一种基于表面增强拉曼光谱技术的尿酸定量检测方法

    公开(公告)号:CN102288592A

    公开(公告)日:2011-12-21

    申请号:CN201110129164.0

    申请日:2011-05-18

    Abstract: 本发明涉及利用表面增强拉曼光谱检测尿酸浓度的方法。将NaOH、盐酸羟胺添加到AgNO3溶液中得到银胶;将银胶离心后得到高浓度银胶;把不同浓度尿酸溶液与高浓度银胶混合并添加K2SO4溶液进行拉曼光谱测试得到尿酸SERS光谱;取高浓度银胶进行测试得银胶本底SERS谱图;用银胶本底拉曼信号作为内标进行强度归一化,建立尿酸SERS光谱谱线相对强度-浓度标准工作曲线图;把未知浓度尿酸溶液SERS谱图与尿酸SERS光谱相对强度-浓度标准工作曲线对照,推断尿酸浓度。本发明解决了低浓度尿酸溶液拉曼信号微弱且易受其它杂质干扰问题,获得高质量的尿酸SERS光谱,并利用SERS光谱实现尿酸的定量检测。

    一种疏水-亲水区域可控型高通量SERS检测平台及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN117169188A

    公开(公告)日:2023-12-05

    申请号:CN202310866627.4

    申请日:2023-07-14

    Abstract: 本发明公开了一种疏水‑亲水区域可控型高通量SERS检测平台及其制备方法和应用,涉及拉曼光谱检测技术领域。本发明首先利用高温原位还原法制备二氧化钛/氟掺杂氧化锡(TiO2/FTO)二维基板;然后利用硅烷偶联剂和聚二甲基硅氧烷膜对TiO2/FTO二维基板进行疏水‑亲水区域化,得到疏水‑亲水区域可控型高通量SERS检测平台。将具有SERS活性的纳米颗粒与待测样本混合均匀,并滴加在所述的疏水‑亲水区域可控型高通量SERS检测平台的亲水区域,放置室温下干燥后,进行SERS光谱收集,实现高灵敏度、高均匀性、高重复性地检测待测样本。

    一种基于红细胞光镊拉曼光谱技术的人体血型鉴别方法

    公开(公告)号:CN106645079B

    公开(公告)日:2019-07-23

    申请号:CN201610867651.X

    申请日:2016-09-30

    Abstract: 本发明涉及人体血型鉴别技术领域,具体涉及一种基于红细胞光镊拉曼光谱技术的人体血型鉴别方法,利用光镊拉曼光谱技术对单个活性红细胞进行拉曼光谱检测实现血型的快速准确鉴别。具体包括:利用光镊拉曼光谱技术实现在接近人体生理环境下对红活细胞进行实时拉曼光谱检测,获得不同血型红细胞的特征拉曼光谱信号;利用主成分分析以及线性判别分析的诊断算法,深度挖掘不同血型红细胞拉曼光谱特征指纹图谱信息,实现对不同血型的快速分辨。本发明优点包括:非标记地检测活细胞可最大限度维持红细胞的性质;检测过程快速;判别结果客观、可靠、准确。本发明可为临床人体血型快速鉴别提供一种新方法。

    一种基于表面增强拉曼光谱技术的尿酸定量检测方法

    公开(公告)号:CN102288592B

    公开(公告)日:2012-11-21

    申请号:CN201110129164.0

    申请日:2011-05-18

    Abstract: 本发明涉及利用表面增强拉曼光谱检测尿酸浓度的方法。将NaOH、盐酸羟胺添加到AgNO3溶液中得到银胶;将银胶离心后得到高浓度银胶;把不同浓度尿酸溶液与高浓度银胶混合并添加K2SO4溶液进行拉曼光谱测试得到尿酸SERS光谱;取高浓度银胶进行测试得银胶本底SERS谱图;用银胶本底拉曼信号作为内标进行强度归一化,建立尿酸SERS光谱谱线相对强度-浓度标准工作曲线图;把未知浓度尿酸溶液SERS谱图与尿酸SERS光谱相对强度-浓度标准工作曲线对照,推断尿酸浓度。本发明解决了低浓度尿酸溶液拉曼信号微弱且易受其它杂质干扰问题,获得高质量的尿酸SERS光谱,并利用SERS光谱实现尿酸的定量检测。

    一种血液RNA表面增强拉曼光谱检测方法

    公开(公告)号:CN102175664A

    公开(公告)日:2011-09-07

    申请号:CN201110039399.0

    申请日:2011-02-17

    Abstract: 本发明涉及一种用于RNA表面增强拉曼光谱检测的银纳米薄膜的制备方法,属于医学检测技术领域。该方法是先将血液中的RNA提取出来,通过所制备的银纳米薄膜的作为增强基底,从而获得信号较强,谱峰较多的SERS光谱,充分体现RNA分子的信息。同时,将这种方法制备的增强基底和各种不同的增强基底对比,得出这种增强基底检测RNA分子所获得的信息最多且强度最高,得到高质量的SERS谱图。进而可利用这种高质量的光谱图进行统计分析,得出病人与正常人之间的差异,从而为SERS检测应用于临床诊断打下基础。本发明的优点是:需要测量和分析的时间短,样品用量少,检测便捷、准确。

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