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公开(公告)号:CN105199423A
公开(公告)日:2015-12-30
申请号:CN201510527201.1
申请日:2015-08-25
Applicant: 上海化工研究院
Abstract: 本发明涉及一种稳定同位素标记违禁色素的合成方法,该方法是以稳定同位素D或13C标记的溴苯,经氨化、磺化合成稳定同位素D或13C标记的中间体对氨基苯磺酸钠,或以溴苯为原料,与稳定同位素15N标记的氨化试剂经氨化、磺化合成稳定同位素15N标记的中间体对氨基苯磺酸钠,再经重氮化、偶合,即合成得到稳定同位素D或15N或13C标记的违禁色素。与现有技术相比,本发明工艺路线简单,易于合成,产品易分离提纯,产品化学纯度在99.0%以上,同位素丰度在98.0%atom以上,可充分满足食品安全领域痕量检测的需求,具有很好的经济性和使用价值。
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公开(公告)号:CN104610012A
公开(公告)日:2015-05-13
申请号:CN201510041829.0
申请日:2015-01-27
Applicant: 上海化工研究院
Abstract: 本发明涉及一种稳定同位素标记卤代苯的合成方法,更具体的涉及一种稳定同位素D标记卤苯-D5或稳定同位素13C标记卤苯-13C6的合成方法,本发明利用有机合成的方法,以稳定同位素标记苯-D6或苯-13C6与卤代试剂反应后得到稳定同位素标记的卤苯-D5或卤苯-13C6。与现有技术相比,本发明制备得到稳定同位素标记卤苯-D5或卤苯-13C6的方法简单、安全可靠,产品经分离提纯后,化学纯度达99.0%以上,同位素丰度在99.0%atom以上。
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公开(公告)号:CN104557449A
公开(公告)日:2015-04-29
申请号:CN201510064095.8
申请日:2015-02-06
Applicant: 上海化工研究院
IPC: C07C25/20 , C07C17/263
Abstract: 本发明涉及一种稳定同位素氘标记DDT的合成方法,以稳定同位素氘标记氯苯为同位素标记前体,在催化剂作用下,与三氯乙醛经脱水合成得到稳定同位素氘标记滴滴涕。与现有技术相比,本发明得到的稳定同位素氘标记滴滴涕,经分离提纯后,同位素标记位置稳定,避免了同位素丰度的稀释,化学纯度达99.0%以上,同位素丰度在99.0%atom以上,可充分满足食品安全领域残留检测的需求。
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公开(公告)号:CN102796025B
公开(公告)日:2014-11-26
申请号:CN201210313832.X
申请日:2012-08-29
Applicant: 上海化工研究院
IPC: C07C251/30 , C07C249/02
Abstract: 本发明涉及稳定同位素标记孔雀石绿的合成方法,利用稳定同位素标记的N,N-二甲基苯胺与联结剂、苯甲醛反应,后通入NO和NO2的混合气体,反应结束后经分离、提纯,得到稳定同位素标记的孔雀石绿。与现有技术相比,本发明制备的稳定同位素标记孔雀石绿经分离提纯后,化学纯度达99%以上,同位素丰度在98%atom以上。
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公开(公告)号:CN102796009A
公开(公告)日:2012-11-28
申请号:CN201210313640.9
申请日:2012-08-29
Applicant: 上海化工研究院
IPC: C07C211/50 , C07C209/68 , C07C251/30 , C07C249/02
Abstract: 本发明涉及一种稳定同位素标记隐色孔雀石绿的合成方法,利用稳定同位素标记的N,N-二甲基苯胺与苯甲醛反应后得到稳定同位素标记的隐色孔雀石绿。与现有技术相比,本发明制备的稳定同位素标记隐色孔雀石绿、孔雀石绿经分离提纯后,化学纯度达99%以上,同位素丰度在98%atom以上。
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公开(公告)号:CN102766027A
公开(公告)日:2012-11-07
申请号:CN201210279670.2
申请日:2012-08-07
Applicant: 上海化工研究院
IPC: C07C39/16 , C07C37/20 , C07C37/16 , C07D303/27 , C07D301/28
