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公开(公告)号：CN117511992A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311488392.6
申请日：2023-11-09
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开一种农杆菌介导紫叶酢浆草叶柄稳定遗传转化的方法。所述方法包括以下步骤：无菌苗的获得及继代；外植体预培养；侵染液制备；侵染；共培养；洗菌与筛选；抗性植株检测。本发明的有益效果是：通过外植体消毒方法、侵染受体、预培养时间、侵染液浓度、侵染时间、乙酰丁香酮浓度、共培养时间等因素的优化，降低了外植体污染率、提高了GUS瞬时表达率、抗性愈伤率及转基因植株阳性率。本发明转化效率高，操作简单且耗时短，对于建立其他酢浆草属植物的稳定遗传转化体系有重要指导意义，并可促进酢浆草观赏性状相关功能基因的分子机制研究和工程改造。
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公开(公告)号：CN113773354B
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202111096568.4
申请日：2021-09-18
Applicant: 福建农林大学
IPC: C07H15/203 , C07H1/08 , A61P1/16 , A61P35/00 , A61K31/7034
Abstract: 本发明公开了大花独蒜兰丁二酸类化合物及其提取方法和其药物组合物与用途，其提取方法具体为大花独蒜兰的新鲜假鳞茎切碎，烘干至恒重，将干燥后的样品经粉碎机粉碎至粉末状，将粉末过四号筛，用75%甲醇回流提取2次，每次2 h，减压浓缩得浸膏。将浸膏溶解于24 L纯水中，选用大孔吸附树脂D101用乙醇‑水系统进行洗脱，得到4个组分的浸膏，分别为DH‑1、DH‑2、DH‑3、DH‑4。其中60%乙醇部位的浸膏DH‑3经过多次柱层析（硅胶、凝胶），最后用HPLC纯化，得到六个新丁二酸类化合物。本发明提取的得到新丁二酸类化合物可以用于制备治疗肝癌药物。
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公开(公告)号：CN112493260A
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN202110037465.4
申请日：2021-01-12
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了一种能高效抑制植物病原真菌的大花独蒜兰提取物的制备方法及其应用，其是将大花独蒜兰假鳞茎经烘干、粉碎后，采用含水乙醇溶液回流提取、大孔吸附树脂柱色谱纯化、减压浓缩至干，制得所述大花独蒜兰提取物。本发明制备方法简单，易操作，其总得率在10.5%‑13.2%之间，适合大规模生产，且所得提取物对植物病原真菌具有显著抑制活性，其在抑制白菜炭疽病病原菌、芭乐炭疽病病原菌、链孢粘帚霉方面的活性优于目前大量使用的环境友好型植物源农药乙蒜素。
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公开(公告)号：CN106538386B
公开(公告)日：2018-09-21
申请号：CN201610961041.6
申请日：2016-11-04
Applicant: 福建农林大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供了一种杂交春兰不需通过栽培阶段直接在试管内开花的方法，解决现有技术中杂交春兰开花年限久，在开花之前不能确定杂交春兰开品的问题，从而省去不必要的人力物力，直接挑选开品最佳的杂交春兰根状茎进行繁殖培育。本发明其材料选取杂交春兰根状茎经过诱导培养，第11 d根状茎即可发生萌动，两个月后即可出现肉眼可见的花芽，再经过两个半月出现整体的盛花期，正常开花率达11.5%，成花花型完整。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118147038A
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202410315613.8
申请日：2024-03-19
IPC: C12N5/04
Abstract: 本发明公开了一种槽舌兰原生质体的制备方法，属于植物组织和细胞培养技术领域；本发明以槽舌兰叶基部作为原生质体的制备原料，用手术刀沿槽舌兰管叶的凹槽插入，顺势拉开，对半切开槽舌兰叶片，将获取的叶片切成细丝状，然后采用酶解体系对细丝进行处理，实现对槽舌兰原生质体提取；传统的原生质体制备方法一般选取植物愈伤组织作为原料，但是目前关于槽舌兰的相关研究较少，组培体系还未建立，难以快速且稳定地获取槽舌兰愈伤组织，本发明打破了槽舌兰原生质体制备的瓶颈，从幼嫩的叶基部提取原生质体，克服了原生质体常规提取方法的缺陷，确保了槽舌兰原生质体的裂解效率，在槽舌兰属植物的研究领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN115028700A
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202210739301.0
申请日：2022-06-28
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了一种调控野牡丹属植物花色形成的转录因子及其编码基因和应用。所述的转录因子包括MedPAP1和MedTT8，MedPAP1的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示，MedTT8的氨基酸序列如SEQ ID No.4所示。利用瞬时表达方法分别转化至本氏烟草叶片及白花蝴蝶兰花瓣及萼片，结果显示，共表达转录因子MedPAP1和MedTT8的编码基因MedPAP1和MedTT8能够使烟草叶片和蝴蝶兰花瓣呈现红色和淡紫红色，并且能够提高烟草及蝴蝶兰花青苷合成途径关键酶基因的表达水平，支持转录因子MedPAP1和MedTT8形成复合体共同调控地菍花色形成。
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公开(公告)号：CN112493260B
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN202110037465.4
申请日：2021-01-12
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了一种能高效抑制植物病原真菌的大花独蒜兰提取物的制备方法及其应用，其是将大花独蒜兰假鳞茎经烘干、粉碎后，采用含水乙醇溶液回流提取、大孔吸附树脂柱色谱纯化、减压浓缩至干，制得所述大花独蒜兰提取物。本发明制备方法简单，易操作，其总得率在10.5%‑13.2%之间，适合大规模生产，且所得提取物对植物病原真菌具有显著抑制活性，其在抑制白菜炭疽病病原菌、芭乐炭疽病病原菌、链孢粘帚霉方面的活性优于目前大量使用的环境友好型植物源农药乙蒜素。
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公开(公告)号：CN110476768A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201910903297.5
申请日：2019-09-24
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了一种调控墨兰花期的方法。本发明通过催花前光温、水肥管理，再施用植物生长调节剂混合处理促进花芽分化和生长。使用本发明提供的方法，可使墨兰花期初花期提前，开花率提高花期，花期一致性提高，解决了墨兰开花不整齐，花期不统一的问题：本发明操作易行，成本较低，便于实施；本发明解决墨兰花期调控问题，使墨兰分散于元宵节前后的花期稳定于春节前，进而实现了墨兰作为年宵花花卉的应用，从而满足扩大市场的需求，经济效益突出。
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公开(公告)号：CN108849504A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201810637492.3
申请日：2018-06-20
Applicant: 福建农林大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供了一种杂交建兰根状茎诱导花芽成花的方法，解决现有技术中杂交建兰开花年限久，在开花之前不能确定杂交建兰开品的问题，直接在试管内挑选开品最佳的杂交建兰根状茎进行繁殖培育，从而省去不必要的人力物力。本发明其材料选取杂交建兰根状茎经过诱导培养，第10 d根状茎即可发生萌动，三个月后即可出现肉眼可见的花芽，再经过两个月出现整体的盛花期，正常开花率达21.4%，成花花型完整。
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