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公开(公告)号：CN103081681B
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201310018322.4
申请日：2013-01-17
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01G1/00
Abstract: 本发明公开了一种报春苣苔属植物的叶插繁殖方法，包括如下步骤：包括1）选择扦插时间、2）插穗准备、3）扦插床准备、4）扦插、5）扦插后管理及6）上盆移栽。通过本发明的叶插繁殖方法，可实现报春苣苔属植物的快速扩繁，成苗株型圆整、与母株差异小、品质优良一致，且通过本发明的叶插繁殖方法，可实现报春苣苔属植物的周年生产，为报春苣苔属植物的商品化生产提供可能，同时降低报春苣苔属植物商品化生产成本。
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公开(公告)号：CN103773760A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201410016333.3
申请日：2014-01-14
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供菊属及近缘属植物通用SSR分子标记CSSR1，用于PCR扩增所述标记CSSR1的引物序列如Seq？ID？No.1和2所示。本发明还提供了所述SSR标记在菊属与亚菊属的属间杂交种鉴定中的应用。另外，本发明还提供了扩增所述SSR分子标记的方法，建立了一个在菊属、亚菊属和太行菊属的植物材料之间通用的SSR分子标记技术体系，该标记可以用于进行菊属，亚菊属及太行菊属属内和属间的杂种鉴定，植物遗传多样性分析、指纹图谱构建和分子标记辅助育种等，应用前景十分广阔。
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公开(公告)号：CN102876790B
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201210348317.5
申请日：2012-09-18
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种菊属及其近缘种属通用的SSR标记PCR反应方法，其PCR反应体系中，引物浓度为0.32μM/μl，Taq酶浓度为0.2U/μl，dNTP浓度为0.4μM/μl，Mg2+的浓度为0.65μM/μl，DNA的浓度为2~4ng/μl。应用本发明所用的方法进行SSR分子标记PCR反应，所得到的条带清晰、多态性好、重复性高，而且操作简单，在菊属、亚菊属、太行菊属、芙蓉菊属的野生种和品种间通用，应用前景十分广阔。
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公开(公告)号：CN103704134A
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201310682991.1
申请日：2013-12-12
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供一种以花丝为外植体诱导萱草‘Red Rum’愈伤组织的方法，包括外植体的采集与灭菌、花丝的获得与接种、愈伤组织的诱导培养、继代增殖培养和生根培养的步骤。本发明解决了目前萱草分株繁殖效率低、周期长的缺点，且与常规的以花茎作为外植体的组培方法相比，具有取材量更大、节约成本、灭菌效果好、愈伤组织诱导效率更高的优点，其诱导率比花茎的诱导率高出一倍左右。本发明的方法可以为以萱草花丝为基础的其他研究（例如体细胞胚的培养）等提供相关的技术支持。
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公开(公告)号：CN102960222B
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201210448957.3
申请日：2012-11-12
Applicant: 北京林业大学
CPC classification number: Y02P60/216
Abstract: 本发明公开了一种芍药无土栽培产业化盆花生产方法，包括种苗选择及处理、栽培基质配制与消毒、配套施肥技术、促成栽培环境调控技术。使用该方法生产的芍药‘大富贵’盆花，产品在北京地区花期比大田花期提前50～60天，成品率达100%，每盆开花5枝以上，花径在12～15cm，株高为50～65cm，花色和花型正常，可以作为芍药‘大富贵’无土盆花产业化生产使用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102719450B
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201210201912.6
申请日：2012-06-15
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明涉及金鱼草花青素调节基因Rosea 1和Delila在菊花转基因育种中的应用。Rosea 1和Delila基因转入菊花后可在菊花茎中产生可视标记，从而区别转基因与非转基因植株。在菊花转基因工程中可以用该基因代替抗生素标记基因，避免抗生素等标记基因对生态环境产生危害。
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公开(公告)号：CN102634513B
公开(公告)日：2013-07-03
申请号：CN201210019902.0
申请日：2009-12-31
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种尾叶紫薇微卫星DNA分子标记，其包括15个尾叶紫薇的微卫星位点。本发明还提供了该尾叶紫薇微卫星DNA分子标记的筛选方法及其在尾叶紫薇遗传多样性研究中的应用。此外，本发明还提供了扩增该15个尾叶紫薇微卫星位点的引物序列和扩增方法，建立了尾叶紫薇的微卫星DNA分子标记技术体系，并利用这些标记进行尾叶紫薇遗传多样性分析、指纹图谱构建和分子标记辅助育种，重复性好，是一种可靠有效的DNA分子标记。
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公开(公告)号：CN102140541B
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN201110038668.1
申请日：2011-02-15
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种香石竹四种病毒同步检测方法，具体涉及香石竹斑驳病毒、潜隐病毒、环斑病毒和坏死斑点病毒的同步检测方法。本发明具体公开了上述四种病毒同步检测的引物，其序列如SEQ ID No.1～8所示。本发明还公开了上述四种病毒的同步检测方法，包括：1)提取香石竹的总RNA；2)RT-MPCR：将步骤1)中得到的RNA反转录后，将上述四对引物在一个反应中对反转录产物进行同步扩增，同步检测上述的四种病毒。本发明提供的引物兼容性好，条带清晰易区分；本发明提供的方法降低了检测成本，提高了检测速度，实现了香石竹病毒检测的同步性、高效性和灵敏性。
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公开(公告)号：CN102768131A
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN201210146739.4
申请日：2012-05-11
Applicant: 北京林业大学
IPC: G01N1/28
Abstract: 本发明提供了一种梅花染色体周年性制片方法，该方法根据时间选取如下分生组织作为制片材料：1)春季，早春枝条新发茎尖；2)初夏，梅花未成熟胚，以及未成熟胚组织培养所得生长点；3)夏、秋，梅花一年生实生苗顶端生长点；4)冬季，梅花休眠枝条水培所得茎尖。以上述的制片材料进行染色体制片，依次进行低温固定、酶解、染色压片，均可获得分散良好、清晰的染色体图像。本发明解决了梅花染色体研究过程中染色体制片取材周期短、时间受限的问题。
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公开(公告)号：CN102645360A
公开(公告)日：2012-08-22
申请号：CN201210111914.6
申请日：2012-04-16
Applicant: 北京林业大学
IPC: G01N1/28
Abstract: 本发明公开了一种紫微属植物茎尖生长点染色体制片方法。本发明方法选取紫薇属植物一年生枝条茎尖生长点或初冬修剪经冷藏处理的枝条水培后新发出的茎尖生长点最内侧长度为0.5～1.0cm的部分，依次经固定液(按体积比乙醇∶冰醋酸∶三氯甲烷＝5∶3∶2)固定、前低渗处理、混合酶液酶解后低渗处理，火焰干燥法制片。本发明的染色体制片方法省去预处理、解离、染色压片过程，直接固定，提高制片效率，避免预处理液及解离液对染色体的毒害作用，维持染色体原始形态，获得更好的染色体分散效果，同时扩大了紫薇属植物染色体制片的取材范围及时间。本发明方法的制片能够用于荧光原位杂交实验，为紫薇属基因组的进一步研究奠定良好基础。
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