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公开(公告)号：CN107688094A
公开(公告)日：2018-02-13
申请号：CN201710553197.5
申请日：2017-07-07
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/532
CPC classification number: G01N33/577 , G01N33/532 , G01N33/56916 , G01N2333/255
Abstract: 本发明公开了一种肠炎沙门氏菌的检测方法及其检测试纸条，基于革兰氏染色原理，结晶紫先将细菌染为蓝紫色，然后由于毛细管作用，被染色的细菌沿着硝酸纤维素膜迁移，基于抗原抗体特异性结合原理，被T线的抗体捕获，使T线显示可见的强烈的蓝紫色。只需将细菌进行简单的染色就可得到明亮的蓝紫色，而不使用任何纳米材料标记抗体，免去了复杂的标记过程。该发明只用一种抗体划在硝酸纤维素膜上直接进行检测，打破了传统同时采用两种抗体的夹心检测方法，大大节省了成本，解决了配对抗体的困难，更简单，方便，新颖。
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公开(公告)号：CN105004718A
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201510426713.9
申请日：2015-07-20
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种纸基微流控芯片的制备方法，通过三甲氧基硅烷的庚烷溶液处理得到疏水基底；通过剪切打印在滤纸上通道的图案，然后将其在十六烷基三甲基溴化铵中浸泡得到亲水基底；将前面处理好的亲疏水纸张粘合一起，就得到所用的亲疏水通路。本制备方法与传统的方法相比，不需要任何昂贵的仪器、试剂，金属模具，这种方法新颖，简单，快捷，成本低，制作周期短，整个过程在7分钟内完成。
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公开(公告)号：CN114113614B
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202111462077.7
申请日：2021-12-02
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/558 , G01N33/545 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种生物资源衍生的单宁酸支持的免疫网络用于检测盐酸克伦特罗的试纸条及其应用。通过使用单宁酸纳米球作为标记羊抗鼠免疫球蛋白的信号载体，偶联特异性单克隆抗体，以免疫层析试纸条为检测平台构建了一种灵敏、有效且简单的免疫层析方法，同时在无需使用任何额外的化学试剂的前提下实现了信号载体与免疫球蛋白的偶联。得益于单宁酸的有效的蛋白富集能力，所构建的免疫网络实现了免疫检测的信号放大，进一步节省了特异性单克隆抗体的消耗，并因此获得了10倍的灵敏度（以试纸条检测截断值为例）提升，本发明拓宽了可再生生物资源衍生的单宁酸的应用范围，所构建的免疫网络为向简单、高重复性、稳定的免疫层析系统的发展提供了新的路径。
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公开(公告)号：CN108864281B
公开(公告)日：2020-09-08
申请号：CN201810769826.2
申请日：2018-07-13
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C07K16/12 , C12N15/13 , C12P21/02 , G01N33/569
Abstract: 本发明涉及一种抗肠炎沙门氏菌的纳米抗体及其应用。该抗体具有与肠炎沙门氏菌结合的功能。本发明公布了这种纳米抗体及编码该纳米抗体的基因序列，该纳米抗体的表达载体和宿主细胞以及生产该纳米抗体的方法。本发明的抗肠炎沙门氏菌的纳米抗体具有体积小、表达效率高、溶解性好、稳定性强等优点。本发明还包括抗肠炎沙门氏菌的纳米抗体的应用。
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公开(公告)号：CN110526967A
公开(公告)日：2019-12-03
申请号：CN201910763782.7
申请日：2019-08-19
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C07K16/12 , C12N15/13 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种金黄色葡萄球菌肠毒素A纳米抗体A13、应用及试剂盒。本发明获得的纳米抗体具有相对分子质量小、稳定性强、产量高、能特异性识别SEA，较常规单克隆抗体用途更广，特异性更强。本发明公布了这种纳米抗体及编码该纳米抗体的基因序列，生产该纳米抗体的方法以及应用了该抗体的试剂盒。本发明获得的纳米抗体可避免与金黄色葡萄球菌表面蛋白A结合，表现出较高特异性，具有稳定性好、分子量小且可大规模生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107478850B
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201710553195.6
