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公开(公告)号:CN109689062B
公开(公告)日:2023-02-17
申请号:CN201780055315.8
申请日:2017-07-11
Applicant: 丹娜法伯癌症研究院
IPC: A61K31/5377 , A61K45/06 , C07D471/02 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及使用抗PI3Kβ和抗免疫检查点药剂的组合治疗PTEN缺陷型上皮癌的方法。
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公开(公告)号:CN110753755A
公开(公告)日:2020-02-04
申请号:CN201780031420.8
申请日:2017-03-21
Applicant: 丹娜法伯癌症研究院 , 宾夕法尼亚大学理事会 , 加利福尼亚大学董事会 , W·N·海宁 , D·森 , E·J·维瑞 , N·尤瑟夫 , J·卡明斯基 , K·派奥肯
IPC: C12N15/113 , C12N15/63 , C12N15/79 , C12N9/16 , C12N9/22
Abstract: 本发明是基于发现了T细胞耗竭状态特异性基因表达调节子及其用途。
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公开(公告)号:CN107530353A
公开(公告)日:2018-01-02
申请号:CN201680025526.2
申请日:2016-03-04
Applicant: 丹娜法伯癌症研究院
IPC: A61K31/535
CPC classification number: A61K31/337 , A61K45/06 , C07D471/04 , C07D471/14 , A61K2300/00
Abstract: 本文提供了母系胚胎亮氨酸拉链激酶(MELK)的三环小分子抑制剂。该化合物可用于治疗与异常MELK表达相关的癌症和其它病症或疾病。本文还提供了包含本发明的三环化合物和药学上可接受的载体的药物组合物。本发明还提供了治疗与MELK过表达相关的癌症的方法。
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公开(公告)号:CN107530302A
公开(公告)日:2018-01-02
申请号:CN201680025517.3
申请日:2016-03-04
Applicant: 丹娜法伯癌症研究院
IPC: A61K31/155 , A61K31/165 , A61K31/166 , C07D205/04 , C07D211/08
CPC classification number: C07D403/12 , A61K31/337 , A61K31/55 , A61P35/00 , C07D223/16 , C07D231/12 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D413/12
Abstract: 本文提供了具有式(I)结构的母系胚胎亮氨酸拉链激酶(MELK)的小分子抑制剂,其中X和R1‑R3在说明书中定义。该化合物可用于治疗与异常MELK表达相关的癌症和其它病症或疾病。本文还提供了包含式(I)化合物和药学上可接受的载体的药物组合物。本发明还提供了治疗与MELK过表达相关的癌症的方法。
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公开(公告)号:CN105611947A
公开(公告)日:2016-05-25
申请号:CN201480052580.7
申请日:2014-07-23
Applicant: 丹娜法伯癌症研究院
IPC: A61K48/00 , C12N15/113 , C07K16/10
CPC classification number: C07K16/2851 , A61K39/0005 , A61K2039/505 , C07K16/18 , C07K2317/33 , C07K2317/34 , C07K2317/565 , C07K2317/70 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , G01N33/57484 , G01N33/577 , G01N33/6854
Abstract: 本发明部分基于以下发现:半乳糖凝集素1(Gal1)的表位,抗-Gal1试剂可针对所述表位中和Gal1的功能,以及可用于中和Gal1功能的抗-Gal1试剂和方法。
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公开(公告)号:CN119855605A
公开(公告)日:2025-04-18
申请号:CN202380065012.X
申请日:2023-08-15
Applicant: 丹娜-法伯癌症研究院
Abstract: 本发明包含与密封蛋白4结构域(CLDN4)蛋白结合的人抗体。这些抗体能用于治疗癌症。
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公开(公告)号:CN119768163A
公开(公告)日:2025-04-04
申请号:CN202380057748.2
申请日:2023-06-20
Applicant: 丹娜-法伯癌症研究院
IPC: A61K31/395 , A61K31/535 , C07D403/14 , A61K31/5365 , C07D495/04
Abstract: 本公开涉及稠合双环化合物,其包含环芯如2H‑苯并[e][1,3]噁嗪‑4(3H)‑酮、2,3‑二氢噻吩并[2,3‑e][1,3]噁嗪‑4‑酮和2,3‑二氢噻吩并[3,2‑e][1,3]噁嗪‑4‑酮,该化合物作为表皮生长因子受体(EGFR)的变构抑制剂;包含该化合物的药物组合物,任选与第二活性剂组合;以及治疗或预防激酶介导障碍(包括癌症和其它增殖疾病)的方法。
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公开(公告)号:CN119278034A
公开(公告)日:2025-01-07
申请号:CN202380043274.6
申请日:2023-06-29
Applicant: 丹娜-法伯癌症研究院
IPC: A61K31/166 , A61K31/454
Abstract: 本公开涉及用于治疗由异常组蛋白去乙酰化酶8(HDAC8)活性介导的疾病或病况的化合物、组合物和方法。所公开的化合物包含共价连接至降解决定子部分的HDAC8靶向配体TL部分,所述降解决定子部分将E3泛素连接酶募集至HDAC8。在一些实施方案中,所述降解决定子可结合E3连接酶,所述E3连接酶是von Hippel‑Lindau(VHL)肿瘤抑制物。
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公开(公告)号:CN117042767A
公开(公告)日:2023-11-10
申请号:CN202280023139.0
申请日:2022-02-10
Applicant: 丹娜法伯癌症研究院
IPC: A61K31/381
Abstract: 本发明部分地涉及用于使用STING激动剂将患有癌症的受试者中的促肿瘤巨噬细胞极化成抗肿瘤巨噬细胞的方法,例如以改善PARP抑制的有效性。
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