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公开(公告)号：CN108496613A
公开(公告)日：2018-09-07
申请号：CN201810067775.9
申请日：2018-01-24
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种控制切花菊侧枝伸长的方法，其为在切花菊的腋芽未全部伸长前，调整光照环境中红光与远红光的光密度比例为0.05～0.80：1，并保持上述比值至切花初开。本发明通过物理方法调整光质比例，改变菊花植株体内调控分枝的主要激素的合成及信号转导，使控制侧枝伸长相关的基因表达发生了变化，尤其是控制侧枝休眠和伸长的关键整合因子DgBRC1的表达发生变化，进而最终影响了菊花侧枝伸长。本发明有效解决了切花菊生产过程中由于侧枝过多过长而需要人工不断抹芽的突出问题，极大地节约了劳动力成本，操作方法简单易行，实用性强，易于推广。
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公开(公告)号：CN108070026A
公开(公告)日：2018-05-25
申请号：CN201711407265.3
申请日：2017-12-22
Applicant: 北京林业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/14
Abstract: 本发明提供了菊花CmTFL1a基因及其应用，属于植物基因工程领域。所述菊花CmTFL1a基因序列如SEQ ID No.1所示，其编码蛋白序列如SEQ ID No.2所示。通过农杆菌介导法侵染菊花叶盘，将该基因转入菊花中，得到转CmTFL1a基因菊花株系，结果发现转CmTFL1a基因菊花株系出现晚花现象，比野生型晚8-14天，并且分枝增多，地表覆盖率增加。可见本发明的菊花CmTFL1a基因具有使菊花开花延迟、促进菊花分枝的功能，将该基因应用于植物性状改良，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN107125127A
公开(公告)日：2017-09-05
申请号：CN201710317756.2
申请日：2017-05-08
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H1/02 , A01K67/033 , A01G1/00
CPC classification number: A01H1/02 , A01K67/033
Abstract: 本发明提供一种小报春的制种方法，通过优化的栽培方式和蜜蜂授粉两方面共同作用提高制种效率，其中，所述优化的栽培方式是指以小报春不同的花柱类型互为父母本；父本和母本间隔栽植；所述蜜蜂授粉是在小报春的花期，在栽培设施内放入蜂箱，进行蜜蜂授粉。本发明提出的方法，利用优化的栽培方式和蜜蜂授粉共同作用，实现了小报春的高效制种，为小报春新品种的大规模制种提供了技术路径。在本发明基础上，可加快小报春新品种的繁育和生产，使小报春的产业化生产成为可能。
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公开(公告)号：CN105695479A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201610136742.6
申请日：2016-03-10
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明涉及植物基因，具体公开了一个新的菊花对称性基因CmCYC2c及其在调控菊花舌状花花瓣性状中，尤其是在增加舌状花花瓣数目和增长花瓣长度方面的新应用。所述菊花对称性基因CmCYC2c的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。基于该基因及其上述应用，本发明进一步提供了采用转基因技术，将CmCYC2c基因整合到甘菊基因组中，初步定向改良花型，使其舌状花数目增多，花瓣长度增长，为利用基因工程技术初步选育菊花花型新品种提供了新颖实用的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103773760B
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201410016333.3
申请日：2014-01-14
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供菊属及近缘属植物通用SSR分子标记CSSR1，用于PCR扩增所述标记CSSR1的引物序列如Seq ID No.1和2所示。本发明还提供了所述SSR标记在菊属与亚菊属的属间杂交种鉴定中的应用。另外，本发明还提供了扩增所述SSR分子标记的方法，建立了一个在菊属、亚菊属和太行菊属的植物材料之间通用的SSR分子标记技术体系，该标记可以用于进行菊属，亚菊属及太行菊属属内和属间的杂种鉴定，植物遗传多样性分析、指纹图谱构建和分子标记辅助育种等，应用前景十分广阔。
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公开(公告)号：CN103704134B
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201310682991.1
申请日：2013-12-12
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供一种以花丝为外植体诱导萱草“Red Rum”愈伤组织的方法，包括外植体的采集与灭菌、花丝的获得与接种、愈伤组织的诱导培养、继代增殖培养和生根培养的步骤。本发明解决了目前萱草分株繁殖效率低、周期长的缺点，且与常规的以花茎作为外植体的组培方法相比，具有取材量更大、节约成本、灭菌效果好、愈伤组织诱导效率更高的优点，其诱导率比花茎的诱导率高出一倍左右。本发明的方法可以为以萱草花丝为基础的其他研究（例如体细胞胚的培养）等提供相关的技术支持。
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公开(公告)号：CN104542285A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201410843997.7
申请日：2014-12-30
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种大花萱草叶片组织培养的方法，其具体步骤为，以大花萱草露地生长的幼嫩内层叶片为外植体，经过消毒处理，接种于诱导培养基中诱导形成愈伤组织，经愈伤组织分化增殖、芽诱导和生根诱导，形成大花萱草完整小苗，将大花萱草小苗移栽到基质中，长成正常的大花萱草植株。本发明应用萱草叶片进行组织培养，克服了萱草只能在花期采用花部器官进行组织培养扩繁的限制，可实现周年繁殖，有利于进行良种快繁，丰富园林应用中萱草的种类。
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公开(公告)号：CN103053347B
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201310033630.4
申请日：2013-01-29
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种‘猩红’英国山楂北京地区冬季温室嫁接方法，选取野生山楂（C.pinatifida）为砧木，‘猩红’英国山楂为接穗。该方法包括砧木上盆及移栽、砧木与接穗催醒、温室内切腹接和劈接、嫁接苗管理。使用该技术嫁接的‘猩红’英国山楂成活率分别达到96.1%、98%。嫁接苗在室内经过一冬生长，萌生新梢平均长度可达70cm，粗度达到4mm。通过温室嫁接，使‘猩红’英国山楂冬季修剪枝条得到充分利用，增加了可嫁接时期，并延长了嫁接苗的生长时间。
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公开(公告)号：CN102768131B
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201210146739.4
申请日：2012-05-11
Applicant: 北京林业大学
IPC: G01N1/28
Abstract: 本发明提供了一种梅花染色体周年性制片方法，该方法根据时间选取如下分生组织作为制片材料：1)春季，早春枝条新发茎尖；2)初夏，梅花未成熟胚，以及未成熟胚组织培养所得生长点；3)夏、秋，梅花一年生实生苗顶端生长点；4)冬季，梅花休眠枝条水培所得茎尖。以上述的制片材料进行染色体制片，依次进行低温固定、酶解、染色压片，均可获得分散良好、清晰的染色体图像。本发明解决了梅花染色体研究过程中染色体制片取材周期短、时间受限的问题。
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