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公开(公告)号：CN102876797A
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201210396942.7
申请日：2012-10-18
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一种甘蔗褐锈病菌的PCR检测方法，包括基因组DNA的提取、PCR检测体系建立和PCR扩增产物的检测。本发明的甘蔗褐锈病菌PCR检测方法，具有灵敏度高，所需要的DNA用量少的特点；与常规的根据病菌培养后的孢子形态特征鉴定或根据田间种植后病害表型症状鉴定的方法相比，具有实用性好、准确性高和操作简便快速等优点。为甘蔗褐锈病菌的鉴定，提供了高灵敏度的快速检测体系，可用于田间甘蔗褐锈病菌的早期诊断及检测，对我国抗褐锈病甘蔗育种和抗褐锈病甘蔗种质资源的保护具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN101294221A
公开(公告)日：2008-10-29
申请号：CN200810071267.4
申请日：2008-06-23
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 一种大批量快速制备PCR模板的方法，属植物分子检测技术领域，具体涉及植物组织在裂解液中加热裂解和裂解液中和。本发明的技术方案是：将微量植物叶片放入一定体积的裂解液中加热裂解，然后中和，反应混合液可直接作为PCR反应的模板，在添加适量聚合酶稳定剂的情况下，PCR反应稳定，重复性强。该方法特别适宜大批量PCR反应模板的快速制备，可以大幅度提高分子检测和遗传分析的效率，极显著地降低成本。
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公开(公告)号：CN105039356A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510570284.2
申请日：2015-09-09
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/11 , C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明涉及一种利用RNAi沉默SceIF4E1基因培育抗条纹花叶病毒转基因甘蔗的方法，包括SceIF4E1基因的克隆、RNAi干扰载体构建、遗传转化、抗花叶病转基因甘蔗材料的培育及抗病性鉴定。以SceIF4E1作为RNAi干扰靶序列，经遗传转化后获得的转基因植株，产生了对甘蔗条纹花叶病毒不同株系的广谱抗性，具有抗病性好、抗性持久且生物安全性高的特点，使转基因甘蔗的培育摆脱了对抗源基因的依赖，并且可以有效缩短甘蔗抗花叶病育种周期。采用本发明的方法培育抗花叶病转基因甘蔗，在转基因生物安全上，优于转入病毒序列的转基因甘蔗。
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公开(公告)号：CN103134714A
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN201310067558.7
申请日：2013-03-04
Applicant: 福建农林大学
IPC: G01N1/28
Abstract: 本发明涉及一种适用于双向电泳的甘蔗蛋白质提取方法。本发明对甘蔗蛋白质提取体系进行优化，将冰浴超声与漩涡震荡交替使用，提高了蛋白质得率。本发明的方法具有药品配制简单、操作方便、蛋白得率高、杂质少的优点。该方法比较适用于稀有材料或蛋白质提取纯化较困难的材料。使用本方法得到的蛋白占粗蛋白粉末的48%-60%，显著高于传统方法的8%-15%，同时所得粗蛋白粉末质量好，完全满足双向电泳的要求，对甘蔗蛋白质组学的研究具有重要意义。
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公开(公告)号：CN102864221A
公开(公告)日：2013-01-09
申请号：CN201210304707.2
申请日：2012-08-25
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一种甘蔗赤腐病菌PCR检测方法，包括基因组DNA的提取、PCR检测体系建立和PCR产物的检测。本发明的甘蔗赤腐病菌PCR检测方法，具有灵敏度高，所需要的DNA用量少的特点；与常规的根据病菌培养后的孢子形态特征鉴定或根据田间种植后病害表型症状鉴定的方法相比，具有操作简便快速、准确性高和实用性好等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102586440A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210051544.1
申请日：2012-03-02
