α-己基肉桂醛的制备方法
    21.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117902968A

    公开(公告)日:2024-04-19

    申请号:CN202311730976.X

    申请日:2023-12-15

    Applicant: 三峡大学

    Abstract: 本发明属于有机合成技术领域,具体公开了一种α‑己基肉桂醛的制备方法;其在氮气保护下,以叔丁醇、乙醇、水作溶剂,以氢氧化钾、PEG‑400作催化剂,于60℃,用苯甲醛与正辛醛反应6小时,再萃取、酸解、溶剂回收、干燥,减压蒸馏收集175‑176℃的馏分即得。本发明在溶剂中增加了叔丁醇,因其空间位阻作用,能够有效阻止正辛醛及产物α‑己基肉桂醛自身的缩合,有效提高合成的产率;且本发明通过工艺调整,能够对溶剂中的水相和酸解溶液中的水相进行回收后循环套用,大幅减少废水的排放。

    曼海姆法生产硫酸钾过程中盐酸的在线纯化方法

    公开(公告)号:CN110127615B

    公开(公告)日:2022-07-22

    申请号:CN201910380684.5

    申请日:2019-05-08

    Abstract: 本发明公开了一种曼海姆法生产硫酸钾过程中盐酸的在线纯化方法,从曼海姆炉出来的气体经冷却器冷却,然后依次进入一级洗涤塔、二级洗涤塔、三级降膜吸收塔及四级洗涤塔后排空;去离子水对环保尾气进行洗涤吸收后得到的洗涤液依次进入二级洗涤塔和一级洗涤塔进行洗涤,最后得到盐酸B,盐酸B进入蒸馏塔进行蒸馏,蒸馏出来的馏分经冷却得到食品级盐酸,去离子水对四级洗涤塔内的氯化氢气体进行洗涤,进入三级降膜吸收塔吸收氯化氢气体,以及蒸馏塔蒸馏出来的气体进入三级降膜吸收塔吸收得到盐酸A;蒸馏塔所需热量由为曼海姆炉提供热量的燃烧室产生的尾气提供。本发明利用燃烧室尾气余热在线对盐酸进行蒸馏纯化,可以得到食品级的盐酸。

    苯并咪唑基取代的喹啉酮类荧光探针及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN110055056B

    公开(公告)日:2022-02-01

    申请号:CN201910403377.4

    申请日:2019-05-15

    Applicant: 三峡大学

    Abstract: 本发明提供了一种含苯并咪唑基取代的喹啉酮类衍生物,制备方法及其在铜离子荧光检测上的应用。本发明公开的苯并咪唑基取代的喹啉酮类衍生物,化学名为7‑二乙氨基‑3‑(2‑苯并咪唑基)喹啉‑2‑酮,该探针是由7‑二乙氨基‑2‑喹啉酮‑3‑甲醛与邻苯二胺在溶剂中缩合制备得到的。V(乙腈):V(蒸馏水)=9:1的溶液中,BMQ在自然光下显浅绿色,在365nm紫外灯下显蓝色,且在468 nm处有较强的荧光发射,铜离子存在时,该波长荧光发射强度减弱,且随着铜离子浓度逐渐增加,荧光发射强度逐渐减弱,直至完全猝灭。加入等物质的量的S2‑,荧光发射强度几乎恢复到未加铜离子的水平,重复此过程,荧光又淬灭。

    曼海姆法生产硫酸钾过程中盐酸的在线纯化方法

    公开(公告)号:CN110127615A

    公开(公告)日:2019-08-16

    申请号:CN201910380684.5

    申请日:2019-05-08

    Abstract: 本发明公开了一种曼海姆法生产硫酸钾过程中盐酸的在线纯化方法,从曼海姆炉出来的气体经冷却器冷却,然后依次进入一级洗涤塔、二级洗涤塔、三级降膜吸收塔及四级洗涤塔后排空;去离子水对环保尾气进行洗涤吸收后得到的洗涤液依次进入二级洗涤塔和一级洗涤塔进行洗涤,最后得到盐酸B,盐酸B进入蒸馏塔进行蒸馏,蒸馏出来的馏分经冷却得到食品级盐酸,去离子水对四级洗涤塔内的氯化氢气体进行洗涤,进入三级降膜吸收塔吸收氯化氢气体,以及蒸馏塔蒸馏出来的气体进入三级降膜吸收塔吸收得到盐酸A;蒸馏塔所需热量由为曼海姆炉提供热量的燃烧室产生的尾气提供。本发明利用燃烧室尾气余热在线对盐酸进行蒸馏纯化,可以得到食品级的盐酸。

