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公开(公告)号：CN116377117A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310578393.3
申请日：2023-05-22
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种利用熔解曲线检测水稻GW3p6基因的功能标记及方法。本发明以水稻GW3p6基因第七内含子和第八外显子边界区一段15碱基序列5’‑tccttcaccaagga‑3’突变为13个碱基的序列5’‑agtatatatacat‑3’的功能位点为目标，设计功能标记，所述功能标记由引物GW3p6‑F和GW3p6‑R构成。本发明仅需利用常规定量PCR仪的熔解温度分析功能即能准确区分水稻基因GW3p6两种纯合基因型（野生型、突变型）和杂合型。与现有技术相比，本发明所公开的检测方法成本低，特异性好，扩增产物熔解温度差异大，能准确区分不同基因型。利用本发明的所开发的分子标记，可以对水稻粒型基因GW3p6进行选择，用于水稻粒型的遗传改良。
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公开(公告)号：CN114989279B
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN202210479330.8
申请日：2022-05-05
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明提供了一种调控细胞程序性死亡和抗病性的水稻类病斑基因RCD2及其应用。本发明以水稻类病斑突变体rcd2为实验材料，通过图位克隆策略分离到一个控制水稻类病斑性状的基因RCD2,该基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。RCD2基因的突变激活水稻抗病反应，对稻瘟病和白叶枯病的抗性显著增强。本发明初步解析了RCD2基因的生物学功能，为阐明植物程序化死亡机制提供了理论依据；特别地，该基因可以显著提高抗病性，在植物抗病育种方面具有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN109295071B
公开(公告)日：2021-07-13
申请号：CN201811187792.2
申请日：2018-10-12
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/02 , A01H6/46
Abstract: 本发明提供一种水稻花器官发育调控基因PEH1及其编码的蛋白质和应用，所述基因PEH1具有如SEQ ID No:1所示的核苷酸序列；所述SEQ ID No:1核苷酸序列中添加、取代、插入或缺失一个或多个核苷酸而生成的核苷酸序列、等位基因或衍生物；所述蛋白质具有如SEQ ID No:2所示的氨基酸序列，所述SEQ ID No:2氨基酸序列中添加、取代、插入或缺失一个或多个氨基酸而生成的氨基酸序列或衍生物；所述基因PEH1及其编码的蛋白质应用于水稻的花器官发育调节。本发明利用该基因对水稻花器官发育进行调控，为深入研究水稻生殖器官发育的分子机制具有重要的理论及实际意义。
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公开(公告)号：CN108841855A
公开(公告)日：2018-11-20
申请号：CN201810599355.5
申请日：2018-06-12
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
IPC: C12N15/82 , C12N15/29 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明提供一种培育“北粳南移”水稻品种的方法，包含以下步骤：在水稻Ehd1基因接收结构域起始区设计CRISPR/Cas9基因编辑位点并构建基因编辑载体，转化水稻，实现对Ehd1基因的定点突变，获得Ehd1基因移码突变及接收结构域起始区缺失了3个氨基酸的框内缺失突变株系。实验证明，与野生型相比，所述框内缺失突变株系生育期中度延长两周左右，移码突变体的生育期则延迟近一个月。通过本发明提供的方法，可快速获得不同生育期延长的粳稻材料，扩大现有优良品种的生态适应性。可为选育适应低纬度地区不同生态条件的粳稻品种提供一种高效的基因敲除方法和育种方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105969796A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201610459047.3
申请日：2016-06-23
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种利用TALENs技术定点突变GW2基因创制水稻高产材料的方法。具体包括TALENs靶序列的设计，TALENs植物双元表达载体的构建，转TALENs基因植株的获得，转基因突变体植株的检测与分析，不含外源DNA大粒突变体植株的获得等步骤。实验证明使用TALENs定点敲除技术能成功使水稻大粒基因GW2发生突变，并获得水稻籽粒显著增大的水稻高产材料，加速了水稻高产新品种的培育进程。
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公开(公告)号：CN116121267A
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202310115495.1
申请日：2023-02-15
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明提供了水稻Os11g0229500基因及其编码蛋白与应用，其基因具有如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列，或由SEQ ID No.1所示的核苷酸序列经过添加、取代或缺失一个或几个碱基且能够编码SEQ ID No.2所示的氨基酸序列的核苷酸序列。其编码蛋白具有如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列，或为SEQ IDNO.2所示的氨基酸序列经过一个或多个氨基酸残基的取代、缺失或添加而形成的具有同等功能的氨基酸序列。通过本发明改了的水稻品种，与野生型相比，除了抽穗提早和株高降低外，其他农艺性状没有显著变化，对水稻短生育期遗传改良具有重要的应用前景。
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公开(公告)号：CN114989279A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210479330.8
申请日：2022-05-05
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明提供了一种调控细胞程序性死亡和抗病性的水稻类病斑基因RCD2及其应用。本发明以水稻类病斑突变体rcd2为实验材料，通过图位克隆策略分离到一个控制水稻类病斑性状的基因RCD2,该基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。RCD2基因的突变激活水稻抗病反应，对稻瘟病和白叶枯病的抗性显著增强。本发明初步解析了RCD2基因的生物学功能，为阐明植物程序化死亡机制提供了理论依据；特别地，该基因可以显著提高抗病性，在植物抗病育种方面具有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN109122138A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201810900263.6
申请日：2018-08-09
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
Abstract: 本发明提供一种基于耐草甘膦的水稻直播栽培方法，包括以下步骤：1）耐草甘膦转基因水稻的制备；2）直播型耐草甘膦水稻衍生系或杂交水稻组合的培育；3）直播田平整；4)浸种催芽；5）播种；6）喷施除草剂；7）田间水肥管理。本发明相对于传统直播水稻栽培方法，在于对田间杂草的良好管控。其优点在于控制草害，实现高产。
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公开(公告)号：CN102286522A
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN201110197435.6
申请日：2011-07-15
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
Abstract: 本发明提供了一种分子删除策略培育精米中无外源基因的转基因水稻的方法，该方法包括步骤：构建基于胚乳特异性表达控制的位点特异性重组系统的水稻转化载体；利用该水稻转化载体转化水稻愈伤组织，筛选、分化产生转基因水稻植株；种植转基因水稻植株，获得在胚乳中外源转基因结构已被删除，而在其它组织中外源转基因结构能稳定整合与表达并能稳定遗传的转基因水稻株系。本发明利用重组酶识别序列，有效地提高了删除的效率，最高达到100%删除的效果。本发明采用水稻胚乳特异的启动子控制技术，结合位点特异性重组酶系统自我删除的方法，能在水稻种子的胚乳部位高效特异的删除所有外源基因。
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