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公开(公告)号：CN113034462A
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN202110303208.0
申请日：2021-03-22
Applicant: 福州大学 , 福建省肿瘤医院(福建省肿瘤研究所、福建省癌症防治中心)
Abstract: 本发明涉及一种基于图卷积的胃癌病理切片图像的处理方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤S1:获取胃癌数字病理切片，并进行数字化处理，构建胃癌数字病理切片图像数据集；步骤S2:根据胃癌数字病理切片图像数据集，采用阈值分割算法，获取数字病理切片图像的层次先验信息；步骤S3:根据得到的先验信息，构建并训练图卷积网络分割模型，并根据训练后的图卷积网络分割模型得到切片上胃癌区域的分割结果；步骤S4:根据结合分割出的层次信息和胃癌区域分布信息，进行T分期的分类，并得到图像中存在神经侵犯和脉管侵犯的概率分布。本发明可用于解决相关技术中对病理切片的分析不够准确的技术问题。
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公开(公告)号：CN114529554B
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202111619961.7
申请日：2021-12-28
Applicant: 福州大学 , 福建省肿瘤医院(福建省肿瘤研究所、福建省癌症防治中心)
IPC: G06T7/11 , G06T7/33 , G06N3/0464 , G06N3/08 , G06V10/774 , G06V10/764 , G06V10/74 , G06V10/82
Abstract: 本发明涉及一种胃癌HER2数字病理切片智能辅助判读方法。在现有的临床应用中，需要人工肉眼比对HE染色切片图像和HER2免疫组化切片进行诊断，胃癌HER2评分过程繁琐且耗时。因此，本发明首次提出一种胃癌HER2智能评分算法来辅助医生进行判读。输入一张病理切片，输出每个类别的百分比，根据这些百分比（患者级别）输出HER2分数；最后，根据各个类别的百分比，输入SVM分类器，得出要不要做FISH的建议。其次，为了加速智能判读的计算过程，在卷积神经网络设计上，采用了3*3卷积和ReLU，不用分支结构，使得模型的推理速度提升不少，节约大量内存，可以在硬件端实现模型推理速度的提升，更适用于医院设备。本发明能够辅助医生判读，提供相较客观的数据。
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公开(公告)号：CN110220763B
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN201910515369.9
申请日：2019-06-14
Applicant: 福建省肿瘤医院(福建省肿瘤研究所、福建省癌症防治中心)
IPC: G01N1/36
Abstract: 本发明涉及医用器械技术领域，具体涉及一种医用热敏包埋模具，包括模具本体、第一可逆热敏涂层和第二可逆热敏涂层；所述模具本体包括底壁和多个侧壁；多个所述侧壁垂直设置于底壁的四周，所述侧壁和底壁共同围成一端开口的腔体；所述第一可逆热敏涂层设置于侧壁的内侧面上；所述第二可逆热敏涂层设置于侧壁的顶面上；所述第一可逆热敏涂层的变色温度低于第二热敏涂层的变色温度。本发明通过包埋模具上涂布可逆热敏涂层，在包埋时可直观提示包埋模具的所处的温度范围，可作为是否选用该模具为后续工作的参考，有利于提高组织切片样本的制作质量，且有利于后期的自动化仪器发展，达到减少人工的目的。
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公开(公告)号：CN116377066A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310074691.9
申请日：2023-01-30
Applicant: 福建省肿瘤医院(福建省肿瘤研究所、福建省癌症防治中心)
Inventor： 陈刚
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，特别涉及一种人脑胶质瘤检测试剂盒，包含对人脑胶质瘤检测试剂盒相关TERT基因启动子、IDH1基因和IDH2基因中至少一种突变型基因特异性结合的引物和探针，所述引物的3'末端包含所述突变型基因的突变位点并与所述突变型基因所对应的野生型等位基因错配；以及包含与所述野生型等位基因特异性结合的阻断探针，所述阻断探针对应于所述突变位点位置的核苷酸被LNA修饰。本发明所提供的试剂盒可实现对人脑胶质瘤相关突变基因的快速灵敏检测。
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公开(公告)号：CN118755836A
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202411022997.0
申请日：2024-07-29
Applicant: 福建省肿瘤医院(福建省肿瘤研究所、福建省癌症防治中心)