    一种苯并咪唑喹啉衍生物,制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN105669644B

    公开(公告)日:2018-01-09

    申请号:CN201610077957.5

    申请日:2016-02-03

    Applicant: 三峡大学

    Abstract: 本发明提供一种苯并咪唑喹啉衍生物,制备方法及在铜离子检测上的应用。具体涉及一种基于2‑(4‑N,N‑二取代苯乙烯基)‑8‑(1H‑苯并咪唑)喹啉衍生物,具体是将2‑氨基苯甲酸制备出2‑甲基喹啉‑8‑羧酸,再与邻苯二胺缩合得到2‑甲基‑8‑(2‑苯并咪唑基)喹啉,进一步与N,N‑二取代苯甲醛缩合得到本发明的衍生物。该探针与铜离子有很好的络合作用,铜离子存在时,裸眼观察到溶液衍生迅速从黄色变成紫色,且紫外可见吸收光谱上的418nm处的吸收减弱,在550nm处出现已新的吸收峰且随着铜离子浓度的增加逐渐增强;本发明可用于复杂样品的实时和快速测量,也能用于不同来源的环境样品微/痕量Cu2+的半定量检测。

    一种茶制工艺品的制备方法

    公开(公告)号:CN102756603B

    公开(公告)日:2015-11-04

    申请号:CN201210229364.8

    申请日:2012-07-04

    Applicant: 三峡大学

    Abstract: 一种茶制工艺品的制备方法,将茶渣、粗老茶叶、香茅草、艾叶和竹炭混合均匀后压制成特定形状的茶制工艺品。每件茶制工艺品中各组分的重量百分数为:茶渣0~95%;粗老茶叶0~95%;香茅草0~20%;艾叶0~29%;竹炭0.1~5%;其中,茶渣与粗老茶叶在每件茶制工艺品中的总重量百分数为50~95%。本发明提供的一种茶制工艺品的制备方法,降低了工艺品的制作成本,加入香茅草、艾叶和竹炭后,除了具有工艺品的装饰功能外,还具有净化空气、提神醒脑、驱虫防病等新的功能;可以长时间使用,适用范围广:放(挂)于客厅,可以使人精神愉快;放(挂)于书房,可以使人集中精力,提高效率;放(挂)于车内,可以提神醒脑,有利安全。

    一种利用含铬废液制备纳米Cr2O3的方法

    公开(公告)号:CN104108754A

    公开(公告)日:2014-10-22

    申请号:CN201410371064.2

    申请日:2014-07-31

    Applicant: 三峡大学

    Abstract: 本发明提供的一种利用含铬废液制备纳米Cr2O3的方法,搅拌下在废液中加入有机醛作为还原剂,加热将少量的铬VI还原成铬III;然后用NaOH溶液调节pH值至6.8-7.2之间,再加入表面活性剂、有机溶剂、NaOH溶液至产生大量沉淀,于60-80℃搅拌0.5-1小时,过滤、热水洗涤,得灰绿色沉淀,最后将沉淀经煅烧得球状绿色纳米Cr2O3粉体。本发明工艺简便、成本较低、且回收率高、能够得到粒径均匀的纳米级Cr2O3,产品附加值高。

    一种利用双烯含铬废液制备磷酸铬的方法

    公开(公告)号:CN104445132B

    公开(公告)日:2016-04-06

    申请号:CN201410694956.6

    申请日:2014-11-27

    Applicant: 三峡大学

    Abstract: 本发明公布了一种利用双烯含铬废液制备磷酸铬的方法,涉及含铬废液的利用和磷酸铬的制备。在双烯醇酮醋酸酯含铬废液中,加入磷酸和甲醛,搅拌加热至80~110℃,保持30~60分钟,停止加热,冷却至80℃以下过滤得绿色二水磷酸铬粗品;将其在850~950℃煅烧2~4小时,即可得棕色无水磷酸铬;二水磷酸铬粗品用乙酸进行多次洗涤提纯得二水磷酸铬纯品;二水磷酸铬纯品经过煅烧也可得棕色无水磷酸铬。利用本方法制备磷酸铬方法简便,选择性好,原料成本低,产品附加值高,质量好,能满足工业化生产的要求。

    一种利用含铬废液制备纳米Cr2O3的方法

    公开(公告)号:CN104108754B

    公开(公告)日:2015-06-24

    申请号:CN201410371064.2

    申请日:2014-07-31

    Applicant: 三峡大学

    Abstract: 本发明提供的一种利用含铬废液制备纳米Cr2O3的方法,搅拌下在废液中加入有机醛作为还原剂,加热将少量的铬VI还原成铬III;然后用NaOH溶液调节pH值至6.8-7.2之间,再加入表面活性剂、有机溶剂、NaOH溶液至产生大量沉淀,于60-80℃搅拌0.5-1小时,过滤、热水洗涤,得灰绿色沉淀,最后将沉淀经煅烧得球状绿色纳米Cr2O3粉体。本发明工艺简便、成本较低、且回收率高、能够得到粒径均匀的纳米级Cr2O3,产品附加值高。

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