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公开(公告)号：CN104928268A
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201510333419.3
申请日：2015-06-16
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12N9/12 , C12N15/54 , C12N15/11 , C12N15/113
CPC classification number: C12N9/1241 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开一种茄子甘露糖焦磷酸化酶SmGMP蛋白及其编码基因，所述蛋白包括：(a)由如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；或(b)在(a)中的氨基酸序列经过取代、缺失或者添加一个或几个氨基酸且具有茄子甘露糖焦磷酸化酶活性的由(a)衍生的蛋白质；所述编码基因具有SEQ ID NO.1所示碱基序列；该基因在根、茎、叶、花、果皮、果肉均有表达，叶和花中的表达量显著高于其他组织。低温胁迫下，其表达量在48h达到最大值，为未处理的3.93倍。本发明为今后利用基因工程技术改良植物品质，获得高抗氧化性的药物或食物提供理论依据，具有很大的应用价值。
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公开(公告)号：CN103923929A
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：CN201410100829.9
申请日：2014-03-18
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了一种甘蓝型油菜控制开花相关的BNGI基因序列；所述序列编码SEQ ID NO.2所述的氨基酸序列。利用本发明的甘蓝型油菜控制开花相关的BnGI基因，利用转基因、基因干扰以及基因敲除等技术分析其对甘蓝型油菜开花早晚的影响。也可研究BnGI基因在响应生物节律钟信号上的作用机制，结合育种技术获得适宜的早晚熟材料，为甘蓝型油菜的生产提供理论和实践的指导。
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公开(公告)号：CN103734013A
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201410002644.4
申请日：2014-01-03
Applicant: 上海交通大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种生物技术育种领域的白撮茄的高效再生培养体系，包括如下步骤：步骤一，培育白撮茄无菌苗；步骤二，诱导愈伤组织；步骤三，诱导不定芽；步骤四，诱导不定根，生根移栽，获得白撮茄再生植株。本发明采用幼叶作为茄子再生体系外植体，在含有NAA和ZT的愈伤组织诱导培养基上诱导出愈伤后，再在含有NAA、ZT、6-BA和AgNO3的芽诱导培养基上诱导生芽，再于1/2MS的生根培养基上诱导生根，得到生根小苗，按常规方法驯化移栽。本发明建立的再生体系，其愈伤组织诱导率可达97%左右，生芽率达到82%。继代生长良好，为茄子基因工程育种工作，提供了高效稳定再生体系。
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公开(公告)号：CN102206655B
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201110094271.4
申请日：2011-04-14
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明为生物技术领域的一种茄子花青素合成二氢黄酮醇4-还原酶的基因序列，该序列具有SEQ ID NO.1中从核苷酸第1-1149位所示的核苷酸序列；另一种序列具有SEQ ID NO.3中从核苷酸第1-1149位所示的核苷酸序列。本发明可获得在高花青素、抗水分胁迫、抗紫外保护等方面具有重要特性的茄子品种；利用本发明的茄子二氢黄酮醇4-还原酶基因，通过各种常规筛选方法，可筛选出与二氢黄酮醇4-还原酶相关发生相互作用的物质、受体、抑制剂或拮抗剂等。
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公开(公告)号：CN101260433B
公开(公告)日：2010-11-17
申请号：CN200810036842.7
申请日：2008-04-29
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 一种利用SAMPL技术进行不结球白菜分子标记的方法，包括DNA提取、DNA酶切-连接体系的优化、SAMPL预扩增体系的优化、SAMPL扩增体系的优化、电泳、银染显色和聚类分析，其中：对DNA样品使用EcoRI、MseI或PstI酶中进行酶切，并用T4-DNA连接酶把相对应的EcoRI、MseI或PstI的接头连接上去；采用10μL反应体系进行SAMPL预扩增；预扩引物是与酶切中所选择的酶所对应的引物；采用20μL反应体系进行SAMPL扩增，扩增引物一个是与预扩增引物相对应的引物，另一个为SAMPL引物。本发明对SAMPL的复杂体系进行优化和引物设计，构建了适用于不结球白菜的SAMPL反应体系，实现不结球白菜分子标记。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101712998A
