-
公开(公告)号：CN109913478A
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201910281398.3
申请日：2019-04-09
Applicant: 贵州大学
Abstract: 本发明公开了一种高粱E3泛素连接酶SbBAG4基因，其其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还公开一种高粱E3泛素连接酶SbBAG4基因编码的蛋白质，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明还公开了包含上述高粱E3泛素连接酶SbBAG4基因的重组载体和表达方法。本发明通过水稻BAG4基因的蛋白序列，从高粱基因组数据库中获得高粱同源基因SbBAG4，该基因全长780bp，并且根据该基因构建了原核表达载体，用蛋白纯化系统对其进行纯化，其结果为进一步研究蛋白晶体结构和生物学特性奠定基础，进而为通过基因编辑方法提高高粱的抗逆性提供依据。
-
公开(公告)号：CN109913472A
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201910281405.X
申请日：2019-04-09
Applicant: 贵州大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/70 , C07K14/415
Abstract: 本发明公开了一种高粱转录因子SbTCP14基因，其其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还公开一种高粱转录因子SbTCP14基因编码的蛋白质，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明还公开了包含上述高粱转录因子SbTCP14基因的重组载体和表达方法。本发明通过拟南芥AtTCP14基因的蛋白序列，从高粱基因组数据库中获得高粱同源基因SbTCP14，该基因全长1185bp，并且根据该基因构建了原核表达载体，用蛋白纯化系统对其进行纯化，其结果为进一步研究蛋白晶体结构和生物学特性奠定基础，进而为通过基因编辑方法提高高粱的抗病性提供依据。
-
公开(公告)号：CN109810987A
公开(公告)日：2019-05-28
申请号：CN201910282102.X
申请日：2019-04-09
Applicant: 贵州大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/70 , C07K14/415
Abstract: 本发明公开了一种高粱抗病SbSGT1基因，其其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还公开一种高粱抗病SbSGT1基因编码的蛋白质，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明还公开了包含上述高粱抗病SbSGT1基因的重组载体和表达方法。本发明通过水稻SGT4基因的蛋白序列，从高粱基因组数据库中获得高粱同源基因SbSGT1，该基因全长1095bp，并且根据该基因构建了原核表达载体，用蛋白纯化系统对其进行纯化，其结果为进一步研究蛋白晶体结构和生物学特性奠定基础，进而为通过基因编辑方法提高高粱的抗逆性提供依据。
-
公开(公告)号：CN108546708A
公开(公告)日：2018-09-18
申请号：CN201810351803.X
申请日：2018-04-19
Applicant: 贵州大学
Abstract: 本发明公开了一种丝状真菌基因敲除突变体的筛选方法，包括以下步骤：(1)构建HPH-GFP融合表达载体，并克隆出HPH-GFP片段；(2)分别用带有接头序列的引物克隆待敲除基因的上、下游片段；(3)克隆待敲除基因上、下游片段与HPH-GFP组成嵌合体片段；(4)用嵌合体片段转化真菌原生质体，得转化子备用；(5)将转化子置于含有潮霉素的培养基中进行培养，对正常生长出来的菌丝，用荧光显微镜观察并选择有GFP荧光的转化子，即为敲除突变体；本发明用以解决现有技术存在的基因敲除筛选成功率低，假阳性率高等技术问题。
-
公开(公告)号：CN120082594A
公开(公告)日：2025-06-03
申请号：CN202510423340.3
申请日：2025-04-07
Applicant: 贵州大学
Abstract: 本发明公开了NbClpT2在调控植物抗PVY侵染中的应用，属于植物病害防治技术领域。基于PVY侵染可诱导NbClpT2基因表达、相关蛋白表达，沉默NbClpT2基因可促进PVY侵染等，本发明进一步实验发现：NbClpT2过表达植株中PVY病毒含量更少，更抗病；突变(敲除)株系中PVY病毒含量更多，更感病；NbClpT2介导的PVY抗性需要ROS参与；PVY CP基因在NbClpT2超表达植株中显著升高，相反在NbClpT2敲除突变体中表达受到抑制；NbClpT2可增强本氏烟SA积累等。即，本发明明确了NbClpT2在正向调控植物抗PVY侵染中的作用，这在植物病毒病防治中具有十分广泛的应用前景。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110093363A
公开(公告)日：2019-08-06
申请号：CN201910358655.9
