一种芍药无土栽培基质
    211.
    发明授权

    公开(公告)号:CN102106248B

    公开(公告)日:2012-08-08

    申请号:CN200910243720.X

    申请日:2009-12-23

    CPC classification number: Y02P60/216

    Abstract: 本发明提供了一种芍药无土栽培基质,是将栽培过食用菌的废菌棒经过打碎,洗盐,消毒以及晒干的处理后得到的菇渣,与泥炭、珍珠岩和粗陶粒按菇渣18~22、泥炭38~42、珍珠岩18~22、陶粒18~22的体积配比混合制得。本发明基质通过加入适当比例的菇渣,替代部分泥炭,从而实现与传统配方基质接近的栽培芍药盆栽质量,减少了泥炭用量,节约了经济成本。

    一种墨兰盆栽基质
    212.
    发明授权

    公开(公告)号:CN102037891B

    公开(公告)日:2012-07-18

    申请号:CN200910235796.8

    申请日:2009-10-15

    Abstract: 本发明提供了一种利用花生壳或椰糠以及石砾配制的墨兰盆栽基质,其是将花生壳或椰糠充分发酵后与石砾混合配制而成。本发明的复合基质,能改善基质理化性状,减少单一基质的不良反应,促进墨兰的生长,能够在保证盆栽墨兰的商品品质的前提下降低生产成本,并实现作为农林废弃物的花生壳和椰糠的资源化利用,具有明显的社会效益、经济效益和环境生态效益。

    一种植物RNA提取样品远距离运输的保存方法

    公开(公告)号:CN102517278A

    公开(公告)日:2012-06-27

    申请号:CN201110422220.X

    申请日:2011-12-16

    Abstract: 本发明提供一种RNA提取样品远距离运输的保存方法,其为用植物RNA提取裂解液研磨植物材料,并将研磨充分的匀浆注入无RNA酶的样品保存管中,至少4℃以下保存运输。本发明的方法无需准备较难运输的液氮,更适于长距离的运输。通过本发明所得到的植物样品尽管在远距离运输的条件下,RNA样品依然无降解或者降解不明显。与用液氮运输这种常规的方法相比,RNA的提取效果相同或相近。

    LED在植物组织培养中的应用

    公开(公告)号:CN102321567A

    公开(公告)日:2012-01-18

    申请号:CN201110193326.7

    申请日:2011-07-11

    Abstract: 本发明提供了LED在植物组织培养中的用途,具体地说是LED作为植物组织培养光源中的应用。本发明通过研究还进一步确定采用特定的红光和蓝光配比能够提高光源的利用率,采用特定的光照强度能够有效提高植物的生长量。本发明还提供了一种用于植物组织培养的灯管式LED培养架,包括架体,在架体上设有多个隔板,在隔板底面设有多个灯管式LED,所述灯管式LED与一调控装置相连。采用灯管式LED作为光源能够广泛地用于植物组织培养,其能提高植物生长效率,降低能耗。

    一种胭脂花组培繁殖的种质保存方法

    公开(公告)号:CN102228004A

    公开(公告)日:2011-11-02

    申请号:CN201110121244.1

    申请日:2011-05-11

    Abstract: 本发明提供了一种胭脂花组培繁殖的种质保存方法,包括低温处理后的外植体经表面灭菌后,进行不定芽的诱导,所述的不定芽的诱导培养基为以MS为基本培养基,添加0.2~1.0mg/L 6-BA,0~0.2mg/L IBA,20~40g/L蔗糖的固体培养基,pH为5.9~6.0。本发明提供的组培繁殖胭脂花种质保存方法稳定可靠,可重复性强,为胭脂花优良单株的保存提供了技术保障。

    一种香石竹四种病毒的同步检测方法

    公开(公告)号:CN102140541A

    公开(公告)日:2011-08-03

    申请号:CN201110038668.1

    申请日:2011-02-15

    Abstract: 本发明涉及一种香石竹四种病毒同步检测方法,具体涉及香石竹斑驳病毒、潜隐病毒、环斑病毒和坏死斑点病毒的同步检测方法。本发明具体公开了上述四种病毒同步检测的引物,其序列如SEQ ID No.1~8所示。本发明还公开了上述四种病毒的同步检测方法,包括1)提取香石竹的总RNA;2)RT-MPCR:将步骤1)中得到的RNA反转录后,将上述四对引物在一个反应中对反转录产物进行同步扩增,同步检测上述的四种病毒。本发明提供的引物兼容性好,条带清晰易区分;本发明提供的方法降低了检测成本,提高了检测速度,实现了香石竹病毒检测的同步性、高效性和灵敏性。

    滇北球花报春的组培快繁方法

    公开(公告)号:CN101015280B

    公开(公告)日:2011-05-11

    申请号:CN200710064056.3

    申请日:2007-02-16

    Abstract: 本发明提供了一种滇北球花报春的组培快繁方法,包括外植体选择、表面消毒、不定芽诱导、继代培养、生根培养与试管苗移栽。本发明的滇北球花报春(Primula denticulata ssp.sino-denticulata)组培快繁方法,一个腋芽可诱导产生40~50个左右的新芽,经过继代30~40天左右增殖系数为3~4,生根率可达到95%以上,移栽成活率几乎为100%,实现了通过快繁技术对优良滇北球花报春(Primuladenticulata ssp.sino-denticulata)单株的保存,同时大大提高了滇北球花报春的育苗生产能力,缩短成苗时间又可降低成本,为报春花的大面积推广应用提供了技术支持。

    百合无菌苗叶片直接诱导小鳞茎的繁殖方法

    公开(公告)号:CN101971775A

    公开(公告)日:2011-02-16

    申请号:CN201010511389.8

    申请日:2010-10-18

    Abstract: 本发明提供了百合(Lilium longiflorum)组培苗叶片直接诱导小鳞茎的快速繁殖方法,步骤为:将百合无菌苗的叶盘接种至小鳞茎诱导培养基,再将诱导的小鳞茎接种至小鳞茎膨大培养基,其中所述的小鳞茎诱导培养基为:MS+6-BA2.0mg/L+NAA 0.1~0.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6.25g/L,所述的小鳞茎膨大培养基为:MS+活性炭2.0~2.5g/L+蔗糖90g/L+琼脂6.25g/L。本发明的百合无菌苗叶片直接诱导小鳞茎的繁殖方法,一个叶盘能够产生1~3个小鳞茎。鳞茎直接产生根的诱导率达到100%,与鳞片直接诱导丛生芽,再产生小鳞茎的过程相比,缩短了时间,简化了步骤,为新发现的一条器官直接发生途径。

    一品红无土栽培方法
    220.
    发明授权

    公开(公告)号:CN101715718B

    公开(公告)日:2011-01-19

    申请号:CN200910242679.4

    申请日:2009-12-14

    CPC classification number: Y02P60/216

    Abstract: 本发明提供了一种一品红的无土栽培方法。该方法根据一品红的生长发育特点以及不同发育阶段对水分和养分的不同需求,对其进行科学合理的无土栽培。本发明的方法用于一品红无土栽培,可使植株生长速度比传统栽培更快、长势更健壮、花期更长,并能减少水肥用量、降低生产成本。

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