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公开(公告)号:CN119306615A
公开(公告)日:2025-01-14
申请号:CN202310852410.8
申请日:2023-07-12
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07C209/52 , C07C211/45 , C07C213/02 , C07C217/08 , C07C227/06 , C07C229/18 , B01J31/24
Abstract: 本发明提供了一种铱/手性双齿亚膦酰胺酯配体催化高位阻芳香亚胺不对称氢化制备手性胺的方法,该方法铱前驱体和配体易得,反应条件温和,操作简单,可以高收率,高立体选择性得到目标手性胺化合物,且可以连续大规模制备。催化剂体系活性高,亚胺和催化剂摩尔比可以达到1000000:1,具有非常好的工业应用前景。
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公开(公告)号:CN118164880B
公开(公告)日:2024-12-27
申请号:CN202211587772.0
申请日:2022-12-11
Applicant: 沈阳中化农药化工研发有限公司 , 江苏扬农化工股份有限公司
IPC: C07C323/09 , A01N31/14 , A01P3/00 , A01P1/00 , A01P7/02
Abstract: 本发明提供一种对植物病虫害具有优异防治效力的化合物,具体涉及一种式I所示的联苯三氟乙硫醚化合物及其应用。式I化合物具有优异的杀螨和杀菌活性,可用于防治各种害螨和病菌。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN119176748A
公开(公告)日:2024-12-24
申请号:CN202310740012.7
申请日:2023-06-21
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07C45/69 , C07C49/796 , C07C49/84 , C07C49/813 , C07D307/46 , B01J31/24
Abstract: 本发明涉及一种镍催化α,β‑不饱和酮和1,3‑二烯的氢双烯化反应的方法。具体地说α,β‑不饱和酮类化合物与1,3‑二烯在零价镍催化剂和单膦配体的作用下发生反应。以α,β‑不饱和酮和1,3‑二烯为原料反应选择性地发生在烯烃的1号位或4号位生成两种区域选择性的共轭二烯衍生物;其中α,β‑不饱和酮1包括芳基α,β‑不饱和酮、烷基α,β‑不饱和酮衍生物中的一种或二种;1,3‑二烯化合物2包括芳基烯烃、烷基烯烃衍生物中的一种或二种以上;本发明通过简洁安全的步骤得到一系列共轭烯烃衍生物。反应原料α,β‑不饱和酮化合物、1,3‑二烯,均简单、易得。其次,反应条件温和安全,反应步骤简洁高效。最后,所得产物为一类新颖的共轭二烯衍生物,产率和选择性优异。
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公开(公告)号:CN119158582A
公开(公告)日:2024-12-20
申请号:CN202411277607.4
申请日:2024-09-12
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明涉及一种稀土元素掺杂的复合载体催化剂在甘油氢解反应中的应用,催化剂由稀土氧化物‑氧化铝复合载体负载活性组分铜构成。催化剂的制备方法包括:a)通过溶胶凝胶法‑动态晶化法合成新型稀土氧化物‑氧化铝复合载体(记为R‑Al2O3);b)活性组分Cu前躯体溶液通过湿法浸渍在R‑Al2O3复合载体上得到Cu/R‑Al2O3催化剂。该方法所制得的催化剂,可以使甘油溶液在一定的氢气压力和温度下高转化率、高选择性地氢解生成1,2‑丙二醇。
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公开(公告)号:CN118988401A
公开(公告)日:2024-11-22
申请号:CN202310549153.0
申请日:2023-05-16
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明公开了一种含均相助催化剂的光催化体系的构建及应用。本发明通过在反应体系中添加配体的方式,构筑了均相助催化剂,阻止了助催化剂Ni在氧化钛催化剂表面的沉积,克服了多相催化体系表面不均一性和相间扩散的影响,保证了体系中催化剂的分散和均衡,提高了光吸收能力。本发明步骤如下:(1)分别称取氧化钛(TiO2)、镍盐于反应管中;(2)称取碱添加剂于上述反应管中;(3)再在其中加入甲醇和乙腈的混合溶液,(4)量取配体,将其加入上述溶液,(5)置换为惰性气氛,(6)以氙灯或LED灯为光源照射反应管,得到均相镍(Ⅱ)配合物为助催化剂的TiO2光催化剂。本发明的均相镍(Ⅱ)配合物助催化剂具有均衡稳定的特点,具有高催化活性,用于脱卤偶联反应,可高选择性得到脱卤偶联产物,而且制备工艺简单,制造成本低。
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公开(公告)号:CN116102525B
公开(公告)日:2024-11-12
申请号:CN202111318201.2
申请日:2021-11-09