申请日：2019-04-30
Applicant: 贵州大学
Abstract: 本发明公开了一种桃蚜效应蛋白Mp1基因的重组载体，本发明还公开一种桃蚜效应蛋白Mp1基因的表达方法。本发明构建了桃蚜效应蛋白Mp1基因的原核表达载体，并且针对蛋白表达条件进行一系列的优化，最终得到Mp1可溶性蛋白，其结果为进一步研究蛋白晶体结构和生物学特性奠定基础，为设计针对Mp1为靶标的农药研制提供思路，进而为防治桃蚜提供依据。
-
公开(公告)号：CN109971769A
公开(公告)日：2019-07-05
申请号：CN201910315066.2
申请日：2019-04-18
Applicant: 贵州大学 , 重庆出入境检验检疫局检验检疫技术中心
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/70 , C12P21/02
Abstract: 本发明公开了一种高粱干旱响应基因SbJAZ1其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还公开一种高粱干旱响应基因SbJAZ1编码的蛋白质，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明还公开了包含上述高粱干旱响应基因SbJAZ1的重组载体和表达方法。本发明通过水稻JAZ1基因的蛋白序列，从高粱基因组数据库中获得高粱同源基因SbJAZ1，该基因全长606bp，并且根据该基因构建了原核表达载体，对该基因可溶性表达的条件进行优化，同时采用蛋白纯化系统对其进行纯化，其结果为进一步研究蛋白晶体结构和生物学特性奠定基础，进而为通过基因编辑方法提高高粱的抗旱性提供依据。
-
公开(公告)号：CN109913471A
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201910281375.2
申请日：2019-04-09
Applicant: 贵州大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/70 , C07K14/415
Abstract: 本发明公开了一种高粱转录因子SbGRF4基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还公开一种高粱转录因子SbGRF4基因编码的蛋白质，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明还公开了包含上述高粱转录因子SbGRF4基因的重组载体和表达方法。本发明通过水稻GRF4基因的蛋白序列，从高粱基因组数据库中获得高粱同源基因SbGRF4，该基因全长921bp，并且根据该基因构建了原核表达载体，用蛋白纯化系统对其进行纯化，其结果为进一步研究蛋白晶体结构和生物学特性奠定基础，进而为通过基因编辑方法提高高粱的抗病性提供依据。
-
公开(公告)号：CN109912705A
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201910281720.2
申请日：2019-04-09
Applicant: 贵州大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/70
Abstract: 本发明公开了一种高粱14-3-3蛋白GF14c基因，其其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还公开一种高粱14-3-3蛋白GF14c基因编码的蛋白质，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明还公开了包含上述高粱14-3-3蛋白GF14c基因的重组载体和表达方法。本发明通过玉米GF14c基因的蛋白序列，从高粱基因组数据库中获得高粱同源基因GF14c，该基因全长771bp，并且根据该基因构建了原核表达载体，用蛋白纯化系统对其进行纯化，其结果为进一步研究蛋白晶体结构和生物学特性奠定基础，进而为通过基因编辑方法提高高粱的抗逆性提供依据。
-
公开(公告)号：CN109810986A
公开(公告)日：2019-05-28
申请号：CN201910282085.X
申请日：2019-04-09
Applicant: 贵州大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/70
Abstract: 本发明公开了一种高粱14-3-3蛋白GF14a基因，其其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还公开一种高粱14-3-3蛋白GF14a基因编码的蛋白质，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明还公开了包含上述高粱14-3-3蛋白GF14a基因的重组载体和表达方法。本发明通过玉米GF14a基因的蛋白序列，从高粱基因组数据库中获得高粱同源基因GF14a，该基因全长780bp，并且根据该基因构建了原核表达载体，用蛋白纯化系统对其进行纯化，其结果为进一步研究蛋白晶体结构和生物学特性奠定基础，进而为通过基因编辑方法提高高粱的抗逆性提供依据。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
44
records
(took 0.016 seconds)
