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公开(公告)号:CN118914507A
公开(公告)日:2024-11-08
申请号:CN202410954652.2
申请日:2024-07-17
Applicant: 生态环境部南京环境科学研究所
Abstract: 本发明公开了蒸发量测定技术领域的一种多类型环境因素可调控的蒸发模拟测定系统及方法,包括:底座,所述底座上设有模拟箱以及用于将模拟箱罩住的密封罩,所述密封罩的内腔顶部设有拉力传感器,所述拉力传感器上设有用于罩在模拟箱上方且用于吸附水气的吸附罩,所述吸附罩上设有开口;所述吸附罩内设有模拟灯与湿度传感器,所述底座上设有用于托住模拟箱的压力传感器,所述密封罩上设有处理设备,本申请中将模拟箱置于底座上,并使用密封罩将模拟箱罩住,隔绝外界不稳定因素对蒸发模拟的影响,使蒸发测量更加精确,同时通过处理设备调控密封罩内部的环境,使蒸发模拟测定系统可以测量不同环境下的蒸发数据。
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公开(公告)号:CN118808282A
公开(公告)日:2024-10-22
申请号:CN202411018507.X
申请日:2024-07-29
Applicant: 生态环境部南京环境科学研究所
IPC: B09B3/00 , C01D3/06 , B09B3/38 , B09B101/30
Abstract: 本发明公开了一种飞灰渗滤脱盐方法,包括飞灰预处理、飞灰清洗柱装填、渗滤脱盐、过滤分离以及浓盐水后处理等步骤,将混合飞灰填充至一组通过水管前后依次串联的飞灰清洗柱内,利用清水通过串联的飞灰清洗柱以渗滤方式来实现连续的渗滤脱盐。本发明中每个飞灰清洗柱及其配套设备形成一个脱盐模块,每个脱盐模块利用泵送进水的方式将水自下而上压入装满飞灰的清洗柱,水以渗滤的方式经过飞灰颗粒间的缝隙,与飞灰颗粒充分接触,将飞灰中的盐分溶解带出。该系统所产盐水的盐浓度高,后续蒸发提盐所需能耗和成本低,无需现有技术多级搅拌水洗中间过程的压滤,进一步降低能耗,节省设备投资。
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公开(公告)号:CN115983669A
公开(公告)日:2023-04-18
申请号:CN202211536612.3
申请日:2022-12-01
Applicant: 生态环境部南京环境科学研究所 , 新疆天熙环保科技有限公司
IPC: G06Q10/0639 , G06Q50/26 , G06F18/24
Abstract: 本发明公开了一种简化河湖地表水水质评价的方法,包括以下步骤:步骤1、确定待评价河湖地表水域水质评价因子和评价断面;步骤2、再整合归纳往年待评价河湖地表水域的多个水质数据;步骤3、根据水质实测数据,对水质各评价因子分别进行权重计算;步骤4、基于步骤3得到水质各评价因子检验结果,从各驱动因子中筛选出对各水质指数产生显著影响的驱动因子;步骤5、基于步骤4的权重数据,利用多元逐步回归分析建立各水质指数与评价因子的回归方程。本发明有效解决了目标河流湖泊区域地表水水质评价指标冗多、灵活性低的问题,改善地表水水质评价的复杂性和评价工作的效果,且改进不适用水质特异性大的地表水体区域的技术问题。
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公开(公告)号:CN218156369U
公开(公告)日:2022-12-27
申请号:CN202222179818.7
申请日:2022-08-18
Applicant: 生态环境部南京环境科学研究所
IPC: G01F23/00
Abstract: 本实用新型公开了垃圾填埋场地下水连通试验水位变化快速测定装置,包括机体,所述机体上一侧安装有显示屏,所述显示屏一侧设置有操作面板,所述机体内上方安装有主控芯片,所述主控芯片下方连接有数据处理模块,所述数据处理模块下方连接有数据接收模块,所述机体底部安装有连接端子,所述连接端子底部安装有连接线,所述连接线一端安装有双极式水位探针,所述双极式水位探针外侧设置有模型板,所述模型板底部两侧安装有拉环。有益效果在于:本实用新型通过设置拉环和模型板,工作人员可以使用拉环将模型板拉出所述试验箱,在拉出过程中,伸缩杆能够带动底部的模型板移动,方便工作人员取出,降低工作人员的工作强度。
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公开(公告)号:CN114797834A
公开(公告)日:2022-07-29
申请号:CN202210431148.5
申请日:2022-04-22
Applicant: 南京信息工程大学
Abstract: 本发明涉及碱刻蚀技术领域,具体是一种大幅度提高钒酸铋光催化性能的碱刻蚀方法,在制备钒酸铋的过程中,增加氨水的加入量,在水热条件下合成,具体步骤包括:在烧杯中加入30mL浓度为2mol/L的硝酸溶液,搅拌条件下,加入3.6mmol五水合硝酸铋和3.6mmol偏钒酸铵,搅拌60分钟;向搅拌60分钟后所得的溶液中滴加20mL浓度为25%‑28%的氨水,搅拌60分钟,将所得悬浮液转移至聚四氟乙烯内衬高压釜中,180℃恒温水热反应24小时后,自然冷却至室温,离心、洗涤、干燥,产物即为BiVO4‑2,本发明采用通过氨水刻蚀得到BiVO4‑2光催化剂的方法,简单易行、成本低廉、重现性好,可见光下能够实现BiVO4光催化性能的提高。
