-
公开(公告)号：CN107345247A
公开(公告)日：2017-11-14
申请号：CN201710487120.2
申请日：2017-06-23
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及分子生物学领域，具体公开了Pm011905基因(SEQ ID NO.1)在监测梅花休眠状态方面的应用以及一种梅花花芽休眠状态的分子检测方法。所述方法包括如下步骤：(1)分两次采集待测梅花的花芽，分别提取所述花芽的RNA并反转录成cDNA，以所述cDNA为模板，利用SEQ ID NO.2～3所示的引物对Pm011905基因进行荧光定量PCR；(2)比较两次采集的花芽的Pm011905基因的表达量，判断梅花花芽处于何种休眠阶段。本发明首次发现了可通过梅花花芽中Pm011905基因的表达量的变化，监测或判断梅花花芽的休眠状态。提供了一种简单方便、快速准确，能够在分子层面检测梅花花芽休眠状态的方法。
-
公开(公告)号：CN106106178A
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201610613875.8
申请日：2016-07-28
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种糖果鸢尾的组织培养方法，包括如下步骤：1)选择糖果鸢尾的花蕾、花托、茎节或嫩叶作为外植体，接种到愈伤诱导培养基中，培养至分化出不定芽；2)将所述不定芽转接到继代增殖培养基中至分化出苗；3)将所述苗转接到生根培养基中，培养生根后得糖果鸢尾幼苗。本发明所述的组织培养方法可保持糖果鸢尾的优良性状，实现大规模地快速繁殖，在培养的过程中愈伤组织形成率高，生长状态良好，最终成苗率高。
-
公开(公告)号：CN105886640A
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201610326992.6
申请日：2016-05-17
Applicant: 北京林业大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12Q2600/13 , C12Q2600/156 , C12Q2531/107
Abstract: 本发明涉及紫薇矮化株型SNP分子标记及应用。本发明利用SLAF?seq技术开发出3个紫薇株型SNP分子标记M16337、M25207和M38412，它们的核苷酸序列分别如SEQ ID NO:1?3所示。将本发明的3个分子标记用于辅助选择育种，可以实现苗期提早选择，减少工作量，从而加快紫薇育种进程。
-
公开(公告)号：CN104396747B
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201410645982.X
申请日：2014-11-12
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种皖贝母愈伤组织诱导增殖方法，包括以下步骤：将皖贝母生长期鳞茎消毒后切割成小方块，将其接种于诱导培养基中诱导形成愈伤组织后接种于增殖培养基中增殖获得致密愈伤组织；其中，所述诱导培养基为：以MS培养基为基本培养基，含有6-BA和NAA。本发明所提供的方法简单易行，缩短了愈伤组织诱导的周期，提高了诱导成功率，出愈率为70-83.33％，胚性愈伤率为80.95-84％；并且，依照本发明所提供的诱导增殖方法获得的愈伤组织具有更好的质量和发育成苗的性能。
-
公开(公告)号：CN103858740B
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201410121345.2
申请日：2014-03-28
IPC: A01G31/00
Abstract: 本发明公开了适于芍药盆花春节促成栽培的自然低温围合冷藏方法，当室外夜间温度降至0℃以下后，将芍药盆花紧密摆放，四周用盛有草炭的基质袋堆垒，高50~70cm，宽35cm，上方用盛有松针的基质袋覆盖，厚20~30cm，使所保护的内部环境保持稳定的温度，当外界温度变化幅度为-15~10℃时，围合的芍药所处环境温度稳定在-4~2℃，冷藏时间为4~7周。本发明方法解决了促成栽培中露天自然低温满足冷量需要时间长，赤霉素处理浓度不易控制、产品质量不稳定，冷库冷藏时冷库面积对催花规模的限制及成本高、耗能多的问题，在节约能源的情况下实现了芍药盆花春节期间开花，较自然花期提前80~90天，且成品率达到了90%，生长开花优于大田常规栽培。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103305614B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201310223882.3
申请日：2013-06-06
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种紫薇属植物染色体的原位杂交方法，包括制片、制备探针、杂交前预处理、制备杂交液、探针变性与染色体变性、杂交和检测七个步骤。以紫薇属植物中期染色体作为靶DNA，以玉米45S rDNA为探针，将玉米45S rDNA探针清晰的定位在紫薇属植物染色体上。本发明所述的杂交方法能有效消除背景干扰，提高检测灵敏度和准确性，可以较好的应用于紫薇属等小染色体植物的染色体检测，为紫薇属植物染色体的深入研究，提供了新的途径和方法。
-
公开(公告)号：CN103773762B
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201410016955.6
申请日：2014-01-14
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供菊属及近缘属植物通用SSR分子标记CSSR2，用于PCR扩增所述标记CSSR2的引物序列如Seq ID No.1和2所示。本发明还提供了所述SSR标记在菊属与亚菊属的属间杂交种鉴定中的应用。另外，本发明还提供了扩增所述SSR分子标记的方法，建立了一个在菊属、亚菊属和太行菊属的植物材料之间通用的SSR分子标记技术体系，该标记可以用于进行菊属，亚菊属及太行菊属属内和属间的杂种鉴定，植物遗传多样性分析、指纹图谱构建和分子标记辅助育种等，应用前景十分广阔。
-
公开(公告)号：CN104830896A
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201510172958.3
申请日：2015-04-13
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12N15/82
Abstract: 本发明涉及一种用植物花瓣细胞原生质体表达蛋白的方法，该方法包括以下步骤：(1)以植物花瓣作为材料，酶解获得花瓣细胞原生质体；(2)将所述花瓣细胞原生质体在2-8℃静置20-40min；(3)用PEG和Ca2+介导法将质粒转化入原生质体，表达目的蛋白。与现有技术相比，本发明的有益效果是可以在短时间内表达目的蛋白，此原生质体蛋白表达系统可用于目的蛋白的亚细胞定位、蛋白分子的相互作用的研究。原生质体活性正常，经目的蛋白表达检测，可用于研究活体细胞内基因转录水平、蛋白表达水平、物质代谢水平的变化，是一种方便而快捷的研究目的基因功能的方法。
-
公开(公告)号：CN103688719B
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201310683875.1
申请日：2013-12-12
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供一种切花百合茎干增高的方法，采用有色膜代替无色大棚膜覆盖的方法，对生长中的植株接受的太阳光进行光质筛选，从而促进切花百合茎干生长。本发明提供的茎干增高方法，可以促进切花百合的茎干增高。与常规的栽培方法相比，本发明的栽培方法，可以使切花百合茎干增高，比普通薄膜下生长的植株茎干更高，观赏性状更佳。
-
公开(公告)号：CN103733995B
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201310714567.0
申请日：2013-12-20
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于植物的组织培养领域，具体提供一种芍药愈伤组织诱导方法，具体步骤如下：将经灭菌消毒的芍药茎段先后接种到启动培养基、诱导培养基、增殖培养基、分化培养基进行常规培养，并将获得的愈伤组织接种到不定根诱导培养基进行光照培养或黑暗培养，获得芍药组培苗。本发明所提供的芍药愈伤组织诱导方法操作简单，成本廉价，能够广泛适用于多数芍药品种，有效解决了芍药传统分株繁殖不能满足产业化生产需求，芍药地下芽组培均存在困难的问题。本发明还提供所述芍药愈伤组织诱导方法在芍药繁育中的应用。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
306
records
(took 0.061 seconds)
