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公开(公告)号:CN103922296A
公开(公告)日:2014-07-16
申请号:CN201410182045.5
申请日:2014-04-30
Applicant: 辽宁大学
IPC: C01B21/064 , B01J20/02 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28
Abstract: 本发明涉及一种球形氮化硼及其应用。以模板剂,硼酸和尿素为原料,制备球形氮化硼。包括以下步骤:将模板剂、氮源和硼源溶于水至溶液澄清;将澄清溶液装于水热反应釜内加热,制备前驱体;将前驱体在空气气氛下煅烧;在保护气氛下,高温裂解;所得产物经浸泡后,用水和乙醇反复清洗,得高表面积的球形氮化硼。本文发明合成的球形氮化硼比表面积大,具有较强的吸附有机污染物的能力,且制备工艺简单,原料廉价,不需特别催化剂和其它添加剂,方法绿色环保。
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公开(公告)号:CN102936306A
公开(公告)日:2013-02-20
申请号:CN201210486496.9
申请日:2012-11-27
Applicant: 辽宁大学
IPC: C08F212/08 , C08F212/36 , C08F2/20 , C08J9/28
Abstract: 本发明涉及一种窄粒径分布的交联聚苯乙烯树脂微球的制备方法。采用的技术方案是:将苯乙烯、交联剂、致孔剂和引发剂混合均匀,得A液;将分散剂和表面活性剂加水溶解,得B液;将A液加到B液中,得混合液,再加入醇类溶剂,控制醇类溶剂和混合液的体积比为10-30:90-70,搅拌速度800-1200转/分钟,反应过程中升温到75-85℃,在此温度下保温反应4-5小时,得到含有交联聚苯乙烯树脂微球的反应液;倾泻法去除上层清液,收集树脂微球,水洗后再用乙酸乙酯洗脱,得成品。本发明制备的交联聚苯乙烯树脂微球粒径在53-350微米范围内具有可调性,圆球率在95%以上,制备方法简单,易于工业化批量生产。
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公开(公告)号:CN101037495A
公开(公告)日:2007-09-19
申请号:CN200710010841.0
申请日:2007-04-05
Applicant: 辽宁大学
IPC: C08F255/02 , C08F4/34 , C08F2/44 , B29C47/40 , C08K5/10
CPC classification number: B29C2947/9259 , B29C2947/92704
Abstract: 本发明涉及乙烯-醋酸乙烯酯接枝马来酸酐的方法。该方法是:1)将乙烯-醋酸乙烯酯、马来酸酐、过氧化物引发剂、抗氧剂按重量份配比配料,用丙酮溶解后,于高速混合机内混合均匀;2)挤出工艺:物料混合均匀后,将溶剂完全挥发,将物料投到双螺杆挤出机中,挤出温度为170-240℃,主机转数为120r/min~400r/min,反应1~3分钟,经牵条、冷却、切粒,粒料于400~500℃下真空干燥8~12h。通过该方法可获得乙烯-醋酸乙烯酯接枝马来酸酐。采用本方法制备的乙烯-醋酸乙烯酯接枝马来酸酐可以作为高分子相容剂和增韧剂,用于提高复合材料的界面相容性,对生产设备要求低,效率高。
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公开(公告)号:CN115057708B
公开(公告)日:2023-04-07
申请号:CN202210457723.9
申请日:2022-04-28
Applicant: 辽宁大学
IPC: C09K11/65 , B33Y10/00 , B33Y70/10 , C04B35/58 , C04B35/622
Abstract: 本发明属于材料领域,公开了一种BCNO荧光材料的3D打印成型方法。所属方法包括:1)前驱体盐的合成:硼酸和三聚氰胺在水溶液中加热反应得到前驱体盐粉末;2)水基前驱体浆料的配置:按照质量分数分别称取前驱体盐粉末、PEG400DA、光引发剂和蒸馏水混合后得到前驱体浆料;3)将前驱体浆料投入打印机料筒中进行打印,得到具有设计形状的样品。样品在紫外光下固化得到陶瓷前驱体;4)脱脂烧结:陶瓷前驱体在高温条件下脱脂烧结得到BCNO块体。
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公开(公告)号:CN113604030A
公开(公告)日:2021-11-05
申请号:CN202110911062.8
申请日:2021-08-10
Applicant: 辽宁大学
IPC: C08L75/04 , C08L23/06 , C08L33/26 , C08L77/00 , C08L29/04 , C08L79/02 , C08L79/08 , C08L65/00 , C08L79/04 , C08K3/30 , C08K3/34 , C08K3/38 , C08K3/04 , C08J5/18 , C02F1/14 , C09K5/14 , C02F103/08
Abstract: 本发明涉及海水淡化材料领域,具体涉及一种用于太阳能海水淡化的杂化膜及其制备方法和应用,制备方法包括:将高分子聚合物在高温下配置成分散均匀的溶液;将具有高热导率与高光热转换能力的材料结合,形成一种兼具两种性能的复合材料;将制备的复合材料加入到配置的溶液中;将上述溶液超声后转移至模具中,烘干成膜,得到一种具有强光热转换能力的杂化膜。本发明提供一种可用于太阳能海水淡化的杂化膜,制备过程耗能低,原材料简单,成本低,易操作;本发明所制备的杂化膜具有较高的吸光能力,良好的光热转换效率以及蒸发效率,较高的循环稳定性和耐盐腐蚀性,可以应用于太阳能海水淡化领域。
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公开(公告)号:CN110903089A
公开(公告)日:2020-03-24
申请号:CN201911182436.6
申请日:2019-11-27