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及生物医学技术领域，尤其涉及一种通过检测PRAME和/或CLDN11基因启动子甲基化诊断恶性黑色素瘤的试剂盒。本发明发现PRAME和CLDN11基因启动子甲基化水平在恶性黑色素瘤组织和良性痣组织中差异表达，通过检测PRAME和/或CLDN11基因启动子甲基化水平，可以判断受试者是否患有恶性黑色素瘤。本发明为临床上诊断恶性黑色素瘤提供了一种新的诊断方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111235318A
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN202010233899.7
申请日：2020-03-30
Applicant: 福建省肿瘤医院(福建省肿瘤研究所、福建省癌症防治中心)
Inventor： 陈刚
Abstract: 本发明公开了一种用于检测鼻咽癌中EB病毒的引物、探针及试剂盒，属于基因融合检测技术领域，本发明利用数字PCR油包水的反应，设计了4条特异性修饰引物和2个荧光探针，以及包含上述引物和探针的试剂盒。该引物、探针及试剂盒适用于数字PCR技术，能够有效检测出样品中的EB病毒，其最低检出限可达到1copies/ml，且特异性高，适用于常规样品的检测，也适用于血浆或甲醛固定石蜡包埋的样品所获得的短片段DNA的检测，对于鼻咽癌的早期预防、诊断都具有积极的指导意义和应用价值。
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公开(公告)号：CN110229910A
公开(公告)日：2019-09-13
申请号：CN201910608362.1
申请日：2019-07-08
Applicant: 福建省肿瘤医院(福建省肿瘤研究所、福建省癌症防治中心)
Inventor： 陈刚
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了MYD88基因L265P突变检测试剂盒及检测方法，涉及基因检测技术领域，试剂盒包括两对引物和两个探针；两对所述引物的核苷酸序列如SEQ ID No.1-SEQ ID No.4所示；两个所述探针的核苷酸序列如SEQ ID No.5和SEQ ID No.6所示。本发明提供的MYD88基因L265P突变检测试剂盒可以检测MYD88外显子L265P突变，检测结果准确，使用简单、快捷，可满足突变的快速检测。相较于传统测序方法结果的符合率为100％，检测方法的灵敏度和选择性检测能力高于传统测序方法，10ng样品DNA中含1％的突变DNA即可检出。
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公开(公告)号：CN116448526A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202310111966.1
申请日：2023-02-14
Applicant: 福建省肿瘤医院(福建省肿瘤研究所、福建省癌症防治中心)
IPC: G01N1/30
Abstract: 本发明涉及黑色素瘤术中快速诊断与鉴别、手术切缘的判断及前哨淋巴结转移的判断的免疫组化染色方法及试剂盒。具体的，所述免疫组化染色方法对术中冰冻切片组织进行预处理后，依次进行一抗孵育、二抗孵育、DAB染色以及苏木素复染的步骤；其中，所述一抗选用PRAME，HMB45，CK5/6，Ki67中的至少一种。本发明所提供的免疫组化染色方法可显著提高对前哨淋巴结微小或单个散在黑色素瘤细胞转移灶的阳性检出率。
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公开(公告)号：CN110220763A
公开(公告)日：2019-09-10
申请号：CN201910515369.9
申请日：2019-06-14
Applicant: 福建省肿瘤医院(福建省肿瘤研究所、福建省癌症防治中心)
IPC: G01N1/36
Abstract: 本发明涉及医用器械技术领域，具体涉及一种医用热敏包埋模具，包括模具本体、第一可逆热敏涂层和第二可逆热敏涂层；所述模具本体包括底壁和多个侧壁；多个所述侧壁垂直设置于底壁的四周，所述侧壁和底壁共同围成一端开口的腔体；所述第一可逆热敏涂层设置于侧壁的内侧面上；所述第二可逆热敏涂层设置于侧壁的顶面上；所述第一可逆热敏涂层的变色温度低于第二热敏涂层的变色温度。本发明通过包埋模具上涂布可逆热敏涂层，在包埋时可直观提示包埋模具的所处的温度范围，可作为是否选用该模具为后续工作的参考，有利于提高组织切片样本的制作质量，且有利于后期的自动化仪器发展，达到减少人工的目的。
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公开(公告)号：CN116254338A
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202211609009.3
申请日：2022-12-14
Applicant: 福建省肿瘤医院(福建省肿瘤研究所、福建省癌症防治中心)
Inventor： 陈刚
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及结直肠癌SDC2甲基化检测引物、探针、试剂盒及方法。本发明的引物为SDC2cgA引物和/或SDC2cgB引物，探针为SDC2cgA探针和/或SDC2cgB探针。本发明使用单一位点cgA或cgB进行甲基化检测，能有效地避开高GC位点的扩增，避开PCR反应失败等扩增问题，具有设计简单，灵敏度高，特异性好，成本低的特点。
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