噁唑喹啉类有机铜化合物及其制备方法、制剂及在防治农业植物病害中的用途

    公开(公告)号:CN102516190A

    公开(公告)日:2012-06-27

    申请号:CN201110401840.5

    申请日:2011-12-06

    Abstract: 本发明公开了一种噁唑喹啉类有机铜化合物及其制备方法、制剂及在防治农业植物病害中的用途。将盐酸羟胺与乙酰乙酸乙酯用水相法生成3-羟基-5-甲基异噁唑,然后再将此化合物和8-羟基喹啉以及二价铜盐加入到有机溶剂中,反应1~3h后依次进行分离、洗涤、干燥即可。本发明制备方法简单易行、成本低廉且无环境污染;制备的新型噁唑喹啉类化合物铜-3-羟基-5-甲基异噁唑-8-羟基喹啉性质稳定,杀菌谱广,可广泛用于番茄晚疫病、黄瓜霜霉病、荔枝霜霉病、苹果轮纹病等病害的防治,尤其能防治镰刀霉菌、丝囊霉菌、腐霉菌和伏革菌属引起的病害,对各种土传病害和秧苗立枯病有特效。

    一种蛋白聚糖抗生素复合物的制备及其应用

    公开(公告)号:CN105497048A

    公开(公告)日:2016-04-20

    申请号:CN201510947178.1

    申请日:2015-12-17

    CPC classification number: A61K31/7036 A61K47/42

    Abstract: 本发明公开了一种蛋白聚糖抗生素复合物的制备及其应用,制备包括1)制备壳聚糖-链霉素复合物(C-S);2)将步骤1)中制备得到的壳聚糖-链霉素复合物(C-S)溶于去离子水中,另将人血清白蛋白(HSA)统一溶于去离子水中,在搅拌条件下将两种溶液等体积混合,持续搅拌1小时,冷冻干燥,得到人血清白蛋白-壳聚糖-链霉素纳米颗粒,即蛋白聚糖抗生素复合物。人血清白蛋白-壳聚糖-链霉素纳米颗粒可应用于抗胞内感染中。本发明开发了一种全新的抗生素纳米,对多种胞内菌感染均有良好的效果,为治疗人胞内耐药菌感染提供一种新的解决方案,同时对该抗生素纳米对猪布氏杆菌感染也有明显的疗效,提示有可能应用于治疗猪布氏杆菌病。

    一种中药多糖在药物中的应用及其提取方法

    公开(公告)号:CN104666328A

    公开(公告)日:2015-06-03

    申请号:CN201510053376.3

    申请日:2015-02-02

    Abstract: 本发明公开了一种中药多糖作为制备治疗抑郁症药物中的应用,所述的中药多糖还可以作为制备治疗抑郁症引起的继发性的学习记忆下降或快感缺乏症药物中的用途。所述的中药多糖通过将中药粉末用3倍体积的乙醇脱脂后,用蒸馏水提取,减压浓缩并经脱色,脱蛋白,透析除去盐类和小分子,冻干,得到最终的中药粗多糖,在将粗多糖通过DEAE纤维离子柱和不同大小的凝胶柱进行分离纯化,从而得到纯多糖。本发明中药多糖用于防治抑郁症的用途,疗效显著,无副作用。

    一种天名精内酯酮的提纯方法

    公开(公告)号:CN103788037B

    公开(公告)日:2015-06-03

    申请号:CN201210434466.3

    申请日:2012-11-02

    Abstract: 本发明公开了一种天名精内酯酮的提纯方法,其包含下列步骤:步骤1):无机强碱的水溶液中,0~100℃条件下,将北鹤虱在进行浸泡或者超声提取;然后过滤,滤液用无机强酸调节pH至1~7,产生沉淀;步骤2):将步骤1)产生的沉淀除去后,将上清液用有机溶剂进行萃取,得萃取液;步骤3):将步骤2)得到的萃取液进行硅胶柱层析,即可得天名精内酯酮。本发明的提纯方法操作简单,得到的天名精内酯酮纯度较高。

    噻唑类有机铜化合物及其制备方法、制剂和用途

    公开(公告)号:CN102516267B

    公开(公告)日:2015-05-13

    申请号:CN201110401896.0

    申请日:2011-12-06

    Abstract: 本发明属于有机铜农用杀菌剂领域,公开了一种噻唑类有机铜化合物及其制备方法、制剂及在防治农业植物病害中的用途,将2-巯基苯并噻唑和2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑以及二价铜盐加入到有机溶剂中进行反应,反应结束后依次进行分离、洗涤、干燥即得一种新型噻唑类有机铜化合物,其生产路线具有原料廉价易得,工艺简单等特点,该化合物性质稳定,杀菌谱广,可加工成可湿性粉剂、干悬浮剂以及水悬浮剂等制剂,对多种农作物主要病害防效显著,对环境安全。

    一种高分子量去乙酰化透明质酸的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN104910294B

    公开(公告)日:2017-08-29

    申请号:CN201510309912.1

    申请日:2015-06-05

    Abstract: 本发明公开了一种高分子量去乙酰化透明质酸的制备方法及其应用,通过将透明质酸用含1%硫酸联氨的无水肼溶解,脱氧氮气保护后在60℃反应72h,反应产物用冷乙醇沉淀,沉淀溶于5%的冰乙酸中,加入0.5M的碘酸,4℃放置2h,过量的碘酸通过加入57%氢碘酸。再通过乙醚萃取去掉生成的碘,中和,冻干既得。本发明中的两性离子透明质酸多糖用于免疫疾病的用途,疗效显著,无副作用。

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