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公开(公告)号：CN101649355B
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN200910091971.0
申请日：2009-09-02
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供了一种百合种球病毒的检测方法，包括三种病毒CMV、LSV及LMoV的检测，其步骤包括：1)设计三对兼容性好的病毒引物；2)采用改进的Trizol和CTAB法提取种球鳞片RNA；3)采用RT-MPCR技术检测病毒。该百合种球病毒的检测方法稳定快速，可重复性好，成本低廉，可用于百合种球的CMV、LSV及LMoV病毒检测。
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公开(公告)号：CN102517278A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201110422220.X
申请日：2011-12-16
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供一种RNA提取样品远距离运输的保存方法，其为用植物RNA提取裂解液研磨植物材料，并将研磨充分的匀浆注入无RNA酶的样品保存管中，至少4℃以下保存运输。本发明的方法无需准备较难运输的液氮，更适于长距离的运输。通过本发明所得到的植物样品尽管在远距离运输的条件下，RNA样品依然无降解或者降解不明显。与用液氮运输这种常规的方法相比，RNA的提取效果相同或相近。
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公开(公告)号：CN102321567A
公开(公告)日：2012-01-18
申请号：CN201110193326.7
申请日：2011-07-11
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12N5/04 , F21V23/04 , F21Y101/02
Abstract: 本发明提供了LED在植物组织培养中的用途，具体地说是LED作为植物组织培养光源中的应用。本发明通过研究还进一步确定采用特定的红光和蓝光配比能够提高光源的利用率，采用特定的光照强度能够有效提高植物的生长量。本发明还提供了一种用于植物组织培养的灯管式LED培养架，包括架体，在架体上设有多个隔板，在隔板底面设有多个灯管式LED，所述灯管式LED与一调控装置相连。采用灯管式LED作为光源能够广泛地用于植物组织培养，其能提高植物生长效率，降低能耗。
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公开(公告)号：CN102228004A
公开(公告)日：2011-11-02
申请号：CN201110121244.1
申请日：2011-05-11
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供了一种胭脂花组培繁殖的种质保存方法，包括低温处理后的外植体经表面灭菌后，进行不定芽的诱导，所述的不定芽的诱导培养基为以MS为基本培养基，添加0.2～1.0mg/L 6-BA，0～0.2mg/L IBA，20～40g/L蔗糖的固体培养基，pH为5.9～6.0。本发明提供的组培繁殖胭脂花种质保存方法稳定可靠，可重复性强，为胭脂花优良单株的保存提供了技术保障。
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公开(公告)号：CN102140541A
公开(公告)日：2011-08-03
申请号：CN201110038668.1
申请日：2011-02-15
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种香石竹四种病毒同步检测方法，具体涉及香石竹斑驳病毒、潜隐病毒、环斑病毒和坏死斑点病毒的同步检测方法。本发明具体公开了上述四种病毒同步检测的引物，其序列如SEQ ID No.1～8所示。本发明还公开了上述四种病毒的同步检测方法，包括1)提取香石竹的总RNA；2)RT-MPCR：将步骤1)中得到的RNA反转录后，将上述四对引物在一个反应中对反转录产物进行同步扩增，同步检测上述的四种病毒。本发明提供的引物兼容性好，条带清晰易区分；本发明提供的方法降低了检测成本，提高了检测速度，实现了香石竹病毒检测的同步性、高效性和灵敏性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101015280B
公开(公告)日：2011-05-11
申请号：CN200710064056.3
申请日：2007-02-16
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供了一种滇北球花报春的组培快繁方法，包括外植体选择、表面消毒、不定芽诱导、继代培养、生根培养与试管苗移栽。本发明的滇北球花报春(Primula denticulata ssp.sino-denticulata)组培快繁方法，一个腋芽可诱导产生40～50个左右的新芽，经过继代30～40天左右增殖系数为3～4，生根率可达到95％以上，移栽成活率几乎为100％，实现了通过快繁技术对优良滇北球花报春(Primuladenticulata ssp.sino-denticulata)单株的保存，同时大大提高了滇北球花报春的育苗生产能力，缩短成苗时间又可降低成本，为报春花的大面积推广应用提供了技术支持。
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公开(公告)号：CN101971775A
公开(公告)日：2011-02-16
申请号：CN201010511389.8
申请日：2010-10-18
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供了百合(Lilium longiflorum)组培苗叶片直接诱导小鳞茎的快速繁殖方法，步骤为：将百合无菌苗的叶盘接种至小鳞茎诱导培养基，再将诱导的小鳞茎接种至小鳞茎膨大培养基，其中所述的小鳞茎诱导培养基为：MS+6-BA2.0mg/L+NAA 0.1～0.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6.25g/L，所述的小鳞茎膨大培养基为：MS+活性炭2.0～2.5g/L+蔗糖90g/L+琼脂6.25g/L。本发明的百合无菌苗叶片直接诱导小鳞茎的繁殖方法，一个叶盘能够产生1～3个小鳞茎。鳞茎直接产生根的诱导率达到100％，与鳞片直接诱导丛生芽，再产生小鳞茎的过程相比，缩短了时间，简化了步骤，为新发现的一条器官直接发生途径。
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公开(公告)号：CN101715718B
公开(公告)日：2011-01-19
申请号：CN200910242679.4
申请日：2009-12-14
Applicant: 北京林业大学
CPC classification number: Y02P60/216
Abstract: 本发明提供了一种一品红的无土栽培方法。该方法根据一品红的生长发育特点以及不同发育阶段对水分和养分的不同需求，对其进行科学合理的无土栽培。本发明的方法用于一品红无土栽培，可使植株生长速度比传统栽培更快、长势更健壮、花期更长，并能减少水肥用量、降低生产成本。
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公开(公告)号：CN101928337A
公开(公告)日：2010-12-29
申请号：CN201010255742.0
申请日：2010-08-18
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种菊花抗旱相关基因OtMYB，同时涉及OtMYB基因在提高菊花抗旱能力中的应用。本发明菊花抗旱基因OtMYB具有SEQ ID No.1所示的核苷酸序列。该基因具有两个典型的MYB类转录因子的DNA结合区，属于典型的R2R3-MYB转录因子。OtMYB与菊花抗旱性相关，通过遗传转化，将基因转入普通菊花品种，能够有效提高菊花品种对干旱胁迫的抗性。
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公开(公告)号：CN101011032B
公开(公告)日：2010-12-01
申请号：CN200710064049.3
申请日：2007-02-16
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供了一种延长菊花花期的方法，该方法包括步骤：切取花蕾发育到透色时期的菊花花枝；置于一定的温度和湿度下保存；取出花枝，至于生根培养液中，在特定温度下培养，花枝发出自己的根系；然后添加营养液至花朵开放。本发明的方法把我国传统的秋菊和寒菊的花期延后40天到80天，可在元旦或春节上市，成为年宵花。本发明也提供了用于上述延长菊花花期方法的MS+IBA0.1mg/L+NAA1mg/L+1M AgNO3生根培养液，以及向每升水中添加了525mg NH4NO3+340mg 1M KH2PO4+30mg STS的营养液。
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