-
公开(公告)号：CN112111415A
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN202010974420.5
申请日：2020-09-16
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了一种新的pyrG筛选标记循环利用的方法及其应用，属于生物技术领域。该方法可从真菌基因组中剔除pyrG筛选标记而不依赖于pyrG两端的同向重复序列，不会在基因组上残留多余重复序列片段，剔除pyrG的重组菌能再次作为出发菌株使用pyrG进行遗传转化，实现pyrG筛选标记的循环利用。本发明的pyrG循环利用方法适用于以乳清苷‑5’‑磷酸脱羧酶编码基因URA3/pyrG表达元件作为遗传筛选标记的真菌，操作简便易行，不影响菌株遗传背景和性状，应用前景广阔。
-
公开(公告)号：CN107904250A
公开(公告)日：2018-04-13
申请号：CN201810054318.6
申请日：2018-01-19
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/31 , C12Q1/689 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明提供了一种黄曲霉致病基因rgfC及在筛选防治黄曲霉污染药物的应用，本发明还公开了一种筛选抑制黄曲霉的致病性或筛选防治黄曲霉污染的药物的方法。更加具体地，该方法包含，在黄曲霉的培养体系中添加待筛选的候选物，检测黄曲霉体内的rgfC基因的转录表达水平，并与不添加候选物的对照组进行比较，如果测试组中rgfC基因的转录表达水平在统计学上低于对照组，就表明该候选物是抑制黄曲霉的致病性或防治黄曲霉污染的潜在药物。
-
公开(公告)号：CN109880840B
公开(公告)日：2023-01-10
申请号：CN201910203784.0
申请日：2019-03-18
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了一种重组蛋白大肠杆菌体内生物素化标记系统及方法，属于生物技术领域。该系统使用一种伴侣质粒，可通过阿拉伯糖诱导表达去除DNA结合区的大肠杆菌生物素连接酶催化结构域，与目的蛋白大肠杆菌表达载体及相应的工程菌株配合，可在获得重组目的蛋白的同时，对表达出的目的蛋白进行特异性、高效的生物素标记。同时，本发明在此系统的基础上，提供了一种可与乳糖操纵子系统的载体配合，适用于高密度自动诱导，可实现大规模重组蛋白的批量生物素化标记方法。本发明将极大提高蛋白质生物素化标记的效率和操作便利性，进而推动其在生物活性分子（DNA/RNA/蛋白质）标记、检测、纯化以及固定化等众多过程的应用。
-
公开(公告)号：CN112111415B
公开(公告)日：2022-10-14
申请号：CN202010974420.5
申请日：2020-09-16
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了一种新的pyrG筛选标记循环利用的方法及其应用，属于生物技术领域。该方法可从真菌基因组中剔除pyrG筛选标记而不依赖于pyrG两端的同向重复序列，不会在基因组上残留多余重复序列片段，剔除pyrG的重组菌能再次作为出发菌株使用pyrG进行遗传转化，实现pyrG筛选标记的循环利用。本发明的pyrG循环利用方法适用于以乳清苷‑5’‑磷酸脱羧酶编码基因URA3/pyrG表达元件作为遗传筛选标记的真菌，操作简便易行，不影响菌株遗传背景和性状，应用前景广阔。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110628787B
公开(公告)日：2020-10-13
申请号：CN201910897975.1
申请日：2019-09-23
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/31 , C07K14/38 , C12Q1/6895 , G01N33/569 , G01N33/68 , C12R1/67
Abstract: 本发明公开了一种黄曲霉致病基因wprB，并提供了一种黄曲霉致病基因wprB在制备、筛选抑制黄曲霉致病性潜在药物方法上的应用。更加具体地，该方法包含，在黄曲霉的培养体系中添加待筛选的候选物，并检测黄曲霉体内的wprB基因的转录水平或WprB蛋白的表达水平，并与不添加候选物的对照组进行比较，如果测试组中wprB基因的转录水平或WprB蛋白的表达水平在统计学上低于对照组，就表明该候选物是抑制黄曲霉的致病性的潜在药物。
-
公开(公告)号：CN107904250B
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN201810054318.6
申请日：2018-01-19
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/31 , C12Q1/689 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明提供了一种黄曲霉致病基因rgfC及在筛选防治黄曲霉污染药物的应用，本发明还公开了一种筛选抑制黄曲霉的致病性或筛选防治黄曲霉污染的药物的方法。更加具体地，该方法包含，在黄曲霉的培养体系中添加待筛选的候选物，检测黄曲霉体内的rgfC基因的转录表达水平，并与不添加候选物的对照组进行比较，如果测试组中rgfC基因的转录表达水平在统计学上低于对照组，就表明该候选物是抑制黄曲霉的致病性或防治黄曲霉污染的的潜在药物。
-
公开(公告)号：CN111087454A
公开(公告)日：2020-05-01
申请号：CN202010121694.X
申请日：2020-02-26
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了一种热休克转录因子1显性负效应突变体dn-Hsf1及其应用，属于生物技术领域。通过同源比对人类和黄曲霉（Aspergillus flavus）中的热休克转录因子1 HSF1蛋白，将黄曲霉Hsf1蛋白C末端的第576位至第788位共213个氨基酸残基删除，获得黄曲霉中热休克转录因子1显性负效应突变体dn-Hsf1蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，编码核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。该显性负效应突变体dn-Hsf1能抑制正常Hsf1在真菌体内发挥功能，从而抑制真菌的生长，应用于防控真菌的污染方面。
-
公开(公告)号：CN110628787A
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：CN201910897975.1
申请日：2019-09-23
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/31 , C07K14/38 , C12Q1/6895 , G01N33/569 , G01N33/68 , C12R1/67
Abstract: 本发明公开了一种黄曲霉致病基因wprB，并提供了一种黄曲霉致病基因wprB在制备、筛选抑制黄曲霉致病性潜在药物方法上的应用。更加具体地，该方法包含，在黄曲霉的培养体系中添加待筛选的候选物，并检测黄曲霉体内的wprB基因的转录水平或WprB蛋白的表达水平，并与不添加候选物的对照组进行比较，如果测试组中wprB基因的转录水平或WprB蛋白的表达水平在统计学上低于对照组，就表明该候选物是抑制黄曲霉的致病性的潜在药物。
-
公开(公告)号：CN110172465A
公开(公告)日：2019-08-27
申请号：CN201910420619.0
申请日：2019-05-20
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/31 , C12Q1/6895 , C12Q1/04 , G01N33/68 , C12R1/67
Abstract: 本发明提供了一种黄曲霉致病基因wprA的应用，为用于制备、筛选抑制黄曲霉致病性的潜在药物。更加具体地，该方法包含，在黄曲霉的培养体系中添加待筛选的候选物，并检测黄曲霉体内的wprA基因的转录水平或WprA蛋白的表达水平，并与不添加候选物的对照组进行比较，如果测试组中wprA基因的转录水平或WprA蛋白的表达水平在统计学上低于对照组，就表明该候选物是抑制黄曲霉的致病性的潜在药物。
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
19
records
(took 0.02 seconds)