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明属于3D打印技术领域,具体涉及一种采用3D打印制备的SiOC陶瓷及其制备方法。制备方法如下:将聚丙烯酸树脂、交联剂和硅稀释剂混合搅拌,并加入光引发剂和染料,在40-70℃下搅拌得到先驱体树脂;待先驱体树脂溶液冷却至室温,利用3D打印机将先驱体树脂打印成型并在固化机中进行后处理;将上述所得产物放入管式炉中,在氮气气氛下行裂解反应,得到SiOC陶瓷。本发明的所述的SiOC陶瓷先驱体具有快速固化的能力,先驱体树脂粘度低,流动性好,适于DLP 3D打印。另外在先驱体树脂体系中没有添加任何溶剂,避免了环境污染。本发明同时解决了开裂的问题。
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公开(公告)号:CN106674785A
公开(公告)日:2017-05-17
申请号:CN201710007126.5
申请日:2017-01-05
Applicant: 辽宁大学
CPC classification number: C08L25/06 , B29D7/01 , C08J5/18 , C08J2325/06 , C08J2423/16 , C08L2201/02 , C08L2201/04 , C08L2205/16 , C09K5/14 , C08L23/16 , C08K9/06 , C08K2003/385
Abstract: 本发明公开了一种改性聚苯乙烯塑料薄膜的制备方法,属于高分子材料改性技术领域和加工技术领域。PS薄膜具有很高的透明度和光泽度,对气体和水蒸气的透过率大。但聚苯乙烯薄膜硬而脆,其延伸性较低、易起静电等缺点。本发明采用熔融共混法,以氮化硼、聚苯乙烯、三元乙丙橡胶、增溶剂共混。按质量比,聚苯乙烯:三元乙丙橡胶:氮化硼=10:1:0.55‑3.3,在双滚筒混合机中混炼,制备的聚苯乙烯塑料薄膜不仅提高了其韧性,还可以提高热传导效果。本发明的制备过程先进,操作简单、绿色环保,在低填料掺量下,该塑料薄膜可获得较高的韧性和导热系数,具有重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN106645324A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201611080027.1
申请日:2016-11-30
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及一种基于硼酸基团的印迹分子聚合物及分子印迹电化学传感器。所述的印迹分子聚合物由苯硼酸类化合物0.02‑0.2mol/L、聚合物单体1.0‑2.0mol/L、聚合物交联剂0.1‑0.3mol/L、自由基引发剂0.1‑0.5mol/L、目标分子0.02‑0.2mol/L和水余量制备。将印迹分子聚合物,均匀涂在金属Pt电极上,之后将Pt电极放入干燥箱内,50℃聚合形成无色透明聚合物薄膜,自然冷却至室温后放入HCl溶液中,浸泡30‑40分钟,取出,用蒸馏水洗涤,干燥,得分子印迹电化学传感器。本发明制备过程简单,可快速简便识别出待测溶液中的葡萄糖分子,准确性率高。
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公开(公告)号:CN106589743A
公开(公告)日:2017-04-26
申请号:CN201611079164.3
申请日:2016-11-30
Applicant: 辽宁大学
IPC: C08L51/00 , C08K3/30 , C08K3/22 , C08F265/06 , C08F226/10 , C08F212/08 , C08F212/36 , C08F120/14 , C08F2/44 , C08F2/22 , C09K11/02 , C09K11/56 , B01J31/28
CPC classification number: C08K3/30 , B01J31/28 , B01J35/004 , B01J35/026 , C08F2/22 , C08F2/44 , C08F120/14 , C08F265/06 , C08K3/22 , C08K2003/2275 , C08K2003/3036 , C08L2207/53 , C09K11/025 , C09K11/565 , C08F212/08 , C08L51/003
Abstract: 本发明涉及一种磁性荧光复合材料的制备方法。首先以共沉淀法制备油酸修饰的Fe3O4磁流体;然后以甲基丙烯酸甲酯为单体,利用无皂乳液聚合法制备Fe3O4@PMMA乳液,作为种子溶液;再以N‑乙烯基吡咯烷酮和苯乙烯为单体,二乙烯基苯为交联剂,利用乳液聚合法制备具有核壳结构的Fe3O4@PMMA@P(St‑NVP)磁性微球;最后通过络合作用和硫脲的热分解法制备磁性荧光复合材料Fe3O4@PMMA@P(St‑NVP)@ZnS。得到的磁性荧光复合材料可以对亚甲基蓝进行光催化降解。本发明方法步骤简便,易于操作,得到的磁性荧光复合粒子无荧光猝灭现象。
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公开(公告)号:CN103979525B
公开(公告)日:2016-08-24
申请号:CN201410217342.9
申请日:2014-05-22
Applicant: 辽宁大学
IPC: C01B31/02
Abstract: 本发明提供一种富酸基球形碳材料的制备方法,包括如下步骤:以糖类或聚乙烯醇为碳模板剂,与有机酸混合,溶于去离子水中,得到无色透明溶液。将无色透明溶液转移到不锈钢反应釜中,在160?210℃的条件下反应18?24h得到产物,将产物经过滤、洗涤、干燥后得到一次酸化的球形碳材料;将一次酸化的球形碳材料置于马弗炉中,在200?450℃的条件下反应3?10h,反应完成后得到产物,将产物洗涤至中性过滤,经干燥后得到二次酸化的球形碳材料。本发明方法简捷,方便即可制备出特殊形貌、高酸度易于功能化的球形碳材料,所得产品具有较高的酸度和较好的球型形貌。
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