一种紫花苜蓿果胶乙酰酯酶MsPAE12及其编码基因和应用

    公开(公告)号:CN115725541A

    公开(公告)日:2023-03-03

    申请号:CN202210841429.8

    申请日:2022-07-18

    Abstract: 本发明公开了一种紫花苜蓿果胶乙酰酯酶MsPAE12及其编码基因和应用,所述果胶乙酰酯酶MsPAE12氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示,编码基因序列如SEQ IDNO:1所示,此外,本发明还提供了果胶乙酰酯酶MsPAE12蛋白及其编码基因在增加紫花苜蓿分枝数目中的应用以及其核苷酸序列、氨基酸序列、克隆载体、表达载体或宿主细胞在基因工程中的应用。本发明利用基因工程技术实现了MsPAE12转基因植株的培育,显著增加了植株的分枝数目,为紫花苜蓿新品种的培育和育种工作提供了重要的理论依据,具有很大的应用价值。

    一种紫花苜蓿MYB转录因子及其耐铝毒应用

    公开(公告)号:CN111087458A

    公开(公告)日:2020-05-01

    申请号:CN201911426217.8

    申请日:2019-12-30

    Abstract: 本发明公开了一种紫花苜蓿MYB转录因子及其耐铝毒应用,涉及植物基因工程领域,所述MYB转录因子来源于紫花苜蓿品种WL525,命名为MsMYB741转录因子,所述MsMYB741转录因子的氨基酸序列为如序列SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列,或所述序列SEQ ID NO:2的衍生氨基酸序列、且所述衍生氨基酸序列编码的蛋白质具有MYB转录因子特性;还提供了编码所述MYB转录因子的编码基因,所述编码基因的核苷酸序列为如序列SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列,或所述序列SEQ ID NO:1的同源序列、衍生核苷酸序列。本发明提供的MsMYB741转录因子的编码基因在构建表达载体、培育耐铝毒性转基因植物体方面取得了显著的效果,为改良植物的抗逆性、尤其是培育耐铝毒紫花苜蓿品种提供了依据,具有十分重要的应用价值。

    一种紫花苜蓿WL525聚半乳糖醛酸酶MsPG1及其编码基因与应用

    公开(公告)号:CN111004790A

    公开(公告)日:2020-04-14

    申请号:CN201911395408.2

    申请日:2019-12-30

    Abstract: 本发明公开了一种紫花苜蓿WL525聚半乳糖醛酸酶MsPG1及其编码基因与应用,涉及植物基因工程技术领域,所述聚半乳糖醛酸酶MsPG1包括如氨基酸序列SEQ ID NO:2所示的多肽,所述多肽的变异形式多肽,以及所述蛋白MsLEA-D34的活性片段、活性衍生物,并提供了所述聚半乳糖醛酸酶MsPG1的编码基因,包括如核苷酸序列SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列,所述核苷酸序列SEQ ID NO:1的简并序列、变异序列,以及能与所述核苷酸序列SEQ ID NO:1杂交的序列。本发明利用基因工程技术实现了MsPG1转基因植株的培育,显著提高了植株的耐铝毒性,为紫花苜蓿耐铝毒新品种的培育和育种工作提供了重要的理论依据,具有很大的应用价值。

    一种狗牙根Tifway脱水素蛋白Dehydrin基因的启动子

    公开(公告)号:CN104805086B

    公开(公告)日:2018-07-06

    申请号:CN201510253462.9

    申请日:2015-05-18

    Abstract: 本发明涉及生物技术领域,特别是涉及一种狗牙根Tifway脱水素蛋白Dehydrin基因的启动子。本发明提供一种分离的多核苷酸,所述多核苷酸是:(1)核苷酸序列如SEQ ID No.4所示的多核苷酸;(2)核苷酸序列与SEQ ID No.4所示的多核苷酸有80%以上同源性,优选为85%以上同源性,更优选为90%以上同源性,且具有SEQ ID No.4所示的多核苷酸功能的多核苷酸。通过检测GFP的表达结果证明,该启动子具有启动子的活性,并受ABA和干旱胁迫诱导活性增强,由此显示了该脱水素基因在狗牙根中响应干旱逆境的作用。此外,本发明启动子与其他启动子进行比较,适用于植物中启动报告基因如绿色荧光蛋白GFP基因的表达,并具有受诱导可调控的活性特征。

    一种促进紫花苜蓿绿肥增加作物产量的生物添加剂

    公开(公告)号:CN104193549B

    公开(公告)日:2016-07-06

    申请号:CN201410392734.9

    申请日:2014-08-11

    Abstract: 本发明提供了一种促进紫花苜蓿绿肥增加作物产量的生物添加剂,其特征在于,所述生物添加剂由微生物菌剂、全株紫花苜蓿浆糖液和清水组成,每升所述生物添加剂中含保存有微生物菌剂的液体培养基10-30ml,全株紫花苜蓿浆糖液200-400ml,清水为余量;微生物菌剂由巨大芽孢杆菌(Bacillus megaterium)和蜡状芽孢杆菌(Bacillus cereus)组成。本发明显著促进紫花苜蓿绿肥和土壤有机磷的分解,提高土壤速效磷含量,增加磷吸收,促进紫花苜蓿绿肥增加作物产量的作用。

    一种紫花苜蓿绿肥增效的生物添加剂制备方法

    公开(公告)号:CN104193548B

    公开(公告)日:2016-05-04

    申请号:CN201410392731.5

    申请日:2014-08-11

    Abstract: 本发明提供了一种紫花苜蓿绿肥增效的生物添加剂制备方法,先制备微生物菌剂和紫花苜蓿浆糖液,然后分别取保存有微生物菌剂的液体培养基10-30ml,紫花苜蓿浆糖液200-400ml,混合并用清水定容至1L,28-30℃放置24小时,双层纱布过滤,滤液用清水定容至1L,形成所述生物添加剂。本发明制备的生物添加剂能够显著促进紫花苜蓿绿肥和土壤有机磷的分解,提高土壤速效磷含量,增加作物对磷的吸收,从而促进紫花苜蓿绿肥增加作物产量的作用。

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