检体调制用容器
    17.
    发明授权

    公开(公告)号:CN105452838B

    公开(公告)日:2019-06-25

    申请号:CN201480042008.2

    申请日:2014-07-25

    Abstract: 本发明提供用于使用于生物体样品分析的微量生物体样品的提取以及该样品的稀释液的调制的设备。该设备为检体调制用容器,其具备生物体样品提取用器件和样品稀释用容器,该生物体样品提取用器件具有在两端具有开口部的毛细管和用于支承该毛细管的支承部件,该样品稀释用容器具有开口部、和形成于该容器的内壁的旋转流产生部件,该生物体样品提取用器件的毛细管利用该支承部件配置于该样品稀释用容器的内部的检体调制用容器。

    肿瘤的判定方法
    19.
    发明公开

    公开(公告)号:CN108138163A

    公开(公告)日:2018-06-08

    申请号:CN201680059152.6

    申请日:2016-10-07

    CPC classification number: C12N15/00 C12N15/09 C12Q1/68 G01N30/02 G01N30/88

    Abstract: 本发明提供肿瘤的判定方法。一种包括以下工序的肿瘤的判定方法:1)将由受检组织或细胞制备的基因组DNA用亚硫酸氢盐处理的工序(该受检组织或细胞来自罹患肿瘤并且(i)该肿瘤在MSI检查中被判定为MSI-H、和/或该肿瘤在免疫组织化学检查中被判定为MLH1的表达消失或降低且(ii)通过遗传学检查被判定为在MLH1没有发现变异的患者);2)从该亚硫酸氢盐处理DNA中将包含MLH1启动子区域的一部分或全部的DNA进行PCR扩增的工序;3)将该PCR扩增产物供于离子交换色谱,获得检测信号的工序;4)判定该检测信号的峰是否为表示高甲基化DNA的峰的工序;5)该峰被判定为表示高甲基化DNA的峰的情况下,将该肿瘤判定为来自非林奇综合征的患者的肿瘤的工序。

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