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公开(公告)号:CN109966248B
公开(公告)日:2021-01-08
申请号:CN201910269996.9
申请日:2019-04-04
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及一种基于动态亚胺键的共聚物复合胶束及其制备方法。本发明通过席夫碱反应合成了基于动态亚胺键连接的聚乙二醇单甲醚‑b‑聚己内酯嵌段共聚物和聚N‑乙烯基己内酰胺‑b‑聚己内酯嵌段共聚物,并以此为构筑单元制备了以PCL为核,MPEG和PNVCL为混合壳的共聚物复合胶束。本发明合成的共聚物复合胶束,当环境温度高于温敏性链段的低临界溶解温度时,温度响应性的壳塌缩在疏水核上形成疏水区域,由另一亲水链段支撑塌缩的壳形成通道避免胶束分解,使包裹的客体分子在血液和正常组织中不释放。当到达pH接近5.0的弱酸性环境时,基于亚胺键连接的嵌段共聚物结构受到破坏,具有pH响应性,包裹的客体分子逐渐释放出来。
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公开(公告)号:CN108659207A
公开(公告)日:2018-10-16
申请号:CN201810412514.6
申请日:2018-05-03
Applicant: 辽宁大学
IPC: C08G63/08 , C08F126/06 , A61K9/107 , A61K47/34
Abstract: 本发明涉及温度响应性聚N-乙烯基丙烯酰胺-b-聚4-羰基己内酯(PNVCL-b-POPD)嵌段共聚物的制备方法,是以巯基乙醇作为链转移剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,引发N-乙烯基己内酰胺(NVCL)发生自由基聚合,合成端羟基聚N-乙烯基己内酰胺(PNVCL-OH);以PNVCL-OH为大分子引发剂,辛酸亚锡(Sn(Oct)2)为催化剂,引发4-羰基己内酯(OPD)开环聚合,得到不同分子量的聚N-乙烯基己内酰胺/聚4-羰基己内酯(PNVCL-b-POPD)嵌段共聚物,并利用溶剂蒸发法制备PNVCL-b-POPD嵌段共聚物胶束。本发明为制备温度响应性PNVCL-b-POPD嵌段共聚物提供了一种普适性方法。
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公开(公告)号:CN108579671A
公开(公告)日:2018-09-28
申请号:CN201810062228.1
申请日:2018-01-23
Applicant: 辽宁大学
IPC: B01J20/20 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/20
CPC classification number: B01J20/20 , C02F1/283 , C02F2101/20
Abstract: 本发明涉及一种用于重金属离子吸附的碳量子点及其制备方法和应用。以二硫苏糖醇和乙二胺为碳源,将二者溶于超纯水中,制得混合液;将制得的混合液置于聚四氟乙烯内衬的反应釜中,置于干燥箱中180℃高温反应12小时;反应结束后,将反应物自然冷却至室温,离心取上清液,将上清液进行透析,冷冻干燥,得到碳量子点。对银、铅、铜、镉、铬、锌、镍、锰等重金属离子具有吸附作用。本发明制备的碳点平衡吸附量大、吸附效率高并且吸附速度快,其制备方法工艺简单、易于操作,制备成本低,易于推广。
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公开(公告)号:CN108484921A
公开(公告)日:2018-09-04
申请号:CN201810311840.8
申请日:2018-04-09
Applicant: 辽宁大学
IPC: C08G81/02 , C08F118/08 , C08F126/06
Abstract: 本发明公开一种温敏性两亲嵌段共聚物PNVCL-b-PVAc的制备方法。以醋酸乙烯酯(VAc)为单体,以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,O-(2-叠氮基乙基)-S-苄基二硫代碳酸酯(AEBDC)为RAFT试剂,合成端叠氮基聚醋酸乙烯酯(PVAc-N3);以N-乙烯基己内酰胺(NVCL)为单体,AIBN为引发剂,巯基乙酸为链转移剂,合成带有炔端基的聚N-乙烯基己内酰胺(PNVCL-≡)。将PVAc-N3和PNVCL-≡通过点击化学方法合成PNVCL-b-PVAc目标产物。本发明提供了一种制备温敏性两亲嵌段共聚物的简单普适性方法。
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公开(公告)号:CN1986602B
公开(公告)日:2010-05-12
申请号:CN200610134735.9
申请日:2006-12-13
