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公开(公告)号：CN109134417B
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN201710460071.3
申请日：2017-06-17
Applicant: 福州大学
IPC: C07D311/86 , A61P35/00 , C12P17/06 , C12R1/80
Abstract: 本发明涉及一种源于草酸青霉的黑麦酮酸I及抗人子宫颈癌药物的应用。该化合物具有抑制人子宫颈癌细胞增殖作用。其结构式为：。通过发酵培养草酸青霉(Penicillium oxalicum)IBPT‑6，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对人子宫颈癌细胞Hela具有较好的抗肿瘤活性。可作为制备人子宫颈癌细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于人子宫颈癌的研究。
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公开(公告)号：CN107485607A
公开(公告)日：2017-12-19
申请号：CN201710460064.3
申请日：2017-06-17
Applicant: 福州大学
IPC: A61K31/352 , A61P35/00 , A61P1/00 , C12P17/06 , C12R1/80
Abstract: 本发明涉及源于草酸青霉的黑麦酮酸H在制备抗人食管癌药物的应用。该化合物具有抑制食管癌细胞增殖作用，其结构式为： 通过发酵培养草酸青霉(Penicillium oxalicum)IBPT-6，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对人食管癌细胞EC9706具有较好的抗肿瘤活性。可作为制备人食管癌细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于人食管癌的研究。
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公开(公告)号：CN107353274A
公开(公告)日：2017-11-17
申请号：CN201710460062.4
申请日：2017-06-17
Applicant: 福州大学
IPC: C07D311/80 , A61K31/352 , A61P35/00 , C12P17/06 , C12R1/80
Abstract: 本发明涉及源于草酸青霉的黑麦酮酸I及制备抗人食管癌药物的应用。该化合物具有抑制人食管癌细胞增殖作用。其结构式为： 。通过发酵培养草酸青霉 (Penicillium oxalicum) IBPT-6，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对人食管癌细胞EC9706具有较好的抗肿瘤活性。可作为制备人食管癌细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于人食管癌的研究。
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公开(公告)号：CN104211780B
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201310211876.6
申请日：2013-05-30
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明涉及一种环缩肽类化合物及其制备方法和用途。该化合物具有抑制癌细胞增殖活性。研究所示环缩肽类化合物属于活性肽类化合物，并且由四个乳酸残基和四个氮甲基亮氨酸残基构成非对称环缩肽。通过发酵培养棘孢木霉(Trichoderma asperellum)，获取菌丝体内代谢产物的粗提物，从中分离纯化出该化合物。目前尚未见该化合物的化学结构及癌细胞增殖抑制活性的报道，经试验证实，该化合物可作为癌细胞增殖抑制剂或抗肿瘤剂。
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公开(公告)号：CN104211671B
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201310209126.5
申请日：2013-05-30
Applicant: 福州大学
IPC: C07D309/38 , A61K31/365 , A61P35/00 , C12P17/06 , C12R1/885
Abstract: 本发明涉及一种烷基吡喃酮类化合物及其制备方法和用途。研究所示烷基吡喃酮类化合物属于活性吡喃酮类化合物，并且含有一个α-吡喃酮结构，与已知物在1′位构型相反。通过发酵培养棘孢木霉(Trichoderma asperellum)，获取菌丝体内代谢产物的粗提物，从中分离纯化出该化合物。目前尚未见该化合物的化学结构及癌细胞增殖抑制活性的报道，经试验证实，该化合物可作为癌细胞增殖抑制剂或抗肿瘤剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109134416B
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN201710460063.9
申请日：2017-06-17
Applicant: 福州大学
IPC: C07D311/86 , C12P17/06 , A61K31/352 , A61P35/00 , C12R1/80
Abstract: 本发明涉及源于草酸青霉的黑麦酮酸H在制备人子宫颈癌药物的应用。该化合物具有抑制子宫颈癌细胞增殖作用。其结构式为：。通过发酵培养草酸青霉(Penicillium oxalicum)IBPT‑6，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对人子宫颈癌细胞Hela具有较好的抗肿瘤活性。可作为制备人子宫颈癌细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于人子宫颈癌的研究。
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公开(公告)号：CN107485607B
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN201710460064.3
申请日：2017-06-17
Applicant: 福州大学
IPC: C07D311/80 , C12R1/80
Abstract: 本发明涉及源于草酸青霉的黑麦酮酸H在制备抗人食管癌药物的应用。该化合物具有抑制食管癌细胞增殖作用，其结构式为：。通过发酵培养草酸青霉(Penicillium oxalicum)IBPT‑6，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对人食管癌细胞EC9706具有较好的抗肿瘤活性。可作为制备人食管癌细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于人食管癌的研究。
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公开(公告)号：CN107353274B
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN201710460062.4
申请日：2017-06-17
Applicant: 福州大学
IPC: C07D311/80 , A61K31/352 , A61P35/00 , C12P17/06 , C12R1/80
Abstract: 本发明涉及源于草酸青霉的黑麦酮酸I及制备抗人食管癌药物的应用。该化合物具有抑制人食管癌细胞增殖作用。其结构式为：。通过发酵培养草酸青霉(Penicillium oxalicum)IBPT‑6，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对人食管癌细胞EC9706具有较好的抗肿瘤活性。可作为制备人食管癌细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于人食管癌的研究。
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公开(公告)号：CN107298671B
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN201710460067.7
申请日：2017-06-17
Applicant: 福州大学
IPC: C07D311/86 , A61P35/00 , C12P17/06 , C12R1/80
Abstract: 本发明涉及源于草酸青霉的黑麦酮酸H及制备抗人结肠癌药物的应用。该化合物具有抑制人结肠癌细胞增殖作用。其结构式为：。通过发酵培养草酸青霉(Penicillium oxalicum)IBPT‑6，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对人结肠癌细胞HCT116具有较好的抗肿瘤活性。可作为制备人结肠癌细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于人结肠癌的研究。
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公开(公告)号：CN107298670B
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN201710460066.2
申请日：2017-06-17
Applicant: 福州大学
IPC: C07D311/86 , A61P35/00 , C12P17/06 , C12R1/80
Abstract: 本发明涉及源于草酸青霉黑麦酮酸H制备抗人口腔表皮样癌药物应用。该化合物具有抑制口腔表皮样癌细胞增殖作用。其结构式为：。通过发酵培养草酸青霉(Penicillium oxalicum)IBPT‑6，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对人口腔表皮样癌细胞KB具有较好的抗肿瘤活性。可作为制备人口腔表皮样癌细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于人口腔表皮样癌的研究。
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