一种立方磷酸银光催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN103272623A

    公开(公告)日:2013-09-04

    申请号:CN201310246605.4

    申请日:2013-06-20

    Abstract: 本发明提供一种立方磷酸银光催化剂的制备方法,该方法简单易行,制备的催化剂稳定性好,结构新颖,催化活性高,是一种具有完全{100}面暴露的单晶磷酸银光催化剂。该方法的具体步骤如下:1)取硝酸银溶液,在搅拌条件下加入氨水;2)然后加入磷酸氢二钠溶液;3)搅拌5min后,离心分离,沉淀洗涤1-5次后,在烘箱45°C条件下烘干。其中,氨水与硝酸银的摩尔比为1:(17~22),硝酸银溶液与磷酸氢二钠溶液的体积比为3:2。所述硝酸银溶液的浓度为0.3mol/L;所述氨水质量分数为28%;所述磷酸氢二钠溶液的浓度为0.15mol/L。

    一种新型重叠式四叉型磷酸银光催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN103272621A

    公开(公告)日:2013-09-04

    申请号:CN201310225752.3

    申请日:2013-06-07

    Abstract: 本发明提供一种重叠式四叉型磷酸银光催化剂的制备方法,该方法简单易行,适用于工业化生产,制备的重叠式四叉型磷酸银光催化剂稳定性好,结构新颖,催化活性高。该方法的具体步骤如下:1)在水中加入四氢呋喃,水和四氢呋喃的体积比为4:1,搅拌均匀,形成混合溶液;2)在搅拌条件下,向混合溶液中加入硝酸银,硝酸银在混合溶液中的浓度为0.0468mol/L;3)再加入质量浓度为85%的磷酸,最后加入乌洛托品,磷酸与所述混合溶液的体积比为(1~1.05):1000,其中乌洛托品与硝酸银的摩尔比为(0.5~0.85):1;4)搅拌5min后,离心洗涤,在室温下干燥即得。

    一种片状氯氧铋光催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN103265076A

    公开(公告)日:2013-08-28

    申请号:CN201310225322.1

    申请日:2013-06-07

    Abstract: 本发明提供一种片状氯氧铋的制备方法,该方法较好地控制了氯氧铋的均匀性,得到产品片直径在800nm左右,且很薄,且该方法简单易行,适于工业化生产。该氯氧铋的制备的方法的具体步骤如下:1)在蒸馏水中加入十六烷基三甲基溴化铵,搅拌至溶解;2)在搅拌条件下,加入五水合硝酸铋,再加入氯化钠;3)搅拌10min后倒入四氟乙烯内衬,放入180℃烘箱;4)24小时后,冷却至室温,离心洗涤,60℃烘干即可。其中蒸馏水与十六烷基三甲基溴化铵的重量比为80-85:1-5,十六烷基三甲基溴化铵、五水合硝酸铋、氯化钠三者的摩尔比为0.5-1.5:10-20:5-10。

    一种四面体磷酸银光催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN103263937A

    公开(公告)日:2013-08-28

    申请号:CN201310238378.0

    申请日:2013-06-17

    Abstract: 本发明公开了一种制备四面体磷酸银光催化剂的新方法,该种磷酸银晶体呈四面体状,其制备特点是,以单独的纯水为溶剂,在搅拌条件下依次加入硝酸银,乌洛托品和磷酸,最后离心干燥即可。本发明光催化剂制备方法环保,简单,成本低廉,易推广,催化剂能够高效去除水中有机污染物,具有良好的应用前景。

    一种去除水体中酞酸单酯类环境激素的方法

    公开(公告)号:CN102718280B

    公开(公告)日:2013-08-28

    申请号:CN201210200764.6

    申请日:2012-06-18

    Abstract: 本发明公开了一种去除水体中酞酸单酯类环境激素的方法,包括以下步骤:将受酞酸单酯类环境激素污染的水体过滤,调节pH值为3-5;向过滤后的水体中加入针铁矿,搅拌8-24h达到吸附平衡;针铁矿在水体中的浓度为0.1-10g/L;搅拌速度为570-1790rmp/min;将吸附平衡的水体过滤,分离吸附酞酸单酯的针铁矿,得到净化水。本发明去除水体中水体中酞酸单酯类环境激素的的方法,去除速率快、吸附量大,吸附后的针铁矿脱附再生容易,可以重复利用。

