样品注入气相色谱，经程序升温，采用外标法检测得到大麻二酚和/或四氢大麻酚的总含量；其中，所述气相色谱的进样口温度为200～300℃；所述的经程序升温为从150℃升至280℃；所述的经程序升温的升温速率为10～30℃/min。本发明分析方法可简便准确检测大麻花叶原料或提取物中可利用的THC、CBD总量。其一，无需对待测样品进行特别预处理，只需采用一定有机溶剂达到对待测样品中大麻素类成分完全有效提取和简单过滤即可；其二，无需使用THCA和CBDA对照品，就可实现对THC、CBD实际总量进行检测；其三，定量检测分析结果准确可靠。
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公开(公告)号：CN112147239B
公开(公告)日：2021-11-26
申请号：CN201910563427.5
申请日：2019-06-26
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
Abstract: 本发明公开了一种猪苓中核苷含量的检测方法。该检测方法包括下述步骤：以栀子苷为内标，采用高效液相色谱检测猪苓供试品溶液中的核苷即可。本发明中将核苷类成分作为猪苓标准汤剂和配方颗粒的质量控制项，结合内标物，可较好实现对其中所含核苷类成分的含量测定。本发明的检测方法操作简单、稳定、重现性好、检测效率高，具有较强实用性。
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公开(公告)号：CN108226313B
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN201611160717.8
申请日：2016-12-15
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
Abstract: 本发明公开了一种地黄中苷类成分的同时测定及指纹图谱构建方法。测定方法为对供试品溶液进行HPLC‑PDA检测，供试品溶液的制备为：以水超声提取生地黄或熟地黄15‑120分钟，过滤，即可；液相色谱条件如下：Waters Atlantis T3或色谱柱，流动相A为0.02％‑0.1％的磷酸溶液，流动相B为乙腈，检测波长为203nm，柱温为30℃～40℃，流速为1.0ml/min。本发明中供试品溶液的提取方法简单，溶剂安全环保，效率高，地黄指纹图谱对多个苷类成分进行了指认，可以用于生地黄、熟地黄的鉴别，也可以作为质量控制方法，及生地黄、熟地黄配方颗粒的指纹图谱质量控制研究依据。
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公开(公告)号：CN110954641A
公开(公告)日：2020-04-03
申请号：CN201811122480.3
申请日：2018-09-26
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
IPC: G01N30/89
Abstract: 本发明公开了一种茯苓指纹图谱的构建方法、一种茯苓质量的检测方法、一种检测茯苓多糖的单糖组成的方法以及一种茯苓多糖提取物的分离方法。本发明所述茯苓质量的检测方法应用了能反映茯苓多糖的单糖组成特征的茯苓指纹图谱，可有效地检测分析茯苓汤剂及其配方颗粒的质量。本发明所述方法操作简单、稳定、重现性好、检测效率高，具有较强实用性。
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公开(公告)号：CN103804442A
公开(公告)日：2014-05-21
申请号：CN201210439315.7
申请日：2012-11-06
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
IPC: C07H17/07 , A61K31/7048 , A61P3/06
Abstract: 本发明涉及医药学领域，特别是涉及一种如结构式(I)的黄酮醇衍生物，或其药学上可接受的盐、水合物或前药，其中结构式(I)为：其中R1和R2独立地选自羟基或2，6-二甲基-6-羟基-2，7-辛二烯酰基，且R1和R2不相同；R3选自羟基或XCH2(CHOH)4CO-，当R3为XCH2(CHOH)4CO-时，X选自2，6-二甲基-6-羟基-2，7-辛二烯酰基、阿魏酰基或芥子酰基；且当R1为2，6-二甲基-6-羟基-2，7-辛二烯酰基、R2为羟基时，R3不为羟基。本发明的上述结构式(I)的黄酮醇衍生物可用于治疗高脂血症。
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