Abstract: 本发明涉及稳定同位素标记双酚A或双酚F及其衍生物的合成方法,利用稳定同位素标记或天然丰度的苯酚与非稳定同位素或稳定同位素标记的丙酮或非稳定同位素或稳定同位素标记的对羟基苯甲醇反应得到稳定同位素标记双酚A或双酚F,再经衍生化得到稳定同位素标记双酚A或双酚F的衍生物。与现有技术相比,本发明制备得到的稳定同位素标记双酚A、双酚F及其衍生物,经分离提纯后,化学纯度达99.0%以上,同位素丰度在97.0%atom以上,可充分满足食品安全领域残留检测的需求。
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公开(公告)号:CN109853069B
公开(公告)日:2021-11-30
申请号:CN201910234628.0
申请日:2019-03-26
Applicant: 上海化工研究院有限公司
Abstract: 本发明涉及一种超高分子量聚乙烯纤维的熔融纺丝制备方法,在分散介质中加入一定量溶剂油,聚合得到含有溶剂油的超高分子量聚乙烯树脂;将含有溶剂油的超高分子量聚乙烯树脂直接经装有喷丝板的三螺杆挤出机低温、低转速下熔融挤出,挤出熔体经冷却、二级热牵伸得到超高分子量聚乙烯纤维。所制得的超高分子量聚乙烯纤维断裂强度15cN/dtex‑30cN/dtex,断裂伸长率5%‑10%。与现有技术相比,本发明生产流程短、节能环保、制造成本低,可在低温低转速下制备高强度超高分子量聚乙烯纤维,产品可广泛应用于各类绳索编织、渔网编织、产业用布、产业用带等织造领域,也可用于国防军工和劳动防护领域。
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公开(公告)号:CN109306029B
公开(公告)日:2021-05-11
申请号:CN201811107440.1
申请日:2018-09-21
Applicant: 上海化工研究院有限公司
IPC: C08F110/02 , C08F4/70 , C08F4/02 , D01F6/04
Abstract: 本发明涉及制备超高分子量聚乙烯高端树脂用单活性中心催化剂及制法和应用,将醇与原始载体以一定比例加入反应瓶,升温加热,加入内给电子体,高速搅拌反应一定时间,最后所得混合物迅速压入大量低温正己烷中定型,得到固体;该固体进行前处理,得到用于负载的高活性催化剂载体;将金属催化剂用有机溶剂溶解,加入活化物质,搅拌均匀,得到金属催化剂溶液;将金属催化剂溶液与处理后的高活性载体混合均匀,制得单活性中心催化剂;与现有催化剂相比,采用本发明单活性中心催化剂制备的超高分子量聚乙烯树脂产品分子量大小可控、分子量分布窄,粒径小,粒径分布窄且可控;可用于制备中强中模和高强高模纤维;以及力学性能优异、充放电安全等级高、厚薄均匀的锂电池隔膜。
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公开(公告)号:CN107501444B
公开(公告)日:2020-09-11
申请号:CN201710897805.4
申请日:2017-09-28
Applicant: 上海化工研究院有限公司
IPC: C08F10/00 , C08F110/02 , C08F210/16 , C08F210/14 , C08F210/02 , C08F232/08 , C08F110/06 , C08F4/02 , C08F4/642 , C08F4/643 , C07F7/28 , C07F7/00
Abstract: 本发明涉及一种负载型苯氧亚胺类聚烯烃催化剂及制备方法和应用,首先将苯酚的衍生物、多聚甲醛、无机催化剂和三乙胺混合,以乙腈为溶剂,制备得到水杨醛衍生物,将水杨醛衍生物与伯胺或亚胺在乙醇中进行反应,获得席夫碱,然后再制备得到催化剂前体,将催化剂前体负载在载体上,得到催化剂,该催化剂可用于催化乙烯聚合,还可用于催化丙烯均聚或者乙烯与碳原子数在3~8的直链烯烃共聚,也可用于催化乙烯与降冰片烯的共聚。与现有技术相比,本发明用于催化乙烯均聚时,可获得分子量在20万‑1000万的高分子量聚乙烯,其平均粒径可
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公开(公告)号:CN104945277B
公开(公告)日:2017-07-07
申请号:CN201510350584.X
申请日:2015-06-23
Applicant: 上海化工研究院有限公司
IPC: C07C251/24 , C07C249/02 , C07B59/00 , C09B55/00
Abstract: 本发明涉及一种稳定同位素标记碱性嫩黄O及其合成方法,所述的稳定同位素标记碱性嫩黄O为D或15N或13C标记的碱性嫩黄O,制备时,以稳定同位素D或15N或13C标记甲醇、苯胺为原料,合成得到稳定同位素D或15N或13C标记的N,N‑二甲基苯胺前体,再经缩合、硫化、氨化,制成稳定同位素D或15N或13C标记碱性嫩黄O。与现有技术相比,本发明工艺路线简单,易于合成,产品易分离提纯,产品化学纯度在99.0%以上,同位素丰度在98.0%atom以上,可充分满足食品安全领域痕量检测的需求,经济性和使用价值良好,具有较好的推广前景。
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