申请日：2017-07-07
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: G01N33/74 , G01N33/577 , G01N33/558 , G01N33/532
Abstract: 本发明公开了一种生物探针、检测盐酸克伦特罗的试纸条及应用，通过构建一种细菌作为信号载体的新型探针，可以实现丰富的纳米金(AuNPs)标记极其有限量的抗体(Ab)，这是提高竞争性免疫检测灵敏度的关键所在。本发明构建的免疫层析试纸条对克伦特罗的视觉检测限(VDL)为0.1ng/mL，比传统试纸条提高了20倍的灵敏度。得益于表面丰富的活性位点和独特的生物相容性，细菌将成为信号富集的有前景的载体，这项工作为免疫层析测定的信号放大和性能改进开辟了新的途径，有利于进一步扩展免疫传感器的应用。
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公开(公告)号：CN109633151A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201811597949.9
申请日：2018-12-26
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/577 , G01N33/558
CPC classification number: G01N33/56916 , G01N33/54346 , G01N33/558 , G01N33/577 , G01N2333/255
Abstract: 本发明公开了一种肠炎沙门氏菌检测方法、试纸条及应用，肠炎沙门氏菌的检测方法，包括将带正电的富氮碳纳米颗粒与待检测样品中的肠炎沙门氏菌进行孵育得到待检液，再通过肠炎沙门氏菌单克隆抗体捕获待检液中的与带正电的富氮碳纳米颗粒结合的肠炎沙门氏菌。该发明只用一种抗体划在硝酸纤维素膜上直接进行检测，打破了传统同时采用两种抗体的夹心检测方法，大大节省了成本，解决了配对抗体的困难，更简单，方便，新颖。
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公开(公告)号：CN103487571A
公开(公告)日：2014-01-01
申请号：CN201310456069.0
申请日：2013-09-28
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: G01N33/52
CPC classification number: C12Q1/04
Abstract: 本发明涉及一种果汁中嗜酸耐热菌的检测方法及其诱导剂、显色剂。涉及的方法包括诱导培养和显色检测，其中诱导培养是利用诱导剂对待检测果汁样品进行诱导培养；显色检测是利用显色剂与经诱导培养后的待检测果汁样品进行显色反应，经显色反应后的反应体系中出现琥珀色化合物，说明待检测果汁样品中含有嗜酸耐热菌。涉及的诱导剂包括香草酸和培养基。涉及的显色剂包括具有辣根过氧化物酶活性催化活性的DNA酶和双氧水。本发明提出的基于DNA酶的快速比色检测方法，通过构建基于DNA酶的生物传感的技术，实现对该菌现场快速的定性和定量检测，具有较高的灵敏性和特异性。
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公开(公告)号：CN109633151B
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN201811597949.9
申请日：2018-12-26
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/577 , G01N33/558
Abstract: 本发明公开了一种肠炎沙门氏菌检测方法、试纸条及应用，肠炎沙门氏菌的检测方法，包括将带正电的富氮碳纳米颗粒与待检测样品中的肠炎沙门氏菌进行孵育得到待检液，再通过肠炎沙门氏菌单克隆抗体捕获待检液中的与带正电的富氮碳纳米颗粒结合的肠炎沙门氏菌。该发明只用一种抗体划在硝酸纤维素膜上直接进行检测，打破了传统同时采用两种抗体的夹心检测方法，大大节省了成本，解决了配对抗体的困难，更简单，方便，新颖。
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公开(公告)号：CN112578110A
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN202011488124.0
申请日：2020-12-16
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: G01N33/543 , G01N33/532
Abstract: 本发明通过将抗体、负载有信号物的信号载体构成生物探针。本发明的生物探针负载着多个显色信号，不仅增强了信号的输出程度，对于多种目标检测物来说，相比于传统的每一种检测物对应一种检测探针的检测系统，具有操作更加方便，过程更加简单易行。同时，还可大大减少相同情况下单克隆抗体的用量，提高试纸条的检测灵敏度。将本发明的生物探针及生物探针构建成免疫层析试纸条后，应用于同时检测食品中呋喃西林和呋喃唑酮，检测的呋喃西林和呋喃唑酮灵敏度都能够达到1ng/mL，呋喃西林代谢物的衍生物可视化检测线可达到0.2ng/mL，消线浓度为3ng/mL；呋喃唑酮代谢物的衍生物可视化检测线可达到0.4ng/mL，消线浓度为2.5ng/mL。并且操作简单、稳定、成分低。
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