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公开(公告)号：CN116314738B
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202310298952.5
申请日：2023-03-24
Applicant: 重庆大学
IPC: H01M4/48 , H01M4/62 , H01M10/054
Abstract: 本发明公开了一种五氧化二钒/石墨烯复合材料及其制备方法和应用，制备步骤包括：将五氧化二钒溶于去离子水与过氧化氢混合溶液中，依次加入镁源、石墨烯后超声，使石墨烯分散均匀；随后放置烘箱中进行水热反应，自然冷却，过滤、洗涤、干燥收集得到金属镁离子插层的五氧化二钒/石墨烯复合材料。本发明采用简单一步水热法向层状V2O5中插入金属镁离子，拓宽了V2O5的层间距，为镁离子提供了丰富的活性位点。且金属镁离子作为层间支柱增强了V2O5基体结构稳定性以支撑充放电过程中镁离子的可逆嵌入/脱出。与此同时，高导电性石墨烯纳米片与V2O5复合提高了电极材料的离子电导率和电子电导率，为镁离子在正极材料中的快速脱嵌提供了有利的动力学条件。
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公开(公告)号：CN114031115B
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202111349034.8
申请日：2021-11-15
Applicant: 重庆大学
IPC: H01M10/054 , C01G31/00
Abstract: 本发明公开了一种镁离子电池层状水钒铜矿正极材料的制备方法，包括如下步骤：步骤（1）将偏钒酸钠溶于水并调节pH为酸性，记为溶液A备用；步骤（2）将二水氯化铜溶于去离子水中，并向其中加入溶液A混合，记为溶液B备用；步骤（3）将苯甲酸溶于乙醇中，作为溶液C；步骤（4）将溶液B和溶液C混合，并加入DMF溶液，混合均匀后得到前驱体溶液；步骤（5）将所述前驱体溶液进行溶剂热反应，反应完成后洗涤干燥得到尺寸和形貌均一的水钒铜矿材料CuVOH。本发明采用简单的一步溶剂热法，合成了尺寸和形貌均一的微球水钒铜矿镁离子电池正极材料，使产品展现出良好的力学性能，制备工艺简便、成本低廉、电化学性能优异，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN114031115A
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN202111349034.8
申请日：2021-11-15
Applicant: 重庆大学
IPC: C01G31/00 , H01M4/52 , H01M10/054
Abstract: 本发明公开了一种镁离子电池层状水钒铜矿正极材料的制备方法，包括如下步骤：步骤（1）将偏钒酸钠溶于水并调节pH为酸性，记为溶液A备用；步骤（2）将二水氯化铜溶于去离子水中，并向其中加入溶液A混合，记为溶液B备用；步骤（3）将苯甲酸溶于乙醇中，作为溶液C；步骤（4）将溶液B和溶液C混合，并加入DMF溶液，混合均匀后得到前驱体溶液；步骤（5）将所述前驱体溶液进行溶剂热反应，反应完成后洗涤干燥得到尺寸和形貌均一的水钒铜矿材料CuVOH。本发明采用简单的一步溶剂热法，合成了尺寸和形貌均一的微球水钒铜矿镁离子电池正极材料，使产品展现出良好的力学性能，制备工艺简便、成本低廉、电化学性能优异，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN110455935A
公开(公告)日：2019-11-15
申请号：CN201910482594.7
申请日：2019-06-04
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明公开了一种钒价态定量检测方法，属于化学分析技术领域。本发明最终确定能同时测定VIV与VV的最优色谱条件为：流动相流速1.2mL/min；紫外检测波长261nm；最优的流动相组成为20mM磷酸盐缓冲液溶液(pH＝6.0)，其中含有含5mM四丁基氢氧化铵和2mM乙二胺四乙酸。该方法精密度和加样回收率均较高，能够满足准确定量VIV与VV单体含量的检测要求。本实验建立的HPLC方法灵敏、简便、准确、重复性好，可用于配制的含钒水溶液、工业废水或含钒浸出液，具有广泛的推广应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104894308A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201510318286.2
申请日：2015-06-11
Applicant: 重庆大学
IPC: C21B3/06