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 一种利用SCAR标记鉴定甘蔗抗黑穗病性的方法，包括基因组DNA的提取、SCAR-PCR标记的检测体系建立和SCAR-PCR产物的检测。本发明的利用SCAR标记鉴定甘蔗抗黑穗病性的方法，具有灵敏度高，所需要的DNA用量少的特点；与常规的人工接种田间抗性鉴定相比，具有操作简便、检测时间短、准确性高、容易判断、重复性好和不受环境条件影响等优点。为甘蔗种质资源的评价和新品种的审定工作，提供了简便有效的抗黑穗病性鉴定体系，对科研和生产具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN1978667B
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：CN200510129849.X
申请日：2005-12-08
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 一种检测转基因产品的基因芯片，具有平面型支撑载体的平面，其上被覆有带正电荷材料的膜，在该膜的表层设有点阵，点阵上排布外源插入基因引物及其扩增的PCR产物。本发明的基因芯片探针采用转基因元件的保守序列，覆盖的基因长度较长，可以检测目前的商业转基因产品，并能同时进行多基因、多种商品化的转基因检测，是未知转基因产品“普筛”的好技术；也是开展转基因品种检测和品系鉴定的工具之一，可以达到高效、灵敏、准确、高通量平行检测的效果。
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公开(公告)号：CN101328491A
公开(公告)日：2008-12-24
申请号：CN200810071435.X
申请日：2008-07-23
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 植物单花粉全基因组扩增库的快速制备方法，具体涉及植物单花粉的分离、快速裂解和全基因组复制扩增。本发明的技术方案是：在载玻片上将花粉染色、干燥，制备花粉粒玻片；应用一种显微解剖镊子在显微镜下分离单个花粉，放入PCR管中，在碱和表面活性剂溶液中裂解后用TE缓冲溶液中和。裂解混合液直接作为模板在试剂盒Genomiphi DNA Amplification Kit方法中工作，将单个花粉的DNA复制扩增出大量全基因组，该方法能应用于大批量单花粉收集并制备全基因组，为植物单倍体遗传规律分析和通过单倍体染色体制图提供了一种新的途径。
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公开(公告)号：CN118064387A
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202410172828.9
申请日：2024-02-07
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N7/01 , C12N7/04 , C12N15/40 , C12N15/82 , A01H6/82 , A01H6/46 , A01H5/00 , A01G7/06 , A01G22/45 , A01G22/55 , A01N63/40 , A01P1/00 , C12R1/94
Abstract: 本发明公开了一种甘蔗花叶病毒弱毒突变体的构建及其应用。所述突变体是在甘蔗花叶病毒SCMV‑FZ1的HC‑Pro蛋白上进行定点突变获得，所述定点突变是指将HC‑Pro蛋白上的第345位的氨基酸由F突变为Y得到；所述甘蔗花叶病毒SCMV‑FZ1的HC‑Pro蛋白编码序列如SEQ ID NO.1所示，所述甘蔗花叶病毒SCMV‑FZ1的HC‑Pro蛋白序列如SEQ ID NO.2所示。SCMVSc的HC‑Pro蛋白是重要的致病因子，本发明鉴定到了其致病因子活性的关键氨基酸位点，通过对该位点的突变，创制了弱毒SCMVSc株系，并成功地用于交叉保护防治强毒SCMVSc株系对甘蔗的侵染。
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公开(公告)号：CN105823889B
公开(公告)日：2018-05-11
申请号：CN201610217004.4
申请日：2016-04-08
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/66
Abstract: 本发明涉及一种利用甘蔗花叶病毒P3N‑PIPO构建的植物亚细胞定位试剂盒，包括4个分别标记绿色、红色、黄色和青色荧光蛋白的胞间连丝定位载体：SCMV‑P3N‑PIPO‑GFP、pSCMV‑P3N‑PIPO‑RFP、pSCMV‑P3N‑PIPO‑YFP和pSCMV‑P3N‑PIPO‑CFP；4个无特异亚细胞定位的对照载体：pSAT6‑EGFP‑C1、pSAT6‑ERFP‑C1、pSAT6‑EYFP‑C1和pSAT6‑ECFP‑C1；限制性内切酶Xho I、Hind III、无RNase水和侵染液。使用本试剂盒可以快速明确目的基因表达产物是否具有胞间连丝定位的特性。
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