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公开(公告)号:CN103305614B
公开(公告)日:2016-01-20
申请号:CN201310223882.3
申请日:2013-06-06
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种紫薇属植物染色体的原位杂交方法,包括制片、制备探针、杂交前预处理、制备杂交液、探针变性与染色体变性、杂交和检测七个步骤。以紫薇属植物中期染色体作为靶DNA,以玉米45S rDNA为探针,将玉米45S rDNA探针清晰的定位在紫薇属植物染色体上。本发明所述的杂交方法能有效消除背景干扰,提高检测灵敏度和准确性,可以较好的应用于紫薇属等小染色体植物的染色体检测,为紫薇属植物染色体的深入研究,提供了新的途径和方法。
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公开(公告)号:CN103773762B
公开(公告)日:2015-12-30
申请号:CN201410016955.6
申请日:2014-01-14
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供菊属及近缘属植物通用SSR分子标记CSSR2,用于PCR扩增所述标记CSSR2的引物序列如Seq ID No.1和2所示。本发明还提供了所述SSR标记在菊属与亚菊属的属间杂交种鉴定中的应用。另外,本发明还提供了扩增所述SSR分子标记的方法,建立了一个在菊属、亚菊属和太行菊属的植物材料之间通用的SSR分子标记技术体系,该标记可以用于进行菊属,亚菊属及太行菊属属内和属间的杂种鉴定,植物遗传多样性分析、指纹图谱构建和分子标记辅助育种等,应用前景十分广阔。
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公开(公告)号:CN104830896A
公开(公告)日:2015-08-12
申请号:CN201510172958.3
申请日:2015-04-13
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12N15/82
Abstract: 本发明涉及一种用植物花瓣细胞原生质体表达蛋白的方法,该方法包括以下步骤:(1)以植物花瓣作为材料,酶解获得花瓣细胞原生质体;(2)将所述花瓣细胞原生质体在2-8℃静置20-40min;(3)用PEG和Ca2+介导法将质粒转化入原生质体,表达目的蛋白。与现有技术相比,本发明的有益效果是可以在短时间内表达目的蛋白,此原生质体蛋白表达系统可用于目的蛋白的亚细胞定位、蛋白分子的相互作用的研究。原生质体活性正常,经目的蛋白表达检测,可用于研究活体细胞内基因转录水平、蛋白表达水平、物质代谢水平的变化,是一种方便而快捷的研究目的基因功能的方法。
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公开(公告)号:CN103688719B
公开(公告)日:2015-08-12
申请号:CN201310683875.1
申请日:2013-12-12
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供一种切花百合茎干增高的方法,采用有色膜代替无色大棚膜覆盖的方法,对生长中的植株接受的太阳光进行光质筛选,从而促进切花百合茎干生长。本发明提供的茎干增高方法,可以促进切花百合的茎干增高。与常规的栽培方法相比,本发明的栽培方法,可以使切花百合茎干增高,比普通薄膜下生长的植株茎干更高,观赏性状更佳。
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公开(公告)号:CN104542284A
公开(公告)日:2015-04-29
申请号:CN201410843970.8
申请日:2014-12-30
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供了一种露珠杜鹃组培快速繁殖方法,该方法采用组织培养技术,对种子播种出的无菌苗的带芽茎段进行丛生芽诱导,继而长成完整植物。按照本发明提供的方法进行露珠杜鹃的组织培养,露珠杜鹃种子的萌发率可达45~60%,同时污染率可以控制在35%以下;在丛生芽的诱导阶段,20左右即开始出现不定芽,一个半月后,丛生芽明显增多,诱导率最高可达100%;在丛生芽的繁殖和伸长培养阶段,芽苗生长健壮,单株可高达3cm,繁殖系数高达4.6;在生根培养阶段,15天左右即开始有根长出,40天后生根率可达85%以上,根长可至3~4cm;可以成功实现露珠杜鹃的组培快速繁殖。
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公开(公告)号:CN104396747A
公开(公告)日:2015-03-11
申请号:CN201410645982.X
申请日:2014-11-12
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种皖贝母愈伤组织诱导增殖方法,包括以下步骤:将皖贝母生长期鳞茎消毒后切割成小方块,将其接种于诱导培养基中诱导形成愈伤组织后接种于增殖培养基中增殖获得致密愈伤组织;其中,所述诱导培养基为:以MS培养基为基本培养基,含有6-BA和NAA。本发明所提供的方法简单易行,缩短了愈伤组织诱导的周期,提高了诱导成功率,出愈率为70-83.33%,胚性愈伤率为80.95-84%;并且,依照本发明所提供的诱导增殖方法获得的愈伤组织具有更好的质量和发育成苗的性能。
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公开(公告)号:CN102703586B
公开(公告)日:2015-01-07
申请号:CN201210156912.9
申请日:2012-05-18
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供了梅花SSR遗传图谱的构建方法,其是基于梅花全基因组序列信息开发出SSR引物组的引物序列和扩增方法,所述引物组包含670对SSR引物,并从中筛选出144对核心引物组,用于构建梅花遗传图谱。本发明建立了梅花的SSR分子标记技术体系,获得的SSR核心引物组能够反映出其稳定性、共显性,在基因组中普遍存在,便于统计等优点。利用该套标记可以进行梅花遗传图谱的构建、遗传多样性分析、品种鉴定和分子标记辅助育种等研究,推动梅花遗传学和基因组学的发展。
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公开(公告)号:CN103081680B
公开(公告)日:2014-08-13
申请号:CN201310018038.7
申请日:2013-01-17
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01G1/00
Abstract: 本发明公开了一种河池报春苣苔的叶插繁殖方法,包括如下步骤:包括1)选择扦插时间、2)插穗准备、3)扦插床准备、4)扦插、5)扦插后管理及6)上盆移栽。通过本发明的叶插繁殖方法,可实现河池报春苣苔的快速扩繁,成苗株型圆整、与母株差异小、品质优良一致,且通过本发明的叶插繁殖方法,可实现河池报春苣苔的周年生产,为河池报春苣苔的商品化生产提供可能,同时降低河池报春苣苔商品化生产成本。
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公开(公告)号:CN102559880B
公开(公告)日:2013-10-09
申请号:CN201110439976.5
申请日:2011-12-23
Applicant: 北京林业大学 , 深圳华大基因科技有限公司
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明提供了一种基于生物信息学的方法构建蔷薇科原始染色体的方法及其应用。本发明方法是通过对比苹果、草莓和梅花三个蔷薇科已知基因数据,鉴定同源基因,确定参考物种染色体间关系,确定已测序物种与参考物种染色体间关系,从而构建蔷薇科原始染色体和确定测序物种从祖先染色体的进化历史。
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