IPC: C07D295/13 , C07D295/15 , C07D317/66 , C07D213/75 , A61P29/00 , A61P9/00 , A61P3/10 , A61P25/00 , A61P25/18 , A61P25/04 , A61K31/5375 , A61K31/635 , A61K31/5377 , A61K31/17 , A61K31/40 , A61K31/4453 , A61K31/54 , A61K31/417 , A61K31/4015 , A61K31/445 , C07C275/42 , C07D211/14 , C07D265/30 , C07D265/32 , C07D295/185 , C07D207/27 , C07D277/46 , C07D231/40 , C07D241/20 , C07D285/135 , C07D261/14 , C07D233/61
Abstract: 本发明涉及药物化学领域,特别涉及一系列新型的苯甲酰胺类化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药,以及含有所述化合物的药物组合物及其用途。苯甲酰胺类衍生物为通式I化合物及其立体异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或其前药,其中取代基R1、R2、R3、R4具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及通式I的化合物在制备用于治疗和/或预防sEH介导的疾病药物中的应用,特别是在制备治疗炎症性疾病、心脑血管疾病、糖尿病、糖尿病并发症、糖尿病相关疾病、纤维化疾病、神经及精神疾病、疼痛、溃疡性疾病等的药物中的应用。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118851932A
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202310475791.2
申请日:2023-04-28
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07C231/12 , C07C233/47
Abstract: 本发明涉及一种制备α‑氨基酸衍生物的方法。具体地说在钴和氮配体的催化条件下,N,N‑二甲基酰胺与亲核试剂经羰基化制备α‑氨基酸衍生物。本发明以工业中广泛存在的甲基酰胺为原料,亲核试剂包括醇、酚、胺。以气体一氧化碳为碳一源在催化量的钴催化剂作用下,高原子利用率、高收率地获得了α‑氨基酸衍生物。
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公开(公告)号:CN118791344A
公开(公告)日:2024-10-18
申请号:CN202310387502.3
申请日:2023-04-12
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07B41/06 , C07C45/49 , C07C49/784 , C07C49/84 , C07C49/813 , C07C49/86 , C07C67/293 , C07C69/157 , C07C319/20 , C07C323/22
Abstract: 本发明涉及一种醇脱羟基羰基化合成1,2‑二芳基酮的方法。具体地说在钯催化的条件下醇类化合物、苯硼酸、钯等催化剂经过一锅法制备。本发明开发了一种通过钯催化对醇与硼酸进行脱羟基羰基化的方法。
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公开(公告)号:CN118788377A
公开(公告)日:2024-10-18
申请号:CN202310393106.1
申请日:2023-04-13
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: B01J29/48 , B01J29/26 , B01J29/035 , B01J29/85 , B01J37/20 , C07C67/36 , C07C69/14 , C07C51/12 , C07C53/08
Abstract: 一种用于甲醇无卤素气相羰基化制备醋酸及醋酸酯催化剂的制备方法与应用。本发明提供一种甲醇无卤素气相羰基化制醋酸及醋酸酯的催化剂,该催化剂由活性组分和载体两部分组成,通过两步固相热处理法制备分子筛锚定的高分散钼基催化剂。该催化剂用于固定床反应器中,在一定的温度和压力以及本催化剂作用下,CH3OH和CO可高活性、高选择性地直接转化为醋酸及醋酸酯。
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公开(公告)号:CN118702551A
公开(公告)日:2024-09-27
申请号:CN202410759668.8
申请日:2024-06-13
Applicant: 中国科学院海洋研究所 , 南通中科海洋科学与技术研究发展中心 , 天津中医药大学
IPC: C07C39/367 , A61K31/055 , A61P35/00 , A61P35/02 , A23L33/10
Abstract: 本发明提供了一种溴酚类STING激动剂及其应用,属于生物与新医药技术领域。本发明探究了一种溴酚化合物作为STING激动剂的作用机理。研究发现,该溴酚化合物能够与STING蛋白结合,诱导cGAS‑STING‑TBK1信号通路的活化,并能显著抑制小鼠乳腺癌模型的肿瘤生长,因此,该溴酚化合物具备作为STING激动剂在肿瘤免疫治疗方面的潜力,具有很好的临床运用前景。所述溴酚化合物可以作为药物有效成分,加以药物学上可接受的载体,制备抗肿瘤的药物组合物。
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