公开(公告)日：2010-05-26
申请号：CN200910309226.9
申请日：2009-11-03
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 一种农作物育种技术领域的种基于SRAP标记的茄子亲缘关系的检测方法，包括如下步骤：步骤一，提取茄子的DNA；步骤二，SRAP-PCR扩增，得到扩增产物；步骤三，对扩增产物电泳，得电泳凝胶；步骤四，对电泳凝胶进行银染显色；步骤五，对电泳结果进行聚类分析，确定不同品种茄子间的亲缘关系。本发明的方法简单易行，成本低，效率高，每个SRAP引物在栽培种中平均检测出0.75个多态位点。
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公开(公告)号：CN113907001A
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：CN202111003099.7
申请日：2021-08-30
Applicant: 上海交通大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种茄子子叶愈伤组织诱导及快速增殖的方法。该方法包括：选取茄子饱满成熟的种子用赤霉素浸泡以打破休眠；对种子进行消毒处理；将消毒过后的种子接种在MS培养基上于黑暗条件下生长，待种子露白转入光照条件下培养；待茄子子叶完全展开后，在无菌条件下将其切成小块，接种到诱导培养基；接种到诱导培养基后，将茄子子叶在培养箱中进行黑暗培养，14天继代一次，培养28天；增殖培养或液体悬浮培养：茄子愈伤组织诱导28天后，选择生长疏松、致密、有活力的愈伤组织切下，接种到增殖培养基或液体培养基进行快速繁殖。本发明诱导的愈伤组织既可以用于细胞悬浮培养获得代谢产物，也可以经愈伤组织胚胎发生或器官发生获得再生植株。
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公开(公告)号：CN113215306A
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN202110725756.2
申请日：2021-06-29
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提出了一种鉴定番茄绿色果肩的dCAPS分子标记及应用，属于基因工程技术领域，包括鉴定番茄绿色果肩的dCAPS分子标记，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明利用已知位点的DNA序列信息设计出一对特异性的引物并改进一对特异性引物，用该引物扩增DNA片段，接着用限制性内切酶酶切PCR产物，通过琼脂糖凝胶电泳分离酶切片段来鉴定不同的番茄材料；开发出dCAPS分子标记U11.5和改良的分子标记UG11.2，这两个分子标记可以用于苗期鉴定番茄果实是否携带绿色果肩这一特性。利用该标记方法不仅节约了田间育种成本，同时缩短了育种周期，加速了番茄育种进程。
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公开(公告)号：CN112458036A
公开(公告)日：2021-03-09
申请号：CN202011458015.4
申请日：2020-12-10
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，特别是涉及一种茄子原生质体的制备及瞬时转化方法，一种茄子原生质体制备方法，所述方法至少包括以下步骤：1)将去除下表皮的茄子叶片置入酶解液中进行酶解，获得酶解混合液；将步骤1)中的所述酶解混合液进行酶解终止，再进行过滤和纯化，获得茄子原生质体。一种茄子原生质体瞬时转化方法，所述转化方法至少包括：将茄子原生质体制备的混悬液与质粒液混合，再加入PEG‑Ca2+溶液进行混合后静置转化，终止转化，经离心获得转化后的原生质体。本发明提供的方法能够通过快速的酶解反应获得大量的原生质体，提高了茄子原生质体的产量。
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公开(公告)号：CN111233988A
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN201811447502.3
申请日：2018-11-29
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开一种茄子钾离子通道蛋白SmAKT1及其编码基因和应用。本发明所述SmAKT1蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，编码其基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。该基因在根、茎、叶、花、果实、萼片中均有表达，根系中的表达量显著高于其他组织。低钾和盐胁迫处理下，其在叶片和根系中的表达量均表现出先升高后下降的趋势。本发明还对SmAKT1的基因功能进行了鉴定，在目的缺陷型酵母菌株或者拟南芥突变体中导入所述的SmAKT1基因，可提高其对低钾胁迫和盐胁迫的耐逆性。本发明为今后利用基因工程技术培育耐受低钾和盐胁迫的茄子提供理论依据，具有很大的应用价值。
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