    一种新型三核离子液体及其制备方法

    公开(公告)号:CN102977030A

    公开(公告)日:2013-03-20

    申请号:CN201210477609.9

    申请日:2012-11-22

    Abstract: 本发明公开了一种新型三核离子液体及其合成方法,该方法包括以下步骤:以4-甲基苯乙酮为原料,加入催化剂,制备得到1,3,5-间三(对甲基苯基)苯;然后通过溴化得到1,3,5-间三(溴苄基)苯;再引入烷基咪唑,并通过阴离子置换制得到新型三核离子液体。本发明合成新型三核离子液体的方法简单,操作简单,溶剂消耗量小;产率较高。

    制备1-取代苯基-4-乙氧羰基-5-(二苯基膦氧)氨基-1,2,3-三唑的方法

    公开(公告)号:CN102702261A

    公开(公告)日:2012-10-03

    申请号:CN201210170406.5

    申请日:2012-05-29

    Abstract: 本发明提供制备1-取代苯基-4-乙氧羰基-5-(二苯基膦氧)氨基-1,2,3-三唑的方法,涉及有机合成领域。所述制备方法,包括以下步骤:(1)将1-取代苯基-4-乙氧羰基-5氨基-1,2,3-三唑和二苯基氯化磷,溶于溶剂中并加入少量的碱,于20℃~25℃搅拌2-5小时,然后加热至50-100℃并保温搅拌1-3小时,得到反应混合物;(2)将反应混合物冷却析出沉淀物,过滤取沉淀,用水洗涤至中性,经真空干燥即得1-取代苯基-4-乙氧羰基-5-(二苯基膦氧)氨基-1,2,3-三唑。采用本发明制备方法,简单,操作安全,环境友好。

    由嘧啶羧酸基配体构筑的铜配合物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN102633821A

    公开(公告)日:2012-08-15

    申请号:CN201110356690.0

    申请日:2011-11-11

    Inventor: 肖博 陈敏东

    Abstract: 本发明涉及一种铜配合物,同时提供该配合物的制备方法及其相关的催化研究结果。所述的铜配合物具有单核结构,其化学式为[Cu(dpca)(2,2’-bipy)(ClO4)(H2O)],其中Hdpca=2,4-二羟基嘧啶-5-羧酸,2,2’-bipy=2,2’-联吡啶。配合物是利用主配体2,4-二羟基嘧啶-5-羧酸、辅助配体2,2’-联吡啶与Cu(ClO4)2.6H2O在室温下经自组装培养形成,产物具有稳定性高、不溶于水及多数有机溶剂、分离容易并可重复使用特点。使用该配合物作为催化剂,用于2,6—二甲基苯酚(DMP)氧化偶合反应,可以高选择性制备聚苯醚(PPE),有效解决了2,6—二甲基苯酚氧化偶合反应生成聚苯醚选择性差、产率低、催化剂回收困难、溶剂污染环境等一系列问题。

    一种植物源生长调节剂及其在农作物促生长方面的应用

    公开(公告)号:CN1817140A

    公开(公告)日:2006-08-16

    申请号:CN200610038100.9

    申请日:2006-02-05

    Abstract: 本发明公开一种植物源生长调节剂,它以艾蒿或紫穗槐植物为原料,研制的一种低毒、高效新生物产品,以叶面喷洒的方式施药,可应用于农、林、牧业领域。本发明的植物源生长调节剂,它以艾蒿或紫穗槐为原料,将原料破坏组织后,将其放入提取釜中,加入2-2.5倍原料重的有机溶剂,室温条件下浸泡提取12-24小时,如此提取2-3次;将提取液浓缩至固状浓缩物;将固状浓缩物溶于为其0.5-1.5倍重量的有机溶剂中,加入为固状浓缩物0.1-0.15倍重的乳化剂,充分搅拌,再加入为固状浓缩物80-120倍重的水,即制得植物源生长调节剂的水乳剂。该植物生长调节剂在促进农作物生长方面的应用,该植物生长调节剂可以有效地增加农作物的产量,并能提高农作的品质,增强农作物抗病虫害的能力。

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