CPC classification number: Y02P10/216 , Y02P10/242 , Y02W30/543
Abstract: 本发明公开一种钢渣除磷循环利用方法，将钢渣破碎并磨细后，用柠檬酸-NaOH-HCl缓冲液浸出处理，得到含磷滤液和低磷钢渣；将所述低磷钢渣进行干燥处理后，返回烧结、炼铁或炼钢工序，进行循环利用；对浸出处理钢渣后的含磷滤液进行检测，结果发现本发明方法对钢渣中磷元素的浸出率高达92%，铁元素的浸出率仅有19%，说明本发明方法在保证高效去除钢渣中磷元素的同时，有效避免了大量铁损；本发明方法还具有浸出液安全无毒易于回收、工艺操作简单、设备要求低、成本低廉、环境友好的特点。
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公开(公告)号：CN101844753B
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201010171945.1
申请日：2010-05-13
Applicant: 重庆大学
IPC: C01B25/02
Abstract: 本发明公开了一种转炉双联脱磷渣中磷元素的回收方法，通过添加酸性或中性氧化物SiO2、Al2O3和TiO2改变脱磷渣物相组成和元素分布，使渣中的磷元素富集在富磷相中。脱磷渣和改性剂混合物中SiO2、Al2O3和TiO2的总量按总重量的25～40％进行控制。对混合物进行高温熔融处理。熔渣初始冷却温度要求1500℃以上，1200℃以上温度区间的降温速度≤10℃/min。冷凝后的炉渣破碎至20mm以下，并在球磨机中细磨至300目以下。采用磁选的方式分离富磷的非磁性物和低磷的磁性物，回收的富磷相可作为农用磷肥原料。富含铁、锰等元素的低磷相可返回转炉使用，实现节能减排、降低炼钢生产成本的目的。
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公开(公告)号：CN119753371A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202510042665.7
申请日：2025-01-10
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明公开一种钒渣化学刻蚀提钒方法，包括化学刻蚀步骤：将钒渣破碎并研磨，加入刻蚀剂与之混合反应，反应完毕后抽滤分离固液，固体经烘干得到高品位的钒精渣；其中，所述刻蚀剂为盐酸，摩尔浓度为0.5～2.5 mol/L，刻蚀反应温度为10～50℃，刻蚀剂与钒渣液固比为8:1～20:1(ml/g)混合，再进行固液分离，得到钒精渣。本发明创造性地采用稀盐酸在室温条件下进行化学刻蚀，将包裹钒尖晶石的硅、钙、磷、少量铁都溶出，使这些对提钒产生负面影响的元素与钒尖晶石固相分离，同时无须加热，所用盐酸量较少；并且，后续焙烧时，经化学刻蚀的钒渣仅需更少的焙烧剂、1/2甚至更少的焙烧时间就能实现钒的高效提取。
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公开(公告)号：CN116282155B
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202310393940.0
申请日：2023-04-13
Applicant: 重庆大学
IPC: H01M4/485 , H01M4/62 , H01M10/0525 , H01M10/054 , C01G31/00
Abstract: 本发明公开了一种镁钒氧化物正极材料及其制备方法和应用，所述正极材料为MgxV2O5·nH2O，其中，x和n均为有理数，且x＞0，n＞0。本发明所述正极材料，不仅可以提高电极材料的导电率，还可以增强电极材料结构稳定性，在用于镁离子电池时可表现出优异的倍率性能和循环稳定性。
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公开(公告)号：CN117144134A
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202311158298.4
申请日：2023-09-08
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明涉及一种用于酸浸提钒的浸出剂及其应用，浸出剂包括硫酸和ClO2，所述浸出剂与含钒矿物之间的液固比为（9~2）：1；其中，按照与含钒矿物的质量百分比计算，所述浸出剂中ClO2的添加量占含钒矿物总质量的1~10wt%，且所述浸出剂中硫酸的浓度为2~6mol/L。本发明对含钒页岩的品位无特殊要求，钒的浸出率可以达到87％以上，具有钒浸出率高、浸出时间短、生产操作简单、生产安全性高的特点。
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