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及聚丙烯酰胺与聚L-谷氨酸-苄酯接枝共聚物的合成方法。一定量的聚丙烯酰胺、γ-苄酯L-谷氨酸环内酸酐在二氯甲烷中混合后,25℃下,通入氮气,反应60~80小时,反应混合物旋转蒸发除去二氯甲烷,倒入无水乙醚中,于-20℃放置10~15h,将沉淀抽滤,用无水乙醚、蒸馏水洗涤沉淀,100℃真空干燥得目标产物。本发明改善了聚L-谷氨酸的水溶性,同时也能够调节亲水性聚丙烯酰胺的降解速度及周期。本发明共聚物,能够在水溶液中自组装形成内核疏水、外壳亲水胶束,能把疏水性药物分子组装到其疏水的核中,具有提高药物在血液中的循环时间等作用,在药物的控制释放和靶向药物传递等生物医用领域具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN100455584C
公开(公告)日:2009-01-28
申请号:CN200610134739.7
申请日:2006-12-13
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07D487/22 , B01J23/30 , B01J27/188
Abstract: 本发明涉及一种合成四苯基卟啉的方法,特别涉及一种微波辅助离子液体中合成四苯基卟啉的方法,以离子液体为反应介质,杂多酸为催化剂,加入苯甲醛和吡咯,在微波功率500~800W、反应温度150~190℃下、连续微波辐射5~25分钟,然后加入无水乙醇静置24~30h,抽滤,滤饼用无水乙醇洗涤,45~55℃下真空干燥24~30h,提纯得目标产物。本发明离子液体易与产物分离,易于回收,可反复使用;微波加热可缩短反应时间,增加产量。本发明克服了有机溶剂挥发性强,毒性大的缺点,生产成本低、工艺简单、缓解了对环境造成的污染。
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公开(公告)号:CN119463862A
公开(公告)日:2025-02-18
申请号:CN202411595012.3
申请日:2024-11-11
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明属于荧光碳量子点技术领域,具体公开了一种基于啤酒的荧光碳量子点及其制备方法和在花青素检测中的应用。方法如下,将啤酒放入反应釜中水热数小时,得到碳量子点的深黄色分散体。将碳量子点分散体进行离心并取上清液,将所获得的上清液放入透析袋中,在超纯水中对碳量子点进一步纯化,得到黄色溶液。本发明制备的碳量子点采用水热法一步合成,具有稳定的荧光性质,且无毒性。本次发明高效荧光碳量子点可以作为荧光探针对花青素进行定量测量。
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公开(公告)号:CN118085858A
公开(公告)日:2024-05-28
申请号:CN202410233768.7
申请日:2024-03-01
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明属于碳基材料制备技术领域,具体涉及一种基于山竹皮的荧光碳点的制备方法及其在检测香兰素中的应用。以山竹皮和乙二胺为前驱体,将其按一定比例混合溶于水中,搅拌溶解后将其加热反应,离心、透析、真空干燥后得到所述碳点。本发明制备的碳点引入了氮掺杂,荧光强度高,稳定性好且制备方法简单,碳源采用山竹皮,廉价易得,合成方法简单、成本低。本次发明制备的荧光碳点可以作为荧光探针对香兰素进行定量检测,且简单、快速、方便灵敏和具有选择性。
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公开(公告)号:CN117903791A
公开(公告)日:2024-04-19
申请号:CN202410036257.6
申请日:2024-01-10
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明属于荧光碳量子点技术领域,尤其涉及一种荧光碳量子点及其制备方法和在检测天冬氨酸中的应用。荧光碳量子点制备方法包括如下步骤:取邻苯二胺和硼酸加入到超纯水中,搅拌均匀,加热后冷却得到棕黑色固体;将棕黑色固体溶解在超纯水中,离心取上清液;溶液装入透析袋中,透析以除去杂质,获得黄色溶液即荧光碳量子点溶液。本发明制备的碳量子点采用微波辅助法合成,具有良好的稳定性,且合成简便。本次发明高效荧光碳量子点可以作为荧光探针对天冬氨酸进行定量测量。
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公开(公告)号:CN110243797B
公开(公告)日:2022-04-05
申请号:CN201910618322.5
申请日:2019-07-10
Applicant: 辽宁大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明属于区分检测香烟技术领域,具体涉及一种使用荧光碳量子点检测香烟的方法。将荧光碳量子点溶解于水中,分别加入不同浓度银离子溶液和香烟提取液,监测溶液的荧光强度,所述的荧光碳量子点为具有银离子特异性荧光响应的碳量子点。本发明所制备的具有银离子特异性荧光响应的碳量子点,通过碳量子点‑银离子‑香烟提取液传感体系的荧光强度变化构建荧光传感器阵列,能够区分检测不同的香烟。碳量子点具有优良的化学稳定性,荧光性能良好,制备方法工艺简单、易于操作等特点,其构建的传感体系检测速度快,结果准确性和可靠性高,制备成本低,易于推广。
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