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公开(公告)号:CN114318397A
公开(公告)日:2022-04-12
申请号:CN202111486119.0
申请日:2021-12-07
Applicant: 南京信息工程大学
IPC: C25B11/042 , C25B1/02 , C01G39/02 , C02F1/461 , C02F101/34 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开了一种钼基电催化剂及其制备方法和双功能电解池及其应用,钼基电催化剂的制备方法包括:将钼酸铵和聚乙二醇加入水中,搅拌均匀,然后继续加入浓硝酸,搅拌后获得混合溶液;将混合溶液投入反应釜中进行水热反应,反应结束后冷却,产物经离心、洗涤和干燥,获得钼基电催化剂α‑MoO3。本发明中钼基电催化剂制备采用的原料易得,成本低,制备工艺操作简单,双功能电解池以制得的钼基电催化剂为工作电极,以氢氧化钾和尿素的混合溶液作为电解液,应用于制氢和尿素废水降解,提高了制氢效率,同时氧化降解了尿素污染物,绿色环保。
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公开(公告)号:CN113181912B
公开(公告)日:2023-05-09
申请号:CN202110327519.0
申请日:2021-03-26
Applicant: 南京信息工程大学
IPC: B01J23/72 , B01J21/06 , B01J35/10 , B01J37/16 , C02F1/32 , C02F101/30 , C02F101/34 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开了一种Cu2O‑TiO2复合光催化剂及其制备方法和应用,该复合光催化剂由Cu2O纳米球和TiO2纳米片按质量比1:2.8组成,Cu2O为空心结构的纳米球,其均匀地负载在TiO2纳米片上。空心结构Cu2O具有更多的活性位点、光吸收能力强、利于反应分子扩散等优点;TiO2纳米片具有氧化能力高的表面和比表面大等优势。二者优势协同增强,Cu2O‑TiO2的光催化性能得到大幅度提高。与TiO2比较,其活性提高了1.64倍。本发明的Cu2O‑TiO2复合光催化剂紫外光下能够很好降解甲基橙(MO)废水溶液,其制作方法简易,成本低廉,重现性好,结构独特,因此具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN115155605A
公开(公告)日:2022-10-11
申请号:CN202210871262.X
申请日:2022-07-23
Applicant: 南京信息工程大学
IPC: B01J23/847 , B01J35/00 , C02F1/30 , C02F101/30
Abstract: 本发明公开一种新型Cu2O/BiVO4复合光催化剂的制备方法,制备方法特点是,首先制备得到BiVO4,后在制备Cu2O的过程中加入BiVO4,水浴反应后离心、洗涤、干燥,即可得到Cu2O/BiVO4复合光催化剂。其中BiVO4为直径1μm左右,长度10μm左右的中空微米管,Cu2O为直径200nm左右的纳米球。该方法环保,简单,成本低廉,产品纯净,在可见光(λ>420nm)下具有优秀的光催化性能,该催化剂具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN113750987A
公开(公告)日:2021-12-07
申请号:CN202111086798.2
申请日:2021-09-16
Applicant: 南京信息工程大学
IPC: B01J23/28 , B01J35/02 , C01G39/02 , C25B1/04 , C25B11/077 , C02F1/461 , C02F101/30 , C02F101/38
Abstract: 本发明提供一种正交相MoO3电催化剂及其制备方法和应用,所述制备方法包括以下步骤:S1.将钼酸盐、聚乙二醇和水混合,搅拌得到混合溶液;S2.向S1得到的混合溶液中加入浓硝酸,并持续搅拌;S3.将步骤S2得到的混合溶液加入到水热釜内衬中,进行水热反应;S4.冷却至室温,经离心、洗涤和干燥,即得正交相MoO3电催化剂,制得的MoO3电催化剂是直径为200‑300nm,长度为5‑10μm的纳米线形貌,本发明还公开了其在电催化水氧化、产氢和染料降解中的应用,具有较高催化活性的同时能够有效降解环境污染物。
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公开(公告)号:CN113200582A
公开(公告)日:2021-08-03
申请号:CN202110447005.9
申请日:2021-04-25
Applicant: 南京信息工程大学
IPC: C02F1/30 , B01J23/28 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开了三氧化钼作为光催化剂催化降解四环素的应用,采用纯相α‑MoO3在自然光照、室温条件下催化降解溶液中的四环素,α‑MoO3用量为12.5~25mg/mg四环素,降解时间为5~7h。通过将α‑MoO3作为光催化剂实现温和条件下对四环素的有效降解,降解率可达73%。
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