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公开(公告)号:CN102838732A
公开(公告)日:2012-12-26
申请号:CN201210316936.6
申请日:2012-08-30
Applicant: 西安近代化学研究所
CPC classification number: Y02E10/549
Abstract: 本发明属功能高分子材料领域,具体涉及一种4,8-二异辛烷氧基苯基[1,2-b;3,4-b]联噻吩及氟代喹喔啉的共轭聚合物,其结构通式如I所示。该聚合物通过双溴代的氟代喹喔啉与2,6-双(三甲基锡)-4,8-二异辛烷氧基苯基[1,2-b;3,4-b]联噻吩试剂进行Stille偶联反应制备,用于聚合物本体异质结光伏电池的电子给体材料。本发明公开的聚合物在缺电子单元喹喔啉上引入了强的吸电子基团氟原子,可以有效降低材料的HOMO能级,从而提升聚合物光伏电池的开路电压。
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公开(公告)号:CN102816307A
公开(公告)日:2012-12-12
申请号:CN201210316877.2
申请日:2012-08-30
Applicant: 西安近代化学研究所
CPC classification number: Y02E10/549
Abstract: 本发明涉及一种双噻吩并环锗戊二烯-氟代喹喔啉共轭聚合物,其结构式如式Ⅰ所示:。该聚合物由4,4-双异辛基-4-锗-二噻吩[3,2-b,2′,3′-d]并环锗戊二烯单体,氟代-5,8-二(5-溴噻吩基)喹喔啉单体作为受电单元,两者通过Stille偶联反应制得,用于本体异质结太阳能电池的给体材料。该聚合物由于在缺电子单元喹喔啉上引入了强的吸电子基团氟原子,可以有效降低材料HOMO能级,从而提升聚合物光伏电池的开路电压。
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公开(公告)号:CN102816299B
公开(公告)日:2014-10-15
申请号:CN201210316139.8
申请日:2012-08-30
Applicant: 西安近代化学研究所
CPC classification number: Y02E10/549
Abstract: 本发明属功能高分子材料领域,具体涉及一种4,8-二异辛烷氧基苯基[1,2-b:4,5-b’]联噻吩及氟代喹喔啉的共轭聚合物,其结构通式如I所示。该聚合物通过双溴代的氟代喹喔啉与2,6-双(三甲基锡)-4,8-二异辛烷氧基苯基[1,2-b:4,5-b’]联噻吩试剂进行Stille偶联反应制备,用于聚合物本体异质结光伏电池的电子给体材料。本发明公开的聚合物在缺电子单元喹喔啉上引入了强的吸电子基团氟原子,可以有效降低材料的HOMO能级,从而提升聚合物光伏电池的开路电压。
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公开(公告)号:CN102351632B
公开(公告)日:2014-02-05
申请号:CN201110244851.7
申请日:2011-08-25
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种茚-C60双加成物的制备方法,本发明的茚-C60双加成物的制备方法,包括以下步骤:将C60、茚和有机溶剂加入反应器中,搅拌加热至180~245℃,反应30分钟~110分钟后,反应液倒入甲醇中,离心分离出沉淀物。将沉淀物制成干样,经硅胶柱柱层析分离,得到茚-C60双加成物,其中C60、茚按摩尔比1∶20~1∶50,有机溶剂为1,2,4-三氯苯、邻二氯苯或1,2,4,5-四氯苯。本发明主要用于合成茚-C60双加成物。
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公开(公告)号:CN102850529A
公开(公告)日:2013-01-02
申请号:CN201210316880.4
申请日:2012-08-30
Applicant: 西安近代化学研究所
CPC classification number: Y02E10/549
Abstract: 本发明属功能高分子材料领域,具体涉及一种4,8-二(5-异辛基噻吩)苯基[1,2-b;3,4-b]联噻吩及氟代喹喔啉的共轭聚合物,其结构通式如I所示。该聚合物使用双溴代的氟代喹喔啉与2,6-双(三甲基锡)-4,8-二(5-异辛基噻吩)苯基[1,2-b;3,4-b]联噻吩通过Stille偶联反应制备,用于聚合物本体异质结光伏电池的电子给体材料。本发明公开的聚合物在缺电子单元喹喔啉上引入了强的吸电子基团氟原子,可以有效降低材料的HOMO能级,从而提升聚合物光伏电池的开路电压。
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公开(公告)号:CN102432421A
公开(公告)日:2012-05-02
申请号:CN201110244834.3
申请日:2011-08-25
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种富勒烯衍生物的分离方法,本发明包括以下步骤:将富勒烯衍生物样品用四氢呋喃溶解,注入色谱柱,以四氢呋喃和正己烷为淋洗液,设定淋洗液流速0~10分钟为0.6~0.8ml/min,10.01~15分钟为1.0~1.2ml/min,15.01~30分钟为1.5ml/min的梯度淋洗,分别收集8.01-12.00min和12.01-20.00min分钟流出淋洗液,将收集淋洗液负压蒸除淋洗液,得到富勒烯双加成物衍生物和富勒烯单加成物衍生物。本发明主要用于富勒烯衍